《执业药师习题集》word版

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1、药化部分97．如下结构的药物具有的药理作用是EA．雌激素样作用B．雄激素样作用C．孕激素样作用D．糖皮质激素样作用E．抗孕激素作用98．与己烯雌酚空间结构相似的药物是97．对米非司酮描述错误的是AA．具有孕甾烷结构B．具有抗孕激素作用C．具有抗皮质激素作用D．具有独特代动力学性质，半衰期较长E．具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用98．醋酸氟轻松的结构类型是EA雌甾烷类B．雄甾烷类C二苯乙烯类D．黄酮类E孕甾烷类97．对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是CA对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留

2、作用不变C．在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效98．靶器官为乳腺的药物是CA．氯米芬B．黄体酮C．他莫昔芬D．米非司酮E．雷诺昔芬1．不符合药物代谢中的结合反应特点的是BA．在酶催化下进行B．无需酶的催化即可进行C．形成水溶性代谢物，有利于排泄D．形成共价键的过程E．形成极性更大的化合物2．利多卡因在体内的主要代谢物是A136．溴新斯的明的特点有ABCEA．口服剂量远大于注射剂量B．含有酯基，碱水中可水解C．注射时使用其甲硫酸盐D．属不可逆胆碱

3、酯酶抑制剂E．尿液中可检出两个代谢产物135．去甲肾上腺素的特点有ABCDEA．含有儿茶酚结构，易被氧化变色B．含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活C．含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活D．含有一个手性碳原子，用其左旋异构体E．在有些金属离子催化下，氧化速度加快136．下列药物中属于前体药物的有ACEA．洛伐他汀B．赖诺普利C．马来酸依那普利D．卡托普利E．福辛普利137．下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有BCEA．硝苯地平B．尼莫地平C．尼群地平D．桂利嗪E．氨氯地平139．对奥美拉唑描述正确的有ABCEA．是前体药物B．具有手性，

4、S和R两种光学异构体疗效一致C．口服后在十二指肠吸收D．为可逆性质子泵抑制剂E．在酸性的胃壁细胞中发挥作用140．属于5-HT3受体拮抗剂的有ACEA盐酸格拉司琼B．甲氧氯普胺C．托烷司琼D.多潘立酮E.盐酸昂丹司琼[122～124]A．硝酸毛果芸香碱B．溴新斯的明C．溴丙胺太林D．氯化琥珀胆碱E．泮库溴铵122．通过直接作是M胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是A123．通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是B124．通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是C[117～120]A．氯化琥珀胆碱B．丁溴东莨菪碱C．毛果芸香碱D．石杉碱甲E．多萘培齐11

5、7．人工合成的老年痴呆症治疗药物是E118．可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是C119．具有季铵结构的肌肉松弛药是B120．较少出现中枢副反应的M胆碱受体阻断剂是ECBA．N-脱乙基物B．酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C．苯核上的羟基化产物D．乙基氧化成醇的产物E．N-氧化物87．硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成EA．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．司可巴比妥D．巴比妥酸E．戊巴比妥88．对乙酰氨基酚的毒性代谢物是BA．对氨基酚B．N一乙酰基亚胺醌C．对乙酰氨基酚硫酸酯D．对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物E．对苯二酚96．不含咪唑环的抗真菌药物是CA．酮

6、康唑B．克霉唑C．伊曲康唑D．眯康唑E．噻康唑97．引起青霉素过敏的主要原因是BA．青霉素本身为过敏源B．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻C．青霉素与蛋白质反应物D．青霉素的水解物E．青霉素的侧链部分结构所致95．与阿苯达唑相符的叙述是DA．有旋光性，临床应用其左旋体B．易溶于水和乙醇C．有免疫调节作用的广谱驱虫药D．含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E．不含硫原子的广谱高效驱虫药96．喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是CA．1位上的脂肪烃基B．6位的氟原子C．3位的羧基和4位的酮羰基D．7位的脂肪杂环E．1位氮原子97．氨苄西林或阿莫西林的注射溶

7、液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为DA．发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D．发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E．发生β-内酰胺开环，生成聚合产物98．巯嘌呤的化学名为BA．7-嘌呤巯醇-水合物B．6-嘌呤巯醇-水合物C．4-嘌呤巯醇-水合物133．使药物分子水溶性增加的结合反应有ACDA．与氨基酸的结合反应B．乙酰化结合反应C．与葡糖醛酸的结合反应D．与硫酸的结合反应E．甲基化结合反应137．含有手性碳原子的抗寄生虫药物有CDEA．阿苯达唑B．乙胺嘧啶C．二盐酸奎宁D．磷酸伯

8、氨喹E．蒿甲醚138．阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是BCA．L-(一)型