无菌苗和土培苗的培养实验报告(共8篇)

《无菌苗和土培苗的培养实验报告(共8篇)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划无菌苗和土培苗的培养实验报告(共8篇)　　实验一配制MS及无菌苗的培养　　一．实验目的　　学习培养基配制及与灭菌的操作方法　　二．实验方法　　培养基配制配制培养基300ml　　①用量筒量取500ml蒸馏水倒入烧杯中，用玻璃铅笔划好液位线，再将蒸馏水倒出一半。②称琼脂克倒入烧杯中，再称蔗糖60g备用。　　③每组取50ml烧杯一只，用50ml量筒取大量元素30ml，分别用移液管吸取微量元素，铁盐

2、，维生素B1，维生素B6，烟酸，甘氨酸，肌醇　　置于烧杯中备用　　④将加入琼脂的烧杯放在石棉网的文火上煮沸，煮时常用玻璃棒搅动，待琼脂融化后加入蔗糖。蔗糖溶解后将早已吸好的大量元素，微量元素，铁盐有机物的混合液倒入烧杯中，将装好混合液的烧杯用蒸馏水洗三次，倒入300ml烧杯中，加热片刻，讲烧杯离火，加蒸馏水定容至液位线。　　⑤用1M的NaOH或1M的HCL将PH调至，调时应用玻璃棒不断搅拌，并用PH试纸测PH值。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专

3、业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　⑥用玻璃漏斗将300ml培养基分注于15只三角瓶中，每瓶约20ml。　　⑦封好瓶　　⑧培养基的灭菌待用　　培养材料的灭菌与接种　　①接种前用肥皂洗手，特别是将手指洗干净，然后用沾70%的酒精棉球把手和指尖消毒一次　　②将大豆种子用70%的酒精浸泡灭菌5分钟，再用%氯化汞浸泡灭菌10分钟，然后用灭菌水洗三次备用　　③把培养基放在接种台左侧，用70%酒精棉

4、球把接种台擦一遍　　④将接种所用的大小镊子等沾以70%酒精，在酒精灯火焰上灼热灭菌，然后放在支架上，注意不可再行污染。　　⑤去掉瓶塞，将三角瓶在火焰上方灼热灭菌，用镊子将灭菌后备用的大豆放入三角瓶内培养基上，每瓶接种3~5粒　　⑥迅速盖上瓶塞，放于培养室内进行培养　　实验二原生质体融合　　一、实验目的　　本实验是学习和掌握利用酶解法，除去植物细胞壁，获得原生质体的方法。　　二、酶解原料准备：去试管苗　　三、酶解　　在超净工作台上操作目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨

5、大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　将是管用1%HgCl2浸泡五分钟，期间不时摇动，然后倒出HgCl2液，用灭菌水冲洗5次，再用刀片切下大豆胚轴，撕去表皮，切成小块放入酶液Ⅰ中，同时，撕去子叶的下表皮切成小块放入酶液Ⅱ中　　每10ml酶液中放约2g材料，在26oC下酶解四小时，没半小时轻轻摇动一会　　实验三原生质体纯化与收集　　一、操作步骤：　　①将酶解后的大豆下胚轴

6、原生质体用200目不锈钢网过滤，除去解离的组织，再用22%蔗糖溶液冲洗网上的残渣　　②滤液装入离心管，以600r/min离心6min。　　③带原生质体漂浮后，吸去下面的液体及残渣　　④加入17﹪蔗糖液6-8ml，混匀后离心，600r/min6min，吸去下液及残渣，重复一次。⑤加入1-2ml/LCaCl2·2H2O,使原生质体的密度在2X10个/ml条件下，悬浮待用。　　二、操作步骤　　①将酶解后的子叶原生质体过滤，再用/LCaCl2·2H2O(等体积)冲洗残渣。　　②在600r/min条件下离心，6

7、min后吸去上清液。　　③加入/LCaCl2·2H2O液，使原生质体悬浮。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　④用长注射针头字管底轻轻加入6-8ml14%的蔗糖液，使之形成界面。　　⑤用600r/min离心6min，待原生质体形成一条带时，吸去上，、下液体及残渣。⑥用/LCaCl2·2H2O液洗涤1

8、次，离心后吸去上清液。　　⑦加入1-2ml/LCaCl2·2H2O液,使原生质体的密度在2X10个/ml条件下，悬浮待用。33　　实验四体细胞杂交　　操作步骤：　　①将下胚轴原生质体与子叶原生质体，以1:1的比例混合，用吸管将混合好的原生质体滴在6cm直径的培养皿中。每滴为，每培养皿中滴7-8滴，静止15分钟，使原生质体贴在培养皿中。　　②用吸管吸取PE母液，等体积地加到每滴原生质体上，诱导原生质体融合，在15C的条件下，作用10min，然后用显微镜观察