药化全书习题制药stu

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1、武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：第二章麻醉药一、回答下列问题：1、以普鲁卡因为例，若想延长作用时间，应如何进行结构修饰和改造？2、从结构特点分析普鲁卡因与利多卡因化学稳定性大小？二、合成下列药物：盐酸罗哌卡因三、多选题-10-武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：1、苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份有：（）A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分2、局麻药的结构类型有（）A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.巴比妥类E.氨基酮类3、属于苯甲酸酯类局麻药的有（）A.盐酸普鲁卡因B.硫

2、卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因4、有关二甲卡因的叙述正确的是（）A稳定性增加B麻醉时间缩短C酯基不易水解D脂溶性大大降低5、有关利多卡因的叙述正确的是（）A稳定性较普鲁卡因好B属于酰胺类C根据生物碱Isogramine设计D临床只用于局麻-10-武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：第三章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、简答题1、试述阿司匹林胃肠道副作用的主要原因是什么？2、解释贝诺酯的设计原理二、单选题-10-武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：1、下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小（）A.布洛芬B.双氯

3、酚酸C.塞利西布D.萘普生2、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（）A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.保泰松3、设计吲哚美辛的化学结构是依于（）A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸4、芳基乙酸类药物最主要的临床作用是（）A.中枢兴奋B.消炎镇痛C.降血脂D.抗病毒5、属于乙酰水杨酸的前药有（）A.阿斯匹林B.二氯芬酸钠C.贝诺酯(扑炎痛)D.对乙酰氨基酚6、安乃近水溶性增大的原因是（）A.引入亚甲基磺酸钠B.引入磺酸基C.引入异丙基D.引入二甲氨基-10-武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：-10

4、-武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：第四章镇静催眠、抗癫痫药、精神病治疗药一、回答下列问题：1、用邻氯苯甲酸和间氯苯胺为原料合成2-氯吩噻嗪，解释会有什么副产物生成？为什么？如何分离除去？2、对巴比妥类药物如何经结构改造，分别可得短效或长效药物？3、卤加比为一前药，体外无抗癫痫作用，解释其是如何在体内产生作用？4、苯二氮卓类药物分子中有不稳定的酰胺和烯胺结构，举例说明如何经结构改造增加稳定性，获得长效治疗药物？三、合成下列药物1.苯巴比妥-10-武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：第五章镇痛药一、回答有关吗啡的

5、下列问题：1、指出吗啡分子中官能团改造对药理活性有何影响？二、简述题：1、举例说明有效镇痛药的结构要求。2、合成类镇痛药的按结构可以分成哪几类？三、合成下列药物：1、盐酸哌替啶-10-武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：第六章心血管系统药物一、作用于离子通道的心血管药物有哪几类，写出各类药物主要药理作用及临床用途二、ACEI有哪几类？有效的ACEI应具有哪几个结构部分？为什么？三、选择合适的方法合成吉非罗齐。四、单选题-10-武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：1、硝苯地平的作用靶点为（）A.受体B.酶C.离子通

6、道D.核酸E.细胞壁2、下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（）A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀3、属于AngⅡ受体拮抗剂是:（）A.洛伐他汀B.烟酸C.地高辛D.硝苯地平E.洛沙坦4、NO供体药物吗多明在临床上用（）A.镇痛B.缓解心绞痛C.抗血栓D.哮喘E.高血脂5、降血脂药物的作用类型不包括（）A.苯氧乙酸类B.烟酸类C.硝酸酯D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂6、强心药物的类型不包括（）A.钙敏化剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.强心甙类D.钙拮抗剂Eβ－受体激动剂

7、7、钙拮抗剂的作用不包括（）A抗心绞痛B抗心率失常C抗高血压D镇痛EABC都是8、钙拮抗剂的结构类型不包括（）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯并硫氮杂卓类D.苯氧乙酸类9、钠通道阻滞剂不包括（）A.利多卡因B.美西律C.奎尼D.米诺地尔10III类抗心律失常药是指（）A钙拮抗剂B钠通道阻滞剂C钾通道阻滞剂D钾通道开放剂Eβ－受体阻滞剂-10-武汉工程大学药物化学课后作业班级：姓名：学号：第七章组胺受体拮抗剂及质子泵抑制剂一、简答题1、经典H1受体拮抗剂有何突出不良反应？为什么？第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点？2、经典H1受体拮抗

8、剂的几种结构类型是相互联系的。试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。3、含柔性连接链类H2受体拮抗剂根据芳环的不同可以分为哪几个类型？4、试叙述经典的H1