聚甲酚磺醛治疗宫颈支原体感染疗效分析

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果聚甲酚磺醛治疗宫颈支原体感染疗效分析作者：毛丹青傅林风周少飞【关键词】聚甲酚磺醛宫颈支原体感染支原体是泌尿生殖系统感染最重要的病原体之一，宫颈是支原体感染最常见的部位。临床上采用常规的口服抗支原体药物治疗，效果不太满意。本院采用聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈支原体感染，取得满意效果。报道如下。1临床资料一般资料选择XX年10月至XX年7月在本院妇科门诊就诊疑有宫颈支原体感染者进行支原体

2、培养，阳性136例，其中96例作药敏试验和治疗。96例患者年龄18～52岁，已排除合并妊娠者。随机分成聚甲酚磺醛治疗组(A组)和口服用药组(B组)，各48例。两组患者年龄、病程、病变程度比较差异均无显著性。支原体培养标本的采集用无菌窥阴器扩开阴道暴露宫颈，无菌棉签擦试阴道及宫颈外口分泌物，用长细无菌棉签伸入宫颈2cm处，弃此棉签，再取另一棉签用力擦取宫颈上皮细胞分泌物，拭子旋转20s以上取出送检。检测试剂采用美国其昌达生物高科技有限公司，解脲支原体和人型支原体培养鉴别定量药敏试剂盒。课题份量和难易程度要恰当，

3、博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果治疗方法口服用药组：根据药敏试验选用药物，多西环素100mg，2次/d，连服10d;交沙霉素1500mg/d，共14d;克拉霉素500mg，2次/d，共7d;阿奇霉素第1天口服1g，第2～7天口服250mg/d。宫颈管聚甲酚磺醛溶液上药组：除口服用药外，同时作宫颈管上药，药液由德国ALTANA

4、pharmaAG生产，用生理盐水清洁宫颈及宫颈管，去除分泌物，分泌物难以擦去时，可用棉签浸润药液，插入宫颈管，转动数次，此时分泌物遇药液凝固成块状后取出，然后将事先浸有药液的小纱布条(长4cm，宽3cm，带有长约14cm丝线)轻轻置入宫颈管，深度不超过3cm，拉出纱布条上的黑色丝线于外阴口外，嘱4h后自行取出，隔日1次，6次为1个疗程。两组疗程结束后1周，行宫颈试子支原体培养，同时询问症状及进行妇检并详细记录。疗效判定痊愈：症状、体征及实验室检查完全恢复正常，病原体清除；显效：病情明显恢复，但症状、体症、实验

5、室及微生物4项中有1项未恢复正常；好转：病情好转，但上述4项中有2项未恢复正常；无效：病情无改善或加重。有效包括痊愈和显效。统计学处理采用χ2检验。2结果.1治疗后两组支原体检测及症状、体征比较　　　　课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果　　A组48例，支原体培养转阴16例(%)，病状和体征消失25例(

6、%)；B组48例，支原体培养转阴35例(%)，病状和体征消失46例(%)。两组总有效率比较，差异有显著性。　　　　两组疗效比较　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａ组48例，痊愈16例(%)，显效9例(%)，好转10例(%)，无效13例(%)，总有效25例(52%)；B组48例，痊愈35例(%)，显效11例(%)，好转2例(%)，无效无，总有效46例(%)。两组总有效率比较，差异有显著性。中国编辑。3讨论　　支原体是一类能在无生命培养基中生长繁殖的最小原核型微生物，从人体中分离出的主要种类有7种，其

7、中解脲支原体(Uu)是最常见的致病支原体，人型支原体(Mh)是可能致病支原体。多组资料证实，正常阴道菌群中有支原体存在而不致病，健康妇女支原体携带率Uu%,%［１］。因此支原体被认为是克隆化，即它可以与宿主共同存在，而不表现感染征象，此时克隆数目少于104/ml。临床上对有症状的支原体感染，实验室检出支原体时，应给予治疗［２］。　　目前课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题

8、。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果抗支原体药物为四环素类、大环内酯类及奎诺酮类抗生素。本资料药敏结果显示，多西环素、交沙霉素、美满霉素等敏感率较高，而氧氟沙星、克拉霉素、阿奇霉素耐药性较高，依据药敏试验选择用药，但临床疗效并不理想，总有效率仅52%，因此采用联合局部用药的方法。聚甲酚磺醛溶液具有广谱的抗菌作用；选择性地作用于坏死组织及柱状上皮并使之变性、脱落；通过