07制药药化习题03

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1、一.单选题1.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类() a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类2.咖啡因化学结构的母核是() a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉3.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是() a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应4.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是() a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛 5.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是() a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶 6.盐酸克仑特罗用于(

2、) a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时,低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停 d.抗心律不齐e.抗高血压二.配伍选择题a.吗啡b.美沙酮c.哌替啶d.盐酸溴已新e.羧甲司坦 1.具有六氢吡啶单环的镇痛药 2.具有苯甲胺结构的祛痰药 3.具有五环吗啡结构的镇痛药 4.具有氨基酸结构的祛痰药 5.具有氨基酮结构的镇痛药 a.磺胺嘧啶b,头孢氨苄c.甲氧苄啶d.青霉素钠e.氯霉素6.杀菌作用较强,口服易吸收的β—内酰胺类抗生素 7.一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物 8.与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染 9.与碘胺甲恶唑合用能使后者

3、作用增强 10.是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服.B.C.D.E.11.头孢克洛12.氨苄西林13.哌拉西林A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳洛酮E.芬太尼14.为合成镇痛药,化学结构属哌啶类,镇痛作用弱于吗啡,有成瘾性15.为合成镇痛药,化学结构属哌啶类,镇痛作用强于吗啡,作用时间短暂,临床用于辅助麻醉16.为天然生物碱,镇痛作用强,成瘾性大,临床用作镇痛药,属麻醉性药物,须按国家法令管理17.为阿片受体拮抗剂,临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救A.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-l,2-苯二酚盐酸盐B.(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.1-异丙氨

4、基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐D.(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚E.2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐18.盐酸麻黄碱19.盐酸普萘洛尔20.盐酸异丙肾上腺素21.盐酸可乐定三.多项选择题1.指出下列叙述中哪些是正确的() a.吗啡是两性化合物b.吗啡的氧化产物为双吗啡c.吗啡结构中有甲氧基 d.天然吗啡为左旋性e.吗啡结构中含哌嗪环2.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素() a.pkab.脂溶性c.C5—取代基d.5—取代基碳数目超过10个e.直链酰脲3.中枢兴奋药按其结构分类有() a.黄嘌呤类b.酰胺类c.吩噻嗪类d.

5、吲哚乙酸类e.丁酰苯类4.青霉素钠具有下列哪些特点() a.在酸性介质中稳定b.遇碱使β—内酰胺环破裂c.溶于水不溶于有机溶剂d.具有α—氨基苄基侧链 e.对革兰阳性菌、阴性菌均有效5.β—内酰胺酶抑制剂有() a.氨苄青霉素b.克拉维酸c.头孢氨苄d.舒巴坦(青霉烷砜酸)e.阿莫西林6.下列药物属于肌肉松弛药的有() a.氯唑沙宗b.泮库溴铵c.维库溴铵d.氯贝丁酯e.利多卡因7.模型(先导)化合物的寻找途径包括() a.随机筛选b.偶然发现c.由药物活性代谢物中发现d.由抗代谢物中发现e.天然产物中获得 8.下列哪几点与维生素d类相符() a.都是甾醇衍生物b.其主要成员是d2、

6、d3c.是水溶性维生素d.临床主要用于抗佝偻病e.不能口服 9.下列药物中局部麻醉药有() a.盐酸氯胺酮b.氟烷c.利多卡因d.γ—羟基丁酸钠e.普鲁卡因 10.下列哪些药物含有儿茶酚的结构() a.盐酸甲氧明b.盐酸克仑特罗c.异丙肾上腺素d.去甲肾上腺素e.盐酸麻黄碱 11.下列哪些与氯贝丁酯相符A.提供了一个发展苯氧乙酸类降脂药的先导化合物,推动了该类药物的发展B.用于治疗高脂血症C.副作用是谷丙转氨酶暂时上升D.分子中有手性碳E.具有抗心律失常作用12.抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质A.H2受体拮抗剂B.结构中含有呋喃环C.用于抗过敏性疾病D.为反式体,顺式体无活性E.本

7、品为无活性的前药,经H+催化重排为活性物质13.以下哪些药物是前药A.塞替哌B.卡莫氟C.异环磷酰胺D.甲磺酸伊马替尼E.卡莫司汀

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