卫生法律法规培训材料

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划卫生法律法规培训材料　　法律和法规培训资料　　一、药品管理法：　　《中华人民共和国药品管理法》自XX年12月1日起施行。　　1、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。　　2、开办药品经营企业：　　须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可

2、证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》有效期为5年。　　药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。　　3、开办药品经营企业必须具备的条件：　　具有依法经过资格认定的药学技术人员；目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展

3、，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；　　具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；　　具有保证所经营药品质量的规章制度。　　4、特殊管理的药品：　　国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。　　5、进口药品：　　应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。　　6、假药:　　有下列情形之一的，为假药：　　药品所含成份与国家药品标准规定

4、的成份不符的；　　以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　变质的；　　被污染的；目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　所标明的适应症或者功能主

5、治超出规定范围的。　　7、劣药:　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：　　未标明有效期或者更改有效期的；　　不注明或者更改生产批号的；　　超过有效期的；　　直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　其他不符合药品标准规定的。　　二、刑法修正案　　1、刑法第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒

6、刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。　　刑法修正案将生产、销售假药罪从结果犯改为行为犯，即只要有制售假药的行为，不论该行为是否有产生危害后果，都要受到刑事追究。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　三、药品经营质量管理规范　　新版《药品经营质量管理规范》自XX年6月1日起施行。　　药品零售质量管理共8个章节:质量管理与职责人员管理文件管理设施设备采购与验收陈列与储存销售管理售后

7、管理。　　《药品经营质量管理规范》的5个附录：　　冷藏冷冻药品的储存与运输管理药品经营企业计算机系统温湿度自动监测药品收货与验收验证管理　　1、质量管理与职责　　企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。　　企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。　　企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责。　　企业应当设置