观察动物标本的实验报告

《观察动物标本的实验报告》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划观察动物标本的实验报告　　观察蜗牛实验报告　　观察蜗牛在玻璃片上爬行的图片：　　七年级生物实验报告　　细胞及遗传学实验报告　　陈香燕XX生科1班　　实验七植物染色体标本的制备与观察　　实验目的　　学习植物染色体标本的制备技术，掌握染色体的技术方法，了解染色体的生物学意义。　　实验原理　　植物染色体标本的制备，常用分生组织，如根尖、茎尖和嫩叶做材料。常规压片法仍是当今观察植物染色体常用的方法，其程序包括取材、预处理、固定、解离、染色和

2、压片等步骤。由于秋水仙素可以阻断细胞在分裂中期纺锤体的形成，以至于不能拉动染色体分开向细胞两极，因此可以使细胞分裂停止在分裂中期，再经过染色，压片，镜检之后便可观察到细胞的染色体形态。　　实验用品　　一、材料：蚕豆　　二、试剂目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　1.Carnoy固定液　　2.%秋水仙素溶液　　3.1mol/LHCl　　4.S

3、chiff试剂　　5.亚硫酸水溶液　　6.Carborfuchsin染液　　配方1：原液A：称取3g碱性品红，溶于100ml70%酒精中。　　原液B：取10ml原液A，加入90ml15%石炭酸水溶液。　　染色液：55ml原液B加6ml冰醋酸和6ml37%甲醛。　　配方2：取配方1中的染色液2~10ml，加90~98ml45%醋酸和山梨醇。　　实验方法步骤　　1.取材：将蚕豆种子培养在培养皿内的湿滤纸上，室温或28°C下发芽，待胚根长达1~2cm时，切取长的根尖部分。　　2.预处理：将切下的根尖浸入%秋水仙素液中，室温下处理3~4h。　　3.水

4、解：把根尖投入预热的58~60°C1mol/L热HCl中，恒温条件下水解14~15min　　4.染色：倒去热HCl,滴加卡宝品红少许，染色5~10分钟。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　5.洗涤：吸去卡宝品红试剂，用蒸馏水换洗2~3次，每次1~2min。除去残留染色液后加几滴45%醋酸。　　6.压片：用吸管从醋酸中吸取材料，置干净载玻片上

5、，材料周围保留半滴45%醋酸，盖上盖玻片，其上放一片吸水纸。左手指压住吸水纸的左边，右手指从吸水纸的左端向右方轻轻抹去，再用铅笔擦头从盖玻片上轻轻敲打，使细胞均用散开。　　7.镜检：把压好的片子放在显微镜下，先观察细胞分散状况和中期分裂相的多少，再检查分裂中期细胞中染色体是否完全散开。如若染色体分散不好而难以分辨和计数，可取下片子，平放桌面上，用手指隔着吸水纸在盖玻片上稍施压力，如果操作细心，用力适度，便可很容易得到染色体分散良好的压片标本，供观察，计数和照相用。　　实验结果　　实验结果如图1所示。　　实验结果分析与讨论目的-通过该培训员工可

6、对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　结果分析：由上图实验结果可知，可以较清晰的看到根尖细胞核内的染色体，细胞分散均匀，形态完整，中期分裂相中染色体数目较齐全，说明本实验较成功，在实验过程中，第一次用Schiff试剂染色，效果不够理想，可于水解后改用卡宝品红染色。获得上图的实验结果，这是由于卡宝品红具有染色快、着色深以及适用性广等特点，因此多数植物的根尖、幼芽、花

7、药以及培养的细胞或愈伤组织，经卡宝品红染色，都能得到良　　好的结果。　　讨论：植物染色体标本的制备与观察的实验要获得成功，关键要注意哪几个问题?　　1、要保证植物种子的发芽成功，即要注意室内温度在28°C内，给予适当充足的水分，不能让种子干涸死亡。若发芽条件不适宜，导致种子发芽结果不理想，会使根尖细胞分裂不旺盛，或没有分裂，最终实验将观察不到染色体，只能看到细胞的大致轮廓以及核的形态。　　2、秋水仙素液的浓度要在%之内，不能过浓或稀，处理时间在3~4小时，若处理时间不够长，则有可能使抑制纺锤体失败，导致不能成功看到形态清晰的染色体。　　3、染

8、色时，最好用卡宝品红进行染色，得到的效果比Schiff试剂染色效果好，染色时间应在5~10分钟内，时间不宜过长，否则使染色过深。观察不清楚染色体的形态。　　4、压片