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时间:2019-01-02
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1、从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果西酞普兰与氯米帕明治疗抑郁症对照研究【摘要】 目的探讨西酞普兰与氯米帕明治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为两组各34例,研究组口服西酞普兰治疗,对照组口服氯米帕明治疗,观察w。于治疗前及治疗1w、w、w、w末采用汉密顿抑郁量表和副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗w末,研究组显效率%、有效率%;对照组分别为%和%,两组间比较差异无显著性。两组
2、治疗1w末起汉密顿抑郁量表评分较治疗前均下降明显,研究组治疗1w、w末较对照组下降显著,其他时点差异无显著性。研究组治疗w末副反应量表评分显著低于对照组,不良反应较轻微。结论西酞普兰治疗抑郁症疗效与氯米帕明相当,但起效较氯米帕明更快,安全性更高,依从性更好。【关键词】抑郁症;西酞普兰;氯米帕明;疗效;安全性Acontrolstudyofcitalopramvsclomipramineinthetreatmentofdepression【Abstract】ObjectiveToexploretheeffica
3、cyandsafetyofcitalopramvs.clomipramineinthetreatmentofpatientswithdepression.Methodsdepressionpatientswererandomlydividedintoresearch课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果
4、group(n=34)orallytookcitalopramandcontrolgroup(n=34)clomipramineforweeks.ClinicalefficacyandadverseeffectswereassessedwiththeHamiltonDepressionRatingScale(HAMD)andtheTreatmentEmergentSymptomScale(TESS)beforetreatmentandattheendsofthe1st,nd,4thandthweektrea
5、tment,respectively.ResultsAttheendofthethweek,excellenceandeffectivenessrateswere%theresearchgroup%%inthecontrolgroup,whichhadnosignificantdifferences(bothP>).Sincetheendofthe1stweek,theHAMDscoreloweredverysignificantlyintheresearchgroupandsignificantlyint
6、hecontrolgroupcomparedwithpretreatment;attheendsofthe1standndweek,theHAMDscoreloweredmoresignificantlyintheresearchthaninthecontrolgroup(P).Attheendofthethweek,theTESSscorewassignificantlylowerintheresearchthaninthecontrolgroup(P【Keywords】Depression;citalo
7、pram;clomipramine;efficacy;safety课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果 西酞普兰是一种高选择性5羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺的作用微弱。研究表明[1],西酞普兰治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。为进一步探讨其临床疗效及安全性,我们与氯米帕明进行了对照研究
8、,现将结果报告如下。1对象与方法对象选取XX年6月~XX年12月在我院住院治疗的抑郁症患者为研究对象。入组标准:符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版抑郁症诊断标准。汉密顿抑郁量表评分≥18分。入组前w内未应用抗抑郁药物。排除脑器质性病变,严重躯体疾病,酒精及药物依赖,妊娠及哺乳期妇女,既往有药物过敏史者。共入组68例,随机分为两组各34例,研究组男18例,女16例;年龄1a~5a,平均a;病程1mo~2mo,
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