喹诺酮类抗菌药物的临床不良反应分析

喹诺酮类抗菌药物的临床不良反应分析

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1、从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果喹诺酮类抗菌药物的临床不良反应分析  喹诺酮类抗菌药物属于一种人工化学合成的抗菌药物,在1962年研发第一个喹诺酮类药物萘啶酸,此类药物迅速发展,至今已研发至第四代,很多新品种药物应用与临床实践中[1-2]。喹诺酮类抗菌药物为广谱抗菌药,抗菌作用十分强,口服吸收较好,与其他抗菌药物无交叉耐药性,不需要皮试等,此类药物常常在临床上用于肺部感染、肠道感染、尿路感染、骨关节感染、皮肤软组织感染等[3-4],

2、近年来,很多新品种药物应用与临床实践中,例如消除半衰期更久的氟罗沙星、洛美沙星,厌氧抗菌效果增强或需氧革兰阳性球菌的左氧氟沙星和加替沙星等等,随着此类药物的广泛应用。有关此类药物不良反应的报道也愈来愈多,除了常见的不良反应外,一些特殊的不良反应也慢慢的增加,甚至造成严重的后果,同时引起了药师及患者的重视[5-6],本文笔者为了进一步了解此类药物的不良反应,通过翻阅大量文献及临床实践,对其临床不良反应进行分析总结,现将具体结果报道如下:  1资料和方法  一般资料课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出

3、结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果  收集XX年3月-XX年3月应用喹诺酮类抗菌药物发生不良反应的42例患者,回顾性分析患者药物使用情况,经审核,均为正常使用剂量,不存在不合理用药现象。其中,男性22例,女性20例,年龄20-76岁,平均年龄为岁。  1.方法  分析患者的一般资料及药物使用情况,并使用统计学软件对其不良反应将进行统计分析。  喹诺酮类不良反应  消化系统  最常见的不良反应,本

4、文通过联盟研究,消化系统,占%,主要的临床表现为患者食欲下降、腹胀、腹痛、恶心、呕吐、腹泻等,剂量越大时,其不良反应发生的几率越高,严重时还有可能并发消化道出血,其中,以环丙沙星引起的消化系统最为突出,其次为诺氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星,因此,临床上在使用此类药物时剂量不宜过大,疗程不要太长。  2.皮肤及附件  是喹诺酮类药物较为常见的不良反应之一,本文研究,皮肤及附件,占%,较为常见的过敏反应和光敏反应,过敏反应主要的临床表现为各种皮疹、荨麻疹、发热、瘙痒、脱屑等,一般在用药3天左右出现,严重时患者会发生过敏性休克、喉头水肿、药

5、疹等,甚至死亡。光敏反应包括变态反应和光毒反应两类,因此,临床上使用该类药物时要避免暴露在阳光下。  2.神经系统课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果  主要的临床表现为头痛、头晕、失眠、嗜睡、癫痫、焦虑等,喹诺酮类抗菌药物具有脂溶性,能够通过血脑屏障进入脑组织,增高中枢神经系统的兴奋性,因此,在服用该类药物时要注意用药时间,

6、在进餐后或睡觉前能够显著降低头晕、眩晕的几率。  2.心血管系统  该类药物对心脏具有一定的毒性,主要的临床表现为心悸、心动过速、面部潮红等,因此,临床上在使用此类药物时要避免与洋地黄类药物一起使用,同时也要避免与普萘洛尔药物联合使用,避免心动过缓。  2.泌尿系统  主要是肾毒性,主要的临床表现为排尿困难、血尿、结晶尿、急性肾衰等。  2.骨骼系统  该类药物能够使软骨损伤,能够对未成年人的软骨组织造成伤害,因此,未成年患者尽量不要使用喹诺酮类药物,此外,还能够引起关节疼痛、足跟疼痛、关节肿胀等,因此,临床上医师要严格的掌握此类药

7、物的适应症,合理应用,预防滥用。  结果  喹诺酮类抗菌药物发生不良反应与患者年龄的关系课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果  在本组42例不良反应病例中,以中老年患者发生不良反应的几率最高,占%;见表1.  表1喹诺酮类抗菌药物发生不良反应与患者年龄的关系[n]  3.喹诺酮类抗菌药物发生不良反应与给药途径的关系  喹诺酮类

8、抗菌药物通常使用的给药途径为静脉滴注、口服、肌内注射、局部给药,在本组不良反应病例中,均为正常使用剂量,不存在不合理用药现象,最常用的的给药途径为口服和静脉给药,其发生不良反应的几率与给药途径的关系,见表2.  表喹诺酮类抗菌药物发生

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