补体c1抑制剂的研究进展

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果补体C1抑制剂的研究进展摘要补体c1抑制剂是丝氨酸蛋白酶抑制剂“家族”的成员之一，对补体，凝血、纤溶、激肽释放等蛋白酶激活系统有重要的抑制功能。c1INH通过其分子表面的反应中心环与靶酶的活性中心结合形成共价复合物从而达到抑制靶酶活性的作用。c1INH的遗传基因位于11号常染色体的，遗传基因中的部分缺失、插入，以及单一碱基对的替代，都将导致血浆c1INH水平低下或功能异常。c1I

2、NH的遗传性或获得性缺乏与血管神经性水肿有着密切的关系。c1INH浓缩制剂对遗传性或获得性c1INH水平低下患者有治疗作用。　　关键词：补体c1抑制剂丝氨酸蛋白酶抑制剂遗传性血管神经性水肿获得性血管神经性水肿　　1C1INH的分子结构及生理功能　　补体c1抑制剂是血浆中重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂家族成员之一，具有抑制多种丝氨酸内肽酶的活性，与补体、凝血、纤溶和激肽释放的活化与拮抗平衡有密切的联系[1]。c1INH是血浆补体成分c1的唯一抑制剂，通过抑制活化补体成分c1的酯酶活性调节补体活化途径；它也是fⅩⅡa的主

3、要灭活剂，占血浆fⅩⅡ课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果a抑制活性的90%；它可抑制血浆中50%的激肽释放酶活性；c1INH亦能抑制纤维蛋白溶解酶的活性，从而对纤溶平衡具有调节作用[2]。　　c1INH为单肽链糖蛋白，由478个氨基酸残基组成。肽链的63-97重复出现四肽顺序glx-Pro-Thr-Th

4、r及其变异结构glx-Pro-Thr，重复次数高达7次。肽链内有两对二硫键，分别为cys101-Cys406、cys108-Cys183。c1INH高度糖基化，糖含量约占分子总量的33%～35%。肽链上连接有约20个侧糖链，大多数糖基位于肽链的n-末端1-120肽段内，侧糖链中有6个葡萄糖胺基连接。至少有5个半乳糖胺基连接，分别连接于thr26、ser42、thr66、thr70、thr74。其它可能被糖基化的氨基酸残基为thr77、thr84、thr85、thr89、thr93、thr96、thr97。完整的

5、c1INH分子量为104kDa，等电点为～。血浆中c1INH的含量约为2μmole/L(约220mg/L)[1]。　　c1INH主要是在肝脏合成，纤维母细胞、单核细胞、巨核细胞等多种肝外细胞具有合成c1INH的能力。纤维母细胞合成c1INH的能力比单核细胞的能力大30~50倍，iNF-γ、iNF-β2、tNF等细胞因子能促进c1INH的合成[3]。　　c1INH属serpins家族中的一员，与其它课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本

6、学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果serpins成员如α1-抗胰蛋白酶、α1-抗胰凝乳蛋白酶、aT-Ⅲ、hC-Ⅱ等具有不同程度的同源性[2，3]。perkins等[4]通过中子散射分析，推断c1INH分子由头-尾两结构组成，n-末端的113个氨基酸残基组成棒状尾部结构区，它高度糖基化，无serpins功能，推测它可能与防止c1自身聚集性自激活、以及在与白细胞表面的结合等方面起作用[4，5]。c-末端的365个残基组成

7、球状头部结构区，是serpins同源区，具有serpins的功能。serpins同源区由8个α-螺旋结构、3个β-折叠结构、1个反应中心环以及部分其它无规则结构组成。c1INHR的rCL为a-β-折叠结构的第5肽段与c-β-折叠结构第1肽段间的连接肽，在c1INH分子表面向外伸展形成一个可折叠的环状结构。rCL长度约为20个氨基酸残基，具有c1-底物结构的相同特征，包括氨基酸顺序、酶反应中心连接特征、柔韧性等，其空间结构与靶酶活性中心的空间结构互补[4，5]。　　c1INH的反应中心为肽链第444-445位的a

8、rg-Thr，位于rCL中。在靶酶抑制过程中，反应中心的p1被靶酶识别、捕获，形成靶酶-抑制剂1：1结合的共价复合物，c1INH的arg444-Thr445乙酰键被裂解，从c-末端裂解下一个分子量为4kDa的34个氨基酸残基的小肽段，肽键断裂后在p1位产生的新羧基将靶酶反应中心的课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估