遗传学实验报告(共8篇)

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划遗传学实验报告(共8篇)　　遗传学实验报告　　栀子花开生物有志班　　实验1植物有丝分裂染色体制备　　一、实验目的　　主要掌握有丝分裂染色体制片技术；了解有丝分裂各个时期染色体的特征。　　二、实验原理　　各种生长旺盛的植物组织，如根尖、茎尖、愈伤组织等常进行着活跃的细胞分裂。通过对材料进行适当的固定处理，酶解和染色，就可以在显微镜下观察到细胞内染色体的变化过程。　　有丝分裂中期的染色体长度较短，具有典

2、型的形态特征，易于记数和分析。因此，在细胞的分裂过程中，进行药物或冰冻处理，可阻止纺锤体的形成，使细胞分裂停止在中期。同时，对组织细胞进行酸性水解或酶解处理，降解细胞之间的果胶质和细胞的纤维素壁，使细胞易于散开。　　三、实验材料、器具及试剂　　大麦、玉米及洋葱等根尖。　　显微镜、水浴锅、镊子、载玻片、盖玻片、小瓶、酒精灯、滤纸等。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺

3、利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　固定液：95％乙醇:冰醋酸＝3:1；染液：甲基改良品红；处理液：羟基喹林水溶液，KCl；酶解液：％纤维素酶和％果胶酶水溶液。　　四、实验步骤　　步骤1：　　1、浸种催芽：取少许种子放入培养皿中，加水浸没，于30℃左右浸种1－2天。当种子萌动时，把水倒去，在铺有湿滤纸的培养皿中催芽。　　2、预处理：根长至时切取根尖，投入羟基喹林水溶液中处理；18℃，。3、前低渗：吸去预处理液，加入KCl，或水低渗处理10-30min。　　4、固定：用95％乙醇:冰醋酸

4、＝3:1固定30min以上，也可固定后放入4℃冰箱保存。水洗3次，每次10min。　　5、酶解：加入％纤维素酶和％果胶酶水溶液，在37℃酶解处理70－120min。　　6、后低渗：倒去酶液后用蒸馏水冲洗2－3次，在水中停留30min以上，即可直接用于制片。也可换入固定液保存。　　7、火焰干燥制片：放2－3个根尖在载片上，加一小滴固定液，用镊子将根尖敲碎至浆状。再滴2－3滴固定液，迅速用镊子夹住载片在酒精灯火焰上加热至着火，然后吹灭火焰。载片在空气中自然干燥。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到

5、安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　8、染色：Giemsa染色液染色，1－3h。自来水冲洗，晾干。步骤2：　　1、浸种催芽：取少许种子放入培养皿中，加水浸没，于30℃左右浸种1－2天。当种子萌动时，把水倒去，在铺有湿滤纸的培养皿中催芽。　　2、预处理：根长至时切取根尖，投入羟基喹林水溶液中处理；18℃，。3、前低渗：吸去预处理液，加入KCl，或水低渗处理10

6、-30min。　　4、固定：用95％乙醇:冰醋酸＝3:1固定30min以上，也可固定后放入4℃冰箱保存。水洗3次，每次10min。　　5、酶解：加入％纤维素酶和％果胶酶水溶液，在37℃酶解处理70－120min。　　6、后低渗：倒去酶液后用蒸馏水冲洗2－3次，在水中停留30min以上，即可直接用于制片。也可换入固定液保存。　　7、切去根冠，后取根尖1-2mm，加入一小滴染色剂，用镊子将根尖敲碎至浆状。染色10-15分钟。8、染色完成后，盖上干净的盖片，并覆一层滤纸。将片子放在实验台上，用大拇指用力压住，并横向

7、揉几次，挤压出多余染液，然后置于显微镜下观察。　　五、作业　　1、制备分散良好的染色体制片。　　2、绘出有丝分裂各时期的简图(中、后期)。　　解：有丝分裂各时期简图如是：目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　后期　　末期　　如图中标示，染色体整齐排列在赤道板上的是有丝分裂中期的细胞，而染色体趋向于细胞两极，并

8、有纺锤体牵引的是分裂后期的细胞，染色体完全分布在细胞两极，并中间可见模糊的凹陷即为末期分裂细胞。　　六．实验分析　　1.在此实验中，取材是关键步骤，去掉顶端1mm的根尖，取下方2mm左右的位置，进行切割，会利于后续有丝分裂的全过程观察，若是取材过于靠下，会取到伸长区的细胞，就无法观察有丝分裂现象，造成实验失败。　　2.染色时间应该尽量控制在10—15min中内，过短着色过浅，过长则不利于观察细胞有丝