广东省卫生和计划生育委员会

《广东省卫生和计划生育委员会》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划广东省卫生和计划生育委员会　　医师执业注册申请审核表　　姓名：医师资格级别：类别：　　医师资格证书编码：医师执业证书编码：　　填表时间：年月日　　中华人民共和国卫生部监制　　填表说明　　1、本表供取得《医师资格证书》后申请医师执业注册使用。2、一律用钢笔或毛笔填写，内容要具体、真实，字迹要端正清楚。3、封面、表1-2由申请人填写，表3-4由有关部门填写，封面的医师执业证书编码由注册主管部门填写。　　4、表内的年、月、日时间，一律用公历阿拉伯数字填写。5

2、、申请执业级别请选填执业医师或执业助理医师。6、申请执业类别请选填临床、中医、口腔或公共卫生。7、学历应填写与申请类别相应的最高学历。8、“相片”一律用近期小二寸免冠正面半身照。　　9、填写栏目中聘用科目时，申请临床、口腔类别的按《医疗机构诊疗科目名录》一级科目填写；申请中医类别的，按《医疗机构诊疗科目名单》二级科目填写；申请公共卫生类别的，参照公共卫生医师职业分类填写。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制

3、定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　10、取得医师资格证书后二年内首次注册者不填写业务水平考核机构或组织的名称和培训时间及考核结果、考核和培训机构或组织的意见栏目。　　11、如填写内容较多，可另加附页。　　12、执业范围按《关于医师执业注册中执业范围的暂行规定》填写。　　广东省卫生和计划生育委员会等九部门关于广东省医疗机构医用耗材交易的办法　　第一章总则　　第一条为改革和完善广东省医疗机构医用耗材集中采购制度，转变政府职能，强化市场机制，进一步规范医疗机构医用耗材采购行为，降低医用耗材虚高价格，根据国家有关法律法规和政策，结合本省实际，制定本办法。　

4、　第二条本办法所称的医用耗材交易是运用现代电子信息技术，通过全省集中的第三方药品电子交易平台，开展医用耗材挂牌、成交、采购、配送和结算等交易活动，实现“在线竞价、在线交易、在线支付、在线融资、在线监管”。　　第三条全省范围内政府办基层医疗卫生机构、县级以上公立医疗机构与卫生计生服务机构医用耗材交易适用本办法，鼓励其他医疗机构进入交易平台进行交易。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及

5、个人素质的培训计划　　第四条本办法适用交易的医用耗材为国家或省级食品药品监管部门或卫生计生主管部门发证，归属医用耗材管理的医疗器械、消毒产品管理的产品或药品管理的诊断试剂。-1-　　第五条竞价采购目录的品种实行竞价交易；议价采购目录的品种实行议价交易。未纳入采购目录的品种实行直接挂网交易。　　第六条医用耗材交易应遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。　　第七条医用耗材在交易平台交易，不收取交易费用。　　第二章报名及审核　　第八条实行生产企业直接报名。医用耗材生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、境外产品国内总代理视同生产企业。　　第九条生产企业报名条件：　　提

6、交以下资料：　　医疗器械生产企业提交《医疗器械生产许可证》和《营业执照》。　　医疗器械生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、境外产品国内总代理提交《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证且经营范围包含所经营品种及《营业执照》。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　取得国药准字号的诊断试剂参加广东省医用耗材交易的，其生产企业提交《药品生产许可证》和《

7、药品GMP证书》。　　归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业提交《消毒产品生产企业卫生许可证》及《营业执照》。　　-2-　　企业或其生产的品种未被列入广东省医疗机构医用耗材非诚信交易名单。　　第十条凡符合规定的品种均可随时报名。进口品种由境外生产企业或境外生产企业驻中国代表机构授权的总代理企业参与报名。　　报名交易产品的生产企业提交以下材料：　　企业资料：　　国产医疗器械的，提交《医疗器械生产许可证》及《营业执照》、《报名品种目录总表》、《供货承诺函》、法定代表人授权委托书。　　进口医疗器械的，提交《医疗器械经营许可证》、《营业执照》、代理协议书或由国外生产

8、企业出具的总代理证明、《