《遗传定律试题》word版

《《遗传定律试题》word版》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、遗传定律试题1、15、某人染色体组成为44+XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致（   ）A．次级精母细胞  B．次级卵母细胞  C．初级精母细胞  D．初级卵母细胞2、19、某XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶片有阔叶和窄叶两种，且该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：对上表有关表格数据的分析，错误的是（  ）A、根据第l组实验可以确定阔叶为显性B、仅根据第②组不能确定叶形的遗传方式为伴性遗传C、第2组母本为杂合子D、第l组子代的阔叶雌株全为纯合子3

2、、28．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性4、29.右图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因

3、位于片段I上还是片段II上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性;②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（ ）A.I；I             B.II-1；IC.II-1或I；I      D.II-1；II-15、20、某种蝇的翅型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由A．常染色体上的显性基因控制　　B．常染

4、色体上的隐性基因控制C．X染色体上的显性基因控制　　D．X染色体上的隐性基因控制6、鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花形，雌性均为非芦花形。据此推测错误的是(　　)A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌、雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D．将F2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/47、红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表所示(

5、设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)，右图为某果蝇体细胞中的染色体组成，染色体上的字母表示基因。分析图表，下列说法中不正确的是(　　)表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇301000雄蝇30103010A.眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状B．右图所示基因型即为表中红眼雄蝇基因型C．右图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Y染色体组成一个染色体组D．若右图果蝇产生了含YB的配子，则说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换8、下列关于白眼雄果蝇的说法不正确的是:A．该果蝇的次级精母细胞中可能不存在白眼基因B．该果蝇的

6、肌肉细胞和初级精母细胞中，均存在着Y染色体C．观察该果蝇的精巢，发现其细胞中的染色体组数，可能有1N、2N、4ND．该果蝇的表皮细胞增殖时，白眼基因移向一极，Y染色体移向另一极9、48．实验小组在对果蝇体细胞中的染色体和基因进行研究时，绘制出下图所示图像，有关说法正确的是A．此果蝇体内除精子外，其余细胞内均含有两个染色体组B．位于X染色体上的基因均能在Y染色体上找到相应的等位基因C．若此果蝇一个精原细胞减数分裂产生了一个DX的精子，则另外三个精子的基因型为DY，dX，dYD．Ⅱ1、Ⅲ1、Ⅳ2、X或Ⅱ2、Ⅲ2、Ⅳ1、Y均

7、可表示果蝇的一个染色体组10、下图甲表示家族中某遗传病的发病情况，图乙是对致病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则II--4的有关基因组成应是图乙中的11、控制Xg血型抗原的基因伴随X染色体遗传，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是                                                                                          （   ） A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男

8、性，， B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为-Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 C．若父亲为xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为xg抗原阳性的概率为75% D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致12