医疗器械不良事件监测与报告制度

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划医疗器械不良事件监测与报告制度　　医疗器械不良事件监测管理制度　　为加强医院医疗器械不良事件监测管理工作，依据国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗医械不良事件监测和再评价管理办法》制定本制度。　　一、建立健全组织结构，明确岗位职责　　1、成立医疗器械不良事件监测领导小组　　组长：陈相汉　　副组长：黄鸿燕　　联络员：柯贲白　　成员：李伏虎、苏冰、孙琳、李奇红、陶秀玲、石荷英、张蓉、柯贲白、　　周雪萍　　领导小组全面负责全院医疗器

2、械不良事件监测管理相关工作，并履行以下主要职责：　　负责医院医疗器械不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制定、修改、监督和落实；　　负责医院医疗器械不良事件监测管理的宣教工作；　　研究分析医疗器械不良事件监测管理工作的动态和存在问题，定期组织召开日常监测工作总结会议，讨论并提出改进意见和建议；目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　制定

3、与完善高风险医疗器械使用的操作规程，组织培训员工在使用高风险医疗器械时规范操作；　　制定突发、群发的医疗器械不良事件，尤其导致死亡或者严重伤害不良事件的应急预案；　　对于上报的不良事件，于一周内组织讨论，制定应对措施；　　通报传达上级医疗器械不良事件监测技术机构的反馈信息。　　2、明晰职能部门分工　　日常监测:采购部负责医疗器械不良事件的日常监测工作。　　定期总结：领导小组每年1月5日前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作的总结报告，并保存监测的原始资料备查。　　监督管理：领导小组通过每季度对各科医疗器械质量评价来监督对医疗器械不良事件

4、监测实施情况。　　3、各相关科室设立医疗器械不良事件兼职联络员　　各相关科室设立兼职联络员，在领导小组及职能部门的领导下开展工作。　　二、建立医疗器械使用不良事件报告制度目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　1、临床使用科室发现或可疑发生医疗器械不良事件，立即填写《可疑医疗器械不良事件报告表》一式三份，分别报医务部和采购部。　　2、医务

5、部、护理部经调查核实后，将上报表转达监测小组。　　3、监测小组在科室上报发生医疗器械不良事件后，对导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于15个工作日内向黄岩区医疗器械不良事件监测技术机构报告；对突发、群发的医疗器械不良事件，立即向黄岩区医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。　　4、采购部联系告知相关生产企业。　　5、质量保证部保存医疗器械不良事件监测记录，对于引起不良事件的医疗器械的监测记录保存至医疗器械上标明的使用期限后2年，并且记录保

6、存期不少于5年。　　6、报告流程　　临床使用科室→采购部门→生产企业→黄岩区监督管理部门↓　　医务部→质量保证部→院领导　　三、建立医疗器械产品使用追溯制度　　1、对于植入性医疗器械实施追溯跟踪管理。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　2、各临床科室使用植入性医疗器械要及时登记备案，严格执行国家有关规定。植入性医疗器械包括骨科内固定植

7、入器材、人工关节、人工晶体、人工乳房、植入式心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管或腔道内导管支架，以及其它金属或高分子植入器材等。　　3、临床使用科室对产品的追溯登记信息主要涵盖生产企业名称、生产地、产品规格型号、有效期、批号、医疗器械注册证编号、产品质量保证书等。　　4、质量保证部定期监督检查登记情况。　　药品不良反应和医疗器械不良事件　　监测与报告制度　　一、药品不良反应定义：上市药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质反应、药物依赖性、致癌作用、

8、致突变作用、致畸作用等。　　二、本院不良事件领导小组负责本院药品不良反应/事件的监测、报告及评估。　　1、药品不良反应监测工作领导小级职责：　　制定我院不良反应监测工作管理办法、组织实施并监督管理。　　讨论