羊水指数,染色体报告

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1、为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划羊水指数,染色体报告  【摘要】目的:利用妊娠中期羊水细胞染色体核型分析进行产前诊断。方法:对就诊且符合产前诊断指征的404例孕妇行羊膜腔穿刺羊水细胞培养染色体核型分析。结果:发现染色体异常核型19例(包括多态性变异5例),异常检出率为%。其中数目异常8例,占%;结构异常11例,占%;不同产前诊断指征中的检出率不同,以夫妇一方为染色体异常携带者组最高,为%。结论:对染色体病高危孕妇进行羊水细胞培

2、养染色体核型分析,能有效地对胎儿染色体异常进行产前诊断。  【关键词】羊水细胞;染色体;核型;产前诊断  404casesofamnioticfluidcellskaryotypeanalysis  【中图分类号】r446【文献标识码】a【文章编号】1006-1959(XX)10-0010-02  产前诊断是预防染色体病患儿出生的主要措施,羊水细胞染色体核型分析是产前诊断胎儿染色体病的主要方法之一,从而避免或减少染色体病患儿的出生,达到降低出生缺陷,提高人口素质,为家庭和社会减轻不必要的负担。我们对404

3、例羊水染色体检查结果进行分析,目的是为今后的遗传咨询及产前诊断工作提供依据。现报道如下:  1对象与方法目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划  对象:自1990年以来因符合产前诊断指征在我室成功行羊水细胞培养染色体核型分析的孕妇404例,孕周介于17~31周之间,指征包括夫妇一方为染色体异常携带者、本人或家

4、族有不良生育史、高龄孕妇、孕妇血清筛查高风险、孕妇血清致畸因子感染、b超检查异常、有害物质接触史、孕早期用药史、近亲婚配等,孕妇年龄介于22~42岁之间。  方法:在超声引导下,行羊膜腔穿刺术抽取羊水20~30ml,离心后,细胞悬液接种于培养基,培养5~7天,观察换液,当有较多克隆细胞时收获,常规方法制备、g显带,镜下分析,每例计数20~30个中期分裂相,分析核型3~5个,对异常核型加倍计数分析。  2结果  404例羊水细胞培养发现染色体异常核型19例(包括多态性变异5例),异常检出率为  %。其中数目

5、异常8例,占%;结构异常11例,占%;常染色体异常16例,占%,性染色体异常3例,占%。19例羊水染色体异常核型分布见表1。  3讨论目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划  产前诊断是预防染色体病患儿出生的主要措施:羊水细胞染色体核型分析是产前诊断胎儿染色体病的主要方法之一,不仅可以避免引起智力障碍和身体发

6、育异常的如21三体等染色体病患儿的出生,也可以发现胎儿染色体结构异常是来自亲代遗传或者胎儿发生的突变,为孕妇及其家属决定胎儿的去留提供科学依据。  不同检查指征异常核型检出率:本室羊水染色体异常核型检出率为%。高于一般出生婴儿自然发生率%[1],与有关文献报道的~%相近,不同报道存在较大差异,究其原因一是病例来源与病例数不同,二是多态性变异是否纳入统计范围。从我室资料分析,夫妇一方为染色体异常携带者是发生染色体异常胎儿的首要原因,检出异常核型9例,占总异常核型的%,检出率为%(9/23),其余依次为b超异

7、常、本人或家族有不良生育史、高?、  筛查高风险、致畸因子感染。其中三体的检出率为%(5/19),与有关报道相近,一般认为三体综合征的发生是染色体畸变引起的,由于3条染色体载有相同的基因,破坏了遗传物质间的平衡,导致胎儿染色体异常。这说明,羊水染色体检查可以在减少染色体病患儿出生起积极的作用。  夫妇一方为染色体异常携带者与产前诊断:目前认为染色体异常占出生儿的1/120~1/150[2]。平衡易位是胎儿主要的染色体结构异常,在新生儿中发生率为1‰~2‰目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到

8、安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划  [1]。我室以夫妇一方为染色体异常携带者指征中,有6例是夫妇一方为平衡易位携带者,检出异常核型3例,检出率为50%,与有关报道一致,且异常核型与其父母的异常核型完全一致。平衡易位携带者其形成的配子在同正常配子受精时,生育正常后代和平衡易位携

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