2014高中生物《2.3 伴性遗传》同步练习（1）新人教版必修2

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1、2.3伴性遗传一、选择题1．一对正常的夫妇，他们的父母均正常，其妻弟是色盲，预计他们的儿子是色盲的几率为（）A．100%B．50%C．25%D．12.5%2．下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（）A．女儿正常，父亲一定正常B．女儿色盲，父亲不一定色盲C．男性正常，女儿有可能色盲D．儿子色盲，母亲一定色盲3．色盲基因携带者产生的配子是（）A．XB和YB．Xb和XbC．XB和XbD．Xb和Y4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性5．下列系谱中肯定不是伴X隐性遗传的是

2、（）6．一个人的正常卵细胞内，染色体组成是（）A．44+XB．22+XXC．23+YD．22+X7．如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-48．关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是（）A．父亲色盲，则女儿一定是色盲B．母亲色盲，则儿子一定是色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲9．如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（）A.系谱甲

3、为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为伴X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为伴X染色体显性遗传C.系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXdD.系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XDXd10．如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）11．人类表现为伴性遗传的根本原因在于()A．X与Y染色体有些基因不同B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C．性染色体

4、没有同源染色体D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因12．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A．③④B．①④C．①③D．②③13．血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是()A．XHXH和XHYB．XHXh和XhYC．XhXh和XHYD．XHXh和XHY14．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚

5、，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因15．果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇16．一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传17．如图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（）A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与

6、正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/818．某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因()A．父亲B．母亲C．祖母D．外祖母19．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为经转基因技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑（）A．甲家庭最好生育女孩B．乙家庭最好生育女孩

7、C．丙家庭最好生育男孩D．丁家庭最好生育男孩20．女性色盲患者的什么亲属一定患色盲（）A．父亲和母亲B．儿子和女儿C．母亲和女儿D．父亲和儿子21．在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗22．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）A．①是常染色体隐性遗传B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是伴X染色体显性遗传23．