[其他语言学习]中药基础知识试题

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1、中药基础知识试题2一、单选题（每题2分，共50分）1、开办药品生产企业，必须取得A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》2、药品必须符合A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准3、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验A、四日B、五日C、六日D、七日4、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下5、下列属于假药的是Ａ、

2、改变剂型或改变给药途径的药品Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的Ｃ、超过有效期的Ｄ以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的Ｅ更改生产批号的6、负责国家药品标准的制定和修订的是A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门7、负责标定国家药品标准品、对照品的是A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门8、审批药品说明书的是A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门9、对制售假劣药品危害人民健康

3、的单位和个人追究刑事责任的是A、药品监督管理局B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门E、司法部门10、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号11、GMP的意思是A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范12、GSP的意思是A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范13、药品包装上按国家规定应有专有标识的A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药14、我国唐代的本草代表著作是A：《本草纲

4、目》B：《新修本草》C：《证类本草》D：《神农本草经》15．我国最早一部具有《药典》性质的本草著作是A．《神农本草经》B．《本草纲目》C．《证类本草》D．《新修本草》16．在中药的鉴定方法中，最简单而常用的方法是A．来源鉴定B．性状鉴定C．显微鉴定D．化学定性分析17．中药鉴定的法定依据是A．《中国药典》B．《老药工鉴别经验集成》C．《新编中药志》D．《常用中药鉴定大全》18．对粉末性中药进行品种鉴定时，首选的鉴定方法一般是A．性状鉴定法B．基原鉴定法C．显微鉴定法D．理化鉴定法19．对中药鉴定保存留样的期限至少是A．8年B．5年C．3年D．1年20．根及根茎类中药一

5、般的采收时间是A．春末夏初B．秋、冬二季节C．开花前D．茎叶生长最茂盛时E．果实成熟时21．全草类中药的一般采收时间是A．秋、冬二季节B．夏季C．秋季D．花开放时期E．茎叶生长茂盛时期22．皮类中药的一般采收时间是A．随时可采B．春末夏初，植株生长茂盛时C．秋、冬季树叶脱落后D．果实成熟时E．开花时期23．中药气调养护法的主要目的是A．充氮B．充二氧化碳C．充氧D．降氧24．鉴定中药的真实性、纯度和品质优良度的最佳方法是A．基原鉴定B．水分测定C．有害物质检测D．理化鉴定25．中药自身能贮藏的最基本条件是A．干燥B．新鲜C．切制D．包装二、多选题（每题2分，共30分）

6、1．药事管理研究的范围，其中有：A．药事组织体制B．药事管理立法C．医患用药心理D．医药创造E．新药审批管理2．属于劣药，其中有：A．药品成分含量不符合国家药品标准B变质的C超过有效期的D．被污染的E以他种药品冒充此种药品的3．我国药品质量监督管理的主要内容其中有：A．制定和执行药品标准B．药品不良反应监测报告制度C．中药材种养殖的指导D．医药设计行业的质量管理E．对药品实行分类管理4．《药品管理法》界定的假药，其中有：A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。C．变质的。D．被污染的。　E．所标明适应症或者功能主治超

7、出规定范围的。5．药品、医疗器械广告不得有的内容是：A．含有不科学的表示、功效的断言或者保证的B．说明治愈率或有效率C．与其它药品、器械的功效和安全性比较D．利用动物的形象以拟人的表现手法证明药品疗效的E．利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生患者的名义和形象作证明的6．我国药品质量监督管理的主要内容，其中有：A．制定和执行药品标准B．药品不良反应监测报告制度C．中药材种养殖的指导D．医药设计行业的质量管理E．对药品实行分类管理7．医疗机构配制制剂的要求是：A．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器的卫生条件。B．应当是本单位临