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1、以人发为原料制备L-胱氨酸【摘要】学习并掌握实验室中用水解法由人发制备并精制L胱氨酸的方法【关键词】实验人发制备L-胱氨酸一、前言⒈L胱氨酸的定义:胱氨酸(cystine)由两个半胱氨酸通过其侧链巯基氧化成二硫键后形成的产物,含有两个手性中心,不溶于水,可形成尿结石。蛋白质中的L-胱氨酸在肽链形成后,由两个半胱氨酸残基氧化形成。⒉L胱氨酸的结构L胱氨酸的学名为双巯丙氨酸,分子式:C6H12N2O4S2,化学式:⒊性状L胱氨酸是白色六角形板状结晶或白色结晶粉末,无味,微溶于水,不溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机
2、溶剂,易溶于无机酸和碱溶液,在热酸和热碱溶液中能被分解。等电点为5.05,熔点为258-261℃(分解)。⒋用途L-胱氨酸是人体必需的氨基酸之一种。用于生物化学和营养研究,医药上有促进机体细胞氧化和还原机能,增加白血球和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等,并有维持蛋白质构型的作用。也用作食品调味剂。二、实验部分⒈实验原理人发是一种角蛋白,是由各种不同氨基酸组成的复合体,角蛋白在一定条件下水解成各种不同的氨基酸的混合液,再经过
3、进一步的提取、精制,即可得到所需的氨基酸。胱氨酸为其中一种,胱氨酸是含硫氨基酸,除含两个氨基和两个羟基外,还含有一个二硫键。本实验是用已洗净并干燥的人发,先用酸水解,然后调节pH至胱氨酸等电点(5.05左右)时,胱氨酸从水解液中沉淀出来,经精制得到其结晶。2.仪器药品2.1仪器:1000ml三口烧瓶、球型冷凝管、电热套、玻璃漏斗、玻璃棒、温度计、温度计套管、抽滤瓶、布氏漏斗、真空泵、胶管、铁架台、铁夹、尾接管、烧杯、滤纸、量筒,广泛pH试纸,精密pH试纸,搅拌器,滴液漏斗。2.2药品:30%盐酸溶液、1
4、5%盐酸溶液、15%氢氧化钠溶液、30%氢氧化钠溶液、活性炭、EDTA、人发。3.工艺线路人发洗涤、烘干→净毛发100g+30%盐酸加热110~118℃,回流6小时→水解液热抽滤,三层滤纸→滤液+30%氢氧化钠中和,冷却,40-50℃,搅拌→pH=4.8~5.1的溶液+15%盐酸+4~5%活性炭+0.1%EDTA煮沸回流30分钟→溶液抽滤滤液+15%氢氧化钠中和,冷却,40~50℃,搅拌→pH4.8~5.1的溶液抽滤→粗品4.实验方法4.1水解:称取100g人发和180ml30%盐酸于1000ml的三口
5、烧瓶中,左口装温度计套和温度计,右口装橡皮塞,中口安装回流装置,在球型冷凝管上方用尾接管、橡皮管和漏斗将HCl导入水中,打开电热套加热,从沸腾开始计时,在110~118℃之间回流6小时。在布氏漏斗内垫上三层滤纸,热抽滤得滤液,倒回三口烧瓶中,留次日使用。4.2中和:将装有滤液的三口烧瓶放在盛水的小盆内,冷却,保持温度在40~50℃,中口插入搅拌棒,左口放温度计套和温度计,右口放盛有30%氢氧化钠的滴液漏斗,,开启搅拌器,滴加氢氧化钠,并不断用温度计蘸取溶液在广泛试纸上测定pH,当pH为3时,减慢氢氧化钠
6、的滴加速度,并改用精密试纸,使pH为4.8~5.1之间,继续搅拌15分钟,使pH维持在4.8~5.1,倒入烧杯中静置,留次日使用。4.3脱色(精制)将昨日溶液抽滤得粗品,称量后放入三口烧瓶内,加入140ml15%盐酸,粗品重量4~5%的活性炭,0.1%EDTA,煮沸回流半小时,溶液抽滤后,倒回三口烧瓶,冷却,保持温度在40~50℃,用15%氢氧化钠中和,使pH维持在4.8~5.1之间,静置一夜后将结晶混合液抽滤,并用水冲洗漏斗壁,烘干得成品。5.计算产率:L-胱氨酸产量为7.528g,产率为7.528%
7、。三、结论人发中含有L胱氨酸,本实验中产率为7.528%四、讨论1.HCl浓度对水解收率的影响由表1数据可看出,酸的浓度越大,反应终点会提前,水解时间缩短,反之,酸的浓度较低时,则水解终点相应延迟。这在酸的浓度低于7mol·L-1时尤为明显,对于100g人发用160mL不同浓度的酸水解,并不是酸的浓度越高得率越高,用10mol·L-1的酸水解得率最高。浓度过低水解时间长。浓度过高有大量的挥发。本实验用180mL。2.盐酸用量对水解收率的影响用10mol·L-1的酸来反应,并不是用量越多得率越高,存在着最
8、佳点,结果表明以10mol·L-1160mL的用量为最佳最终产品得率,同时随着酸量的增多,水解终点渐趋提前,这一点比酸的浓度加大终点提前更加明显,这可能由于酸用量越大,毛发与酸液的接触越充分,越有利于水解进行的缘故。 3.水解时间及温度对水解收率的影响酸的水解时间短,水解进行不彻底,若水解时间过长又会造成氨基酸被破坏。温度控制太低,会使水解时间延长,温度较高,虽有利于水解速率的加快,但对胱氨酸的破坏亦随之加剧,一般以110℃~118℃为宜。