《cb镀覆工艺控制》word版

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1、PCB镀覆工艺控制(二)2009-08-1217:52F.氨基磺酸盐镀镍溶液的分析  a.镍含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。  b.溴化物含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。  c.硼酸含量的测定。见镀改性瓦特镍溶液分析一节。  G.酸性镀光亮锡溶液的分析  a.亚锡含量的测定。见锡-铅镀液中亚锡含量测定的一节  b.硫酸含量的测定。需要下列试剂:  1)1当量浓度的NaOH(40.0克/升)。  2)4%的草酸铵。将4克的草酸铵溶解在96毫升的蒸馏水中。  3)甲基红指示剂。将1克的甲基红指示剂粉末溶解于50毫升的异丙醇和50毫升的蒸馏水中。  分析方法:  1)用移

2、液管吸取5毫升溶液放入250毫升的锥形烧瓶中。  2)加入50毫升4%的草酸铵溶液。  3)加入20滴甲基红指示剂。  4)用1当量的NaOH滴定至颜色变为黄色终点止。  计算:  1毫升1当量浓度的NaOH=0.0490克/升H2SO4  毫升1当量浓度的NaOH×9.8=克/升H2SO4  毫升1当量浓度的NaOH×1.31=盎司/加仑H2SO4  H.金镀液的分析  1.金的测定  1)试剂  10%KI溶液;  1%淀粉溶液;  0.05N硫代硫酸钠溶液;  30%H2OH2溶液;1∶3盐酸溶液;  2)分析  取金镀液2mL置于锥形瓶中,在抽风橱内加入20mL浓盐酸,加热

3、至70℃左右,然后滴入H2OH2溶液约10mL,当试样变成金黄色时冷却至室温,加入1∶3盐酸10ml和10%KI溶液10mL,摇匀,再加淀粉指示剂数滴,用0.05N硫代硫酸钠滴定至蓝色消失为止。  镀液中[Au]含量用下式计算:  [Au]=NV1×0.0985×1000/V(g/L)  式中:  N--标准硫代硫酸钠溶液当量浓度;  V1--硫代硫酸钠的消耗量(mL);  V--所取镀液的体积(mL)。  2.柠檬酸铵的测定:  2.试剂  1∶5中性甲醛溶液(取甲醛溶液,用去离子水配制成1∶5体积比的甲醛稀释液,加数滴酚酞指示剂,然后用0.1NNaOH滴定至呈现微红色);  酚

4、酞指示剂;  0.1NNaOH溶液。  3)分析  取镀液5mL,加水50mL,加酚酞指示剂数滴,用0.1NNaOH溶液滴定至开始呈现粉红色,加入中性甲醛液50mL,用0.1NNaOH溶液滴定至粉红色为止。  镀液中柠檬酸铵含量用下式计算:  柠檬酸铵=NV1×0.08108×1000/V(g/L)  式中:  N--标准NaOH溶液的当量浓度;  V1--滴定时消耗的NaOH溶液(mL);  V--所取镀液试样的体积(mL)。  I、胶体钯活化液的分析  1.活化液中Sn2+的测定  Sn2+的测定方法与锡铅镀液中Sn2+的分析方法相同。  2.活化液中钯的分析  1)试剂  稀

5、释液:SnCl2·2H2O5g/L  浓盐酸辣100mL/L  3.分析:  取2mL胶体钯活化液,加入稀释液稀释至50mL,在λ=420nm处进行比色分析。比色时用稀释液作空白液。活化液中PdCl2的含量用下计算:  C2=C2E2/E2(g/L)  式中:  C2--被测溶液中钯的浓度(以PdCl2计);  C2--标准活化液中钯的浓度(g/L)(以PdCl2计);  E2--标准活化液的消光值;  E2--被测胶体钯活化液的消光值。  J化学镀铜液的分析  1.酒石钾钠的测定  1)试剂  20%硫酸;  0.1N高锰酸钾。  2)分析  取化学镀铜液1mL加水50mL,加2

6、0%硫酸20mL,加热至70℃以上,用高锰酸钾滴定至红色,再加热如褪色,再滴加高锰酸钾,直至显红色不消失为止。  镀液中酒石酸钾钠含量用下式表示:  酒石酸钾钠=V1T×1000/V(g/L)  式中:  V1--高锰酸钾消耗量(mL)  V--取镀液的体积(mL)  T--高锰酸钾对酒石酸钾钠的滴定度  T=标准酒石酸钾钠浓度(g)/标准高锰酸钾溶液毫升数(g/mL)。  2.EDTA的测定  1)试剂  铜试剂溶液(用二乙氨基二硫代甲酸钠配制成10%的水溶液);  pH10缓冲液(NH4C154g/L,NH4OH350mL/L);  铬黑T指示剂(0.5铬黑T与50HaCl研细

7、备用);  0.05MMg2+溶液。  2)分析  取5mL化学镀铜液,加入10mL10%铜试剂溶液,再加入20mLpH10的缓冲液,略加热后放置10min,过滤除掉沉淀物,将清液再加入pH10的缓冲液10mL,加入铬黑T指示剂,此时溶液为蓝色,用0.05MMg2+溶液滴定至紫红色为止。  镀液中EDTA的含量用下式计算:  〔EDTAo2Nao2H2O〕=MV1×372.25/V(g/L)  式中:  M--Mg2+溶液的克分子深度;  V1--滴定时Mg2+溶液的

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