有机化学资料结构解析

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1、１　不饱和度Ω=(2n+2-y+z)除以２其中n是碳等四价原子数目y是氮等三价原子数目z是氢等一价原子数目也可以用等价烃1价原子（如卤素）以氢代3价原子（如氮）以CH代4价原子以C代硫氧等２价原子忽略不计最后等价烃为ＣnＨy29Ω=(2n+2-y)除以２说明１：有机碱的盐，季铵盐将相应酸、ＲＸ减去再计算。说明２：有硝基化合物，可将硝基换算成氢，或按照氮３价，硝基算一个不饱和度。２　　紫外光谱２.１　作用２.１.１　判断有什么发色团（烯、炔、羰基、氮碳双键、氮氧双键）存在２.１.2判断是否共轭，共轭体系中取代基位置、种类、数目29２.１.３　观测样品中有无可吸收紫外光的杂质

2、。因溶剂极性增加，n→π*吸收蓝移，π→π*吸收红移，故应注明溶剂。２.２　规律２.２.1紫外分光光度计只能观察到n→π*吸收蓝移，π→π*吸收２２０－８００纳米范围内透明（　ε即摩尔吸光度小于１），可能是脂肪烃、胺、腈、醇、氯代氟代脂肪烃，且不含溴、碘、共轭二烯、醛酮，至于是否含羧基，各书有分歧。２.２.２共轭体系延长，吸收红移；位阻影响共轭时则蓝移。２.２.３　π→π*29（两者共平面）跃迁较n→π*（两者垂直）跃迁有利，故前者ε常大于等于１００００，后者ε小于１００　.２.２.４　２１０到２５０纳米强吸收示有共轭烯键；２５０到３００纳米弱吸收（ε小于１００）示有羰基

3、；有中强吸收且谱图有一定精细结构的为苯，取代苯ε　１０００至１００００．２.２.５　有颜色表示共轭单位总数大于５.３　　红外光谱３.１　作用：判断有什么官能团存在。３.２　常用字母vs,s,m,w29v(variable),b(broad)３.3分区官能团区　　　　　　　　　　指纹区鉴定两化合物是否同一　４０００－１５００１５００－１０００１０００－７００确定特殊键、官能团存在，ν29ν伸缩既有ν伸缩又有ν弯（　σ　）弯（面外弯曲）常表示烯、苯环取代情况３.４波数与官能团大致关系34003300２２００29３６００３１００３０００２９００２７００自由O-HN-H炔碳－氢苯

4、环碳－氢烯碳－氢饱和碳－氢醛碳－氢碳氮、碳碳三键１６００29１７００１４００１２００１１００羰基碳碳、碳氮双键饱和碳氢面内弯曲碳氮单键碳氧单键29３.５　各类化合物的ＩＲ３.５.１　烷甲基1420-1470（亚甲基1465）；1375异丙基1370和1385有等强双峰叔丁基1370和1395有不等强双峰３.５.２　烯顺式烯烃690反式烯烃970３.５.３　炔29炔碳-氢弯曲700-600，N-H此处为宽峰。３.５.４　芳烃苯环骨架振动１６００，１５８５，１５００，１４５０单取代　　７５０，７００邻二取代　　　　　７５０间二取代　７００，７８０　　　　对二取代　　　　　　８

5、２０３.５.５　卤代烃３.５.６　醇酚醚苯甲醚C-O-C125029C-H伸缩C-H弯曲OCH328221450CH328751375３.５.７　　醛酮、羧酸及其衍生物酰氯酸酐酯醛酮，羧酸18001820，17601750-173517301710酰胺1660共轭约降低30位阻使共轭受阻29或角张力增加时吸收频率增加（环丁酮1775）但环内双键伸缩频率反而随环张力增加而降低。亚甲基环己烷是环外双键，1651，稍大环己烯与开链烯相似，1646环丁烯15663.5.8胺N-H伸缩3400（伯胺2个峰，仲胺1个峰）伯胺N-H弯曲900-650（宽）仲胺N-H弯曲750-700３

6、.６　氢键氢键可使谱带向低频方向移动数十到200.29分子内氢键不随非极性溶剂稀释而波数变大。分子间氢键比分子内氢键影响更显著。β-二酮类不显示共轭酮的羰基峰，而在1640-1540处出现宽的极强峰（C-O单键性增强了）３.７峰的形状羧酸大的宽峰2300-3000伯胺3400双峰酸酐1820，1760两个强峰29苯1600，1585，1500（2-3个），1450　　　４　核磁氢谱４.１　作用：结合ＩＲ可推导出碳骨架４.１.１　有几个峰４.１.２　峰的面积４.１.３　峰的形状　常用字母singlet,doublet,triplet,quartet,multiplet４.2

7、原理　由原子核自旋能级跃迁引起。化学位移δ值反映了质子化学环境（相邻原子或基团结构情况）４.３　大致δ值４.３.１　29羧基氢醛基氢芳环氢烯碳氢羟基、甲氧基、乙酰氧基旁碳上的氢甲氧基碳上的氢、氨基旁碳上的氢，卤素旁碳上的氢１１１０７５４３甲氧基３.６（高鸿宾３.４）氨基旁碳上的氢２.８碘甲烷２.１６29溴甲烷２.６８氯甲烷３.０５氟甲烷４.２６乙酰基、苄基氢伯仲叔氢２１炔氢、炔丙氢、烯丙氢１.8叔１.５仲１.３伯１.１29４.３.２　　氨基羟基氢通常变动范围大（酰胺）酚羟基醇羟基氨基８.０±０.１９.０－４.５５.５－０.５４