[医药]临床安全用药制度

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1、2010中华人民共和国药典临床用药须知作者:国家药典委员会出版社:中国医药科技出版社2011年7月13日 规格：全三卷16开总定价：1980元优惠价：1280元《中华人民共和国药典临床用药须知》（以下简称《临床用药须知》）是《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。本版《临床用药须知》由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写,分三卷出版:①中药饮片卷,正文1268页,共介绍了656种药物,其中包括正品药物547种,附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性

2、味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法与用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写；②中药成方制剂卷,正文1068页,收载品种约1565个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法与用量、参考文献等方面进行系统介绍。为了便于临床使用，附录中还介绍了病证索引；③化学药和生物制品卷,正文1577页,收载品种1440余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时，对每种药物的出处均作了标注，即是否是《中国药典》收录的药品，是

3、否是国家基本药物，是否是医保药物，等等。《临床用药须知》2010年版在继承前版的基础上,做了大量发展和创新性的工作，具有以下鲜明特色：①首次将“中药饮片”独立成卷，为中药材、饮片的规范使用提供了标准和依据。②中药成方制剂卷、中药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。③化学药和生物制品卷在书末收载了“儿童常用药物剂量表”，由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定，便于临床医生查阅。④化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局（FDA）妊娠期药物安全性分级”收入附录，为妊娠期用药提供了强有力的科学依据。⑤对同一药物的不同

4、功效在各相关章节中分别详细介绍，采用“相互参阅”的原则，便于临床医师准确、全面地了解药物的治疗效果。《临床用药须知》是《中国药典》的配套用书，对临床用药和编写药品说明书具有权威指导意义。临床各科医师、图书馆、药品生产企业、药品经营企业等单位和个人都应配备、使用。望各《临床用药须知》使用单位从保障公众用药安全的高度，落实好《临床用药须知》2010年版的配备和使用工作。  中华人民共和国药典临床用药须知：2010年版中药成方制剂卷图书类别:药典配套用书作者:国家药典委员会出版社:中国医药科技出版社加入时间:2011年7月18日

5、 定价:590元     《临床用药须知·中药成方制剂卷》是在2005年版《临床用药须知·中药卷》的基础上进行修订编写而成，本卷在总论中介绍了中成药的命名分类组成、常用剂型、用法与用量、注意事项、不良反应等内容，并重点从辨证合理用药、配伍合理用药、安全合理用药、依法合理用药四个方面，系统地介绍了指导临床安全、有效、科学地使用中成药的理论和方法。各论部分按科系、病证分类，共分为11个科系，合计1565个品种。在每类中成药的前面增加概述部分，以高度概括、简洁明快的语言说明本类药物的定义、功能与主治、分类特点、临床应用及使用注意，

6、每类项下的具体品种针对方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法与用量、参考文献等逐项进行了系统介绍。     本卷的出版，对于临床合理使用中成药，必将起到极大的推动作用。   图书在版编目(CIP)数据中华人民共和国药典临床用药须知：2010年版中药成方制剂卷/国家药典委员会编—北京：中国医药科技出版社，20114ISBN9787506748629Ⅰ①中…Ⅱ①国…Ⅲ①临床药学-基本知识②中成药-临床药学-基本知识Ⅳ①R97②R286中国版本图书馆CIP数据核字(2010)第252555号   中华人民

7、共和国药典临床用药须知:2010年版化学药和生物制品卷图书类别:药典配套用书作者:国家药典委员会出版社:中国医药科技出版社加入时间:2011年7月18日 定价:798元 2010年版《临床用药须知》化学药和生物制品卷是由第九届药典委员会医学专业委员会组织全国范围内各学科具有丰富专业知识、工作严谨的医药学权威专家，根据临床用药经验并结合国内外公认的资料编写而成。本版是在前四版的基础上，结合我国临床用药的实际情况进行了充实、修订和完善。全书共收载药品1440余种（按原料药计），比2005年版增加了约40%，除《中国药典》201

8、0年版（二部）所收载品种外，尚包括部分《中国药典》未收载，但国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种，并根据需要新增了部分临床广泛应用的进口药品的相关信息。     本书收集药品品种众多，信息广博，内容科学、翔实，论述严谨、有序，具有较强的实用性和较高的权威性，是一部密切结合临床实际、反映目