《食品中罗丹明B的快速检测胶体金免疫层析法》(征求意见稿).docx

《食品中罗丹明B的快速检测胶体金免疫层析法》(征求意见稿).docx

ID:30129770

大小:186.44 KB

页数:6页

时间:2018-12-27

《食品中罗丹明B的快速检测胶体金免疫层析法》(征求意见稿).docx_第1页
《食品中罗丹明B的快速检测胶体金免疫层析法》(征求意见稿).docx_第2页
《食品中罗丹明B的快速检测胶体金免疫层析法》(征求意见稿).docx_第3页
《食品中罗丹明B的快速检测胶体金免疫层析法》(征求意见稿).docx_第4页
《食品中罗丹明B的快速检测胶体金免疫层析法》(征求意见稿).docx_第5页
资源描述:

《《食品中罗丹明B的快速检测胶体金免疫层析法》(征求意见稿).docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、附件3食品中罗丹明B的快速检测胶体金免疫层析法1范围本方法规定了食品中罗丹明B的胶体金免疫层析快速检测方法。本方法适用于辣椒粉和辣椒酱中罗丹明B的快速测定。2原理本方法的测定以竞争抑制免疫层析原理为基础。样品中的罗丹明B经有机试剂提取,固相萃取小柱净化,浓缩复溶后,罗丹明B与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和微孔膜检测线(T线)上抗原的结合,从而导致检测线颜色深浅的变化。无论样本中是否含有罗丹明B,控制线(C线)均会显色。通过检测线与控制线颜色深浅比较,对样品中罗丹明B残留进行定性判定。3试剂和材料除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的

2、二级水。3.1试剂3.1.1正己烷。3.1.2丙酮。3.1.3甲醇。3.1.4磷酸氢二钠,Na2HPO4·2H2O。3.1.5磷酸二氢钠,NaH2PO4·2H2O。3.1.6提取试剂:将正己烷与丙酮按照体积比80:20混匀。3.1.7复溶液:称取35.61g磷酸氢二钠(3.1.4)置于1000ml容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,制成0.2mol/L溶液A;称取31.21g磷酸二氢钠(3.1.5)置于1000ml容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,制成0.2mol/L溶液B。将溶液A与溶液B按照体积比67:33混匀,制成pH7.1磷酸盐缓冲液。3.2参考物质罗丹明B参考物质的中文名

3、称、英文名称、CAS登录号、分之式、相对分子量见表1,纯度≥98.6%—6——表1罗丹明B参考物质中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量罗丹明BRhodamineB81-88-9C28H31C1N2O3479.01注:或等同可溯源物质。3.3标准溶液配制3.3.1罗丹明B标准储备液(1mg/mL):精密称取罗丹明B参考物质(3.2)10mg,置于10mL容量瓶中,用甲醇(3.1.3)溶解并稀释至刻度,摇匀,制成浓度为1mg/mL的罗丹明B标准储备液。冷藏,有效期6个月。3.3.2罗丹明B标准中间液A(1μg/mL):精

4、密量取罗丹明B标准储备液(1mg/mL)(3.3.1)0.1mL,置于100mL容量瓶中,用甲醇(3.1.3)稀释至刻度,摇匀,制成1μg/mL的罗丹明B标准中间液A。临用新制。3.3.3罗丹明B标准中间液B(100ng/mL):精密量取罗丹明B中间液A(1μg/mL)(3.3.2)1mL,置于10mL容量瓶中,用甲醇(3.1.3)稀释至刻度,摇匀,制成100ng/mL的罗丹明B标准中间液B。临用新制。3.4材料3.4.1固相萃取小柱:中性氧化铝柱,1000mg/6ml。3.4.2免疫胶体金试剂盒(在2℃~8℃、干燥、避光条件下保存,在产品有效期内使用)。3.4.2.1金标微

5、孔。3.4.2.2试纸条或检测卡。4仪器和设备4.1移液器:200μL、1mL和10mL。4.2涡旋混合器。4.3离心机:转速≥4000r/min。4.4电子天平:感量分别为0.01mg和0.01g。4.5振荡器。4.6样品浓缩仪:如有需要。4.7环境条件:温度:15℃~25℃,相对湿度:≤60%。5分析步骤5.1试样制备取具有代表性样品约500g,充分粉碎混匀,均分成两份,分别装入洁净容器作为试样和留样,密封,标记,于常温保存。5.2试样提取和净化准确称取试样2g(精确至0.01g)置于50mL具塞离心管中,依次加入20mL提取剂(3.1.6),—6——振荡提取3min,以

6、5000r/min离心5min。上清液待净化。吸取5mL提取剂(3.1.6)于固相萃取小柱中,流出液弃去。将上清液全部转移至固相萃取小柱中,流出液弃去。再加入20mL提取剂(3.1.6)淋洗固相萃取小柱,流出液弃去。用5mL甲醇洗脱小柱,收集洗脱液吹干。精密加入500µL复溶液(3.1.7),涡旋混合1min,作为待测液。5.3测定步骤5.3.1试纸条与金标微孔测定步骤吸取200µL样品待测液于反应微孔(3.4.2.1)中,抽吸5~10次使混合均匀,室温温育5min;温育结束后,将检测试纸条(3.4.2.2)吸水海绵端垂直向下插入反应微孔中,室温温育5~8min,从微孔中取出

7、试纸条,去掉试纸条下端的吸水海绵,进行结果判定。5.3.2检测卡与金标微孔测定步骤吸取全部样品待测液于反应微孔(3.4.2.1)中,抽吸5~10次使混合均匀,室温温育5min;温育结束后,将金标微孔中溶液滴加到检测卡(3.4.2.2)上的加样孔中,室温温育5~8min,对结果进行判定。5.4质控试验每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。5.4.1空白试验称取空白试样,按照5.2和5.3步骤与样品同法操作。5.4.2加标质控试验准确称取空白样品2g或适量(精确至0.01g)置于50mL具塞离心管中,加

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。