2013届高考生物一轮复习 2-2基因在染色体上、伴性遗传课下定时作业 新人教版必修2

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1、必修2第2章第2、3节(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　)A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有一个基因D．体细胞(细胞核)中基因成对存在，染色体也成对存在答案：　C2．(2012·烟台模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1中只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则正、反交实验的F2中，朱红眼雄果蝇的比例分别是(　　)A．1/2、1/4B．1/4、1/4C．1/

2、4、1/2D．1/2、1/2解析：　由题意可知，正交实验：XAXA×XaY→XAXa和XAY，F2中朱红眼雄果蝇(XaY)占1/4；反交实验XaXa×XAY→XAXa和XaY，F2中朱红眼雄果蝇(XaY)占1/4。答案：　B3．(2012·成都模拟)如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是(　　)A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中答案：　B4．(2012·鹰潭市第二次模拟)有两种罕见的家族遗传病，它们的

3、致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天性代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因牙齿缺少珐琅质而呈棕色(B，b)。如下图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是(　　)A．棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病B．3号个体可能的基因型为AaXBY和AAXbYC．7号个体基因型可能有两种D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/4答案：　B5．在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型

4、全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下(　　)甲×丁　　乙×丙　　　　　乙×丁　↓　　　　↓　　　　　　　↓　长翅红眼　长翅红眼　　长翅红眼、残翅红眼　长翅白眼　　　　　　　长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是(　　)A．甲为BbXAYB．乙为BbXaYC．丙为BBXAXAD．丁为bbXAXa解析：　由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。答案：　C6.人的X染色体

5、和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅱ)，如图所示。下列有关叙述中错误的是(　　)A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段上的基因存在等位基因，其控制的遗传病，男性患病率等于女性；Ⅲ片段上的基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患病者全为男性。X、Y染色体虽然大小、形状不同，但

6、互为同源染色体。答案：D7．(2011·河南省郑州市第三次质测)果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配。理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比例为(　　)A．13∶3B．5∶3C．3∶1D．7∶1答案：A8．(2012·山东潍坊高三抽样)如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是(　　)A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8C．该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2

7、D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因解析：由图可知，该遗传病为隐性遗传病，可能是常染色体遗传病，也可能是X染色体遗传病；若是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3是携带者的概率为2/3，若是X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3是携带者的概率为1/2，一般来说，单基因遗传病不受环境影响。答案：C9．如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是(　　)A．5/12B．5/6C．3/4D．3/8解析：3、4号无病，其女儿

8、10号有病，则该病一定是常染色体上的隐性遗传病。11号有病，7、8号应均是携带者