《药理学作业汇总》word版

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1、一、药理概论练习题答案名词解释1、Pharmacology药理学：研究药物与机体之间相互作用规律的一门学科，包括药效学（pharmacodynamics）与药动学（pharmacokinetics）两个方面。2、Pharmacodynamics药效动力学：研究药物对机体的作用规律的一门学科，包括药物的作用机制、构效关系、作用（量效关系）、用途、不良反应等。3、Pharmacokinetics药代动力学：研究机体对药物的处置规律的一门学科，是定量研究药物体内过程的学科。二、药代动力学练习题答案名词解释1、simplediffusion单纯扩散：脂溶性

2、小分子药物依靠浓度差从高浓度一侧转运到低浓度一侧的跨膜转运过程。2、facilitateddiffusion易化扩散：药物分子在载体的帮助下，从高浓度一侧转运到低浓度一侧的跨膜转运过程。3、activetransport主动运转：药物分子在特异性载体的帮助下，依靠ATP分解释放的能量，从低浓度一侧转运到高浓度一侧的跨膜转运过程。这种特异性载体如Na+—K+,ATP酶（钠钾泵）。4、membranemovingtransport膜动转运：大分子或团块药物的跨膜转运过程，细胞膜的结构和形态变化大，包括膜的内陷、破裂和融合，分为出胞和入胞过程。5、hep

3、atoenteralcirculation肝肠循环：有些药物被吸收后进入肝脏，随胆道排入肠腔内，再重新吸收进入血液循环的过程，如舒林酸。6、firstpasseffect首过效应：有些药物被吸收后，首先通过门静脉进入肝脏，部分药物分子在肝脏被代谢破坏，使得进入血液循环的药量减少。7、inductionofdrugenzyme药酶诱导：药物能加速肝药酶的合成，减慢肝药酶的降解，使药酶活性增强，加速药物的代谢。如苯巴比妥。8、inhibitionofdrugenzyme药酶抑制：药物能抑制肝药酶的活性，结果减慢药物的生物转化。如保泰松。9、linear

4、mammillarymodel（compartmentmodel）线性乳突模型（房室模型）：根据药物在体内的转运分布特点，将机体分成若干隔室，按照一级动力学过程分析药物体内过程的一种常用数学模型。10、halflife药物血浆半衰期(T1/2)：体内药量消除一半所需的时间，单位为h或min，表示药物在体内的驻留时间的药动学参数。11、apparentvolumeofdistribution表观分布容积(Vd)：表征药物在体内分布广窄的药动学参数，并不表示机体的实际体积，单位为L。12、plasmaclearance血浆清除率(CL)：单位时间内多少

5、容积血浆中所含的药物被清除，单位为：L/h、ml/min，如按体重计算单位为L/h·kg、ml/min·kg。13、bioavailability生物利用度(F)：非静脉给药的药物在体内的吸收程度和速度。14、relativebioavailability相对生物利用度(F)：非静脉给药的待测药物相对于对照药品的吸收百分率。15、zeroorderkineticprocess零级动力学过程：恒量转运过程，当药物浓度较高时，转运药物的载体已饱和，单位时间内转运等量药物的过程。16、firstorderkineticprocess一级动力学过程：恒比例

6、转运过程，当药物浓度在较低范围时，转运药物的载体未饱和，单位时间内转运等比例药物的过程。17、nonlineardynamicsprocess非线性动力学过程：当药物浓度较低时，按一级动力学过程转运药物，当药物浓度较高时，按零级动力学过程转运药物的过程。18、plateauconcentration坪浓度：多次用药后，用药量和消除药量之间达到动态平衡，血药浓度在一定范围内波动，这时的血药浓度称为坪浓度。19、clinicalpharmacokinetics临床药代动力学：研究个体患者的药物代谢动力学特征，以制定适合个体的临床给药方案的学科。问答题1

7、、药物的吸收途径?药物的吸收途径：胃肠道、呼吸道、皮肤和粘膜、注射部位的组织细胞。2、影响药物吸收的因素?影响药物吸收的因素：药品的理化性质、首关效应、吸收环境。3、影响药物在体内分布的因素?影响药物在体内分布的因素：与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障等。4、药物代谢的反应方式、意义？药物代谢有氧化、还原、水解、结合四种方式。药物代谢的意义为：（1）将体内药物灭活；（2）将体内药物活化；（3）转化成分子量较小、水溶性较大的代谢物，有利于体内药物的排泄。5、药物的排泄途径?药物的排泄途径：肾脏、胆道、呼吸道、

8、乳腺、肠腔、唾液腺、汗腺、泪腺。6、坪浓度的影响因素？坪浓度的影响因素：药剂的生物利用度、消除速率常数或半衰期、每次剂量、