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时间:2019-01-01
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1、从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果QuEChERS方法在果蔬多种农药残留检测中的应用研究 引言 随着食品安全意识的提高,果蔬食品农药残留问题日益成为人们关注的焦点。在测定果蔬中农药残留量多用气相色谱法、气质联用法和高效液相色谱法。传统的样品前处理技术如固相萃取、液-液萃取等,需消耗大量有机溶剂、成本高、操作繁。因此,要想改变这一状况,应采用一种快速、简单、廉价、有效、耐用、安全的检测方法来检测果蔬中多农药残留的痕量,而QuEchERS-气相色谱-质
2、谱法就是一种用于农产品检测的快速样品前处理技术。 1材料与方法 仪器与试剂 ISQ-TRACE1300气相色谱-质谱联用分析仪、食品料理机、SG-3030涡旋混合器、SorvallST8离心机。乙腈、乙酸、PMQ1-3、PMQ2-3QuEchERS试剂盒。 23种农药标准品:敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、灭线磷、甲拌磷、氧化乐果、克百威、氯唑磷、久效磷、乐果、甲基对硫磷、甲基异柳磷、3-羟克百威、对硫磷、水胺硫磷、杀扑磷、三唑磷、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯,标准溶液均购自农业部环境保护科研所。课题份量和难易程
3、度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果 1.方法 色谱条件DB-1701柱;载气:高纯氦气;流速:/min;进样口温度:250℃;离子源温度:280℃;接口温度:265℃;电子能量:70eV;柱温:初始80℃,20℃/min升至180℃,10℃/min升至220℃,10℃/min升至265℃。以峰面積外标法定量。 标准系列溶液的配制分别吸取100μg/ml
4、各标准溶液5μl、10μl、12μl、15μl、20μl,用丙酮稀释成浓度为μg/ml、μg/ml、μg/ml、μg/ml、μg/ml的混合标准工作溶液。 样品萃取与净化取样品可食用部分,粉碎并经均质机充分混匀,准确称取15g,精确至,加入到加好缓冲盐的50ml离心管中。向离心管中准确加入1%乙酸乙腈,涡旋振荡1min,将盐包打开,全部加入萃取管中,涡旋振荡3min,以4000r/min离心3min。使用针筒净化器抽取上清液,涡旋联盟振荡1min,弃去2滴~5滴溶液后,插入过滤头,收集1ml溶液至样品瓶,供气相色谱-质谱仪测定。 结果 溶剂的选
5、择课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果 本研究对比了丙酮、二氯甲烷、1%乙酸乙腈、石油醚等常用溶剂的提取效果。丙酮与水混溶,不能除尽样品中的水分,且丙酮溶出的色素相对多,干扰农药残留的检测,对气相色谱和质谱仪器的稳定产生明显的影响;石油醚、二氯甲烷极性小,样品中的非极性杂质容易被同时提取从而造成干扰;而1%乙酸乙腈可以显著降低样品中非极性脂肪
6、、蛋白质、盐等杂质的溶解性,对农药溶解度较大,提取效果最佳。故选用1%乙酸乙腈作为提取剂。 2.净化条件的选择 果蔬中干扰物质主要有色素、脂肪及脂肪酸、维生素、碳水化合物等,QuEch-ERS原理与固相萃取相似,都是利用吸附剂填料与样品中的杂质相互作用,通过吸附杂质达到净化的效果。常用的吸附剂有N-丙基乙二胺、石墨化碳粉及碳十八粉,其中PSA粉主要通过极性相互作用及弱阴离子交换作用,有效去除干扰物中的脂类和碳水化合物,去除维生素、色素能力一般,而石墨化碳粉及碳十八粉去除维生素、色素效果较好。本研究同时使用PSA粉、石墨化碳粉及碳十八粉进行混合型固
7、相萃取净化,更加有效消除了上述干扰物质的影响,提取液无色透明,回收率较好。 2.方法的线性关系 23种农药在μg/ml~μg/ml的浓度内线性相关系数>。 2.果蔬样品分析课题份量和难易程度要恰当,博士生能在二年内作出结果,硕士生能在一年内作出结果,特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发,应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性,便于研究生提出新见解,特别是博士生必须有创新性的成果 应用此方法对胡萝卜、青椒、西葫芦、西红柿、苹果、桔子、香蕉等140份果蔬样品进行检测分析,其中有131份样品所检指标均小于检出限
8、。而在部分样品中检出某种农药残留大于检出限,其中在1份青椒样品中检出克百威,在3份西葫芦样品中检出氯氟氰菊酯
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