《沙门氏菌检验》word版

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1、沙门氏菌检验中血清学试验常见问题  发布日期:2012-09-24  来源:北京陆桥技术有限责任公司  浏览次数:135核心提示:沙门氏菌检验中血清学试验常见问题 血清学鉴定是沙门氏菌检验中的重要鉴定方法,包括菌体抗原(O)鉴定、鞭毛抗原(H)鉴定和Vi抗原鉴定。由于血清学试验涉及的内容很多,所以我们在此给大家列出几个常见问题,以供大家在日常工作中参考。 1、沙门氏菌判定时以生化试验结果为主还是血清学试验结果为主?我们在判定时应该以生化试验结果为主,在生化试验的基础上进行血清学判定。有的试验人员会直接用多价血清进行试验,不进行生化

2、试验,这是绝对不可取的。因为血清学的原理是抗原抗体结合,非沙门氏菌的微生物也有可能带有沙门的类似抗原的。所以我们做鉴定的时候,必须先进行生化试验,在生化试验的基础上进行血清学鉴定。 2、血清学试验要做到什么程度?如果我们只需要鉴定某个菌株是否属于沙门氏菌,那只需要做O多价和H多价血清就可以了。如果需要鉴定某个菌株具体是什么沙门氏菌,比如是否为鼠伤寒沙门氏菌或是否为肠炎沙门氏菌,那就需要进行血清学分型试验,从多价血清一直做到O抗原和H抗原的单因子,然后参照GB4789.4-2010沙门氏菌检验标准中附录B的表格查找对应的沙门菌名。 

3、3、O多价血清不凝集,就一定是O抗原阴性么?我们在做O多价血清时,如果没有凝集并不能直接判定为阴性,因为我们还要考虑Vi抗原的影响。Vi抗原属于K抗原群,是会阻隔O抗原和相应抗体的结合,所以有Vi抗原存在时,O多价血清是不会凝集的。GB4789.4-2010沙门氏菌检验标准中提到已知具有Vi抗原的菌型有:伤寒沙门氏菌、丙型副伤寒沙门氏菌和都柏林沙门氏菌。因此,我们必须去除Vi抗原的影响。具体方法是将待检菌做成浓菌液,放入100℃沸水中煮沸15-60分钟,目的是破坏Vi抗原,然后再挑取菌液做O多价血清。如果还是不凝集,才能判定为阴性

4、。血浆凝固酶实验的操作说明  发布日期:2012-09-24  来源:北京陆桥技术有限责任公司  浏览次数:99核心提示:CM304冻干血浆用于金黄色葡萄球菌血浆凝固酶实验的操作说明北京陆桥CM304冻干血浆,用于金黄色葡萄球菌血浆凝固酶实验,操作说明如下: ①在Baird-Parker平板上挑取可疑待测单菌落,或将可疑菌接种营养琼脂平板上纯化,转接至含5mlBHI液体培养基的试管中,36±1℃培养18-24h; ②吸取0.5ml无菌水到CM304冻干血浆西林瓶中,摇匀使之溶解均匀,再加入上述新鲜BHI培养物0.2-0.3ml,混

5、合均匀后放置36±1℃培养。 ③间隔每0.5h观察一次结果,直至6h结束,若出现凝固(凝固体积大于原体积一半)即待测菌血浆凝固酶为阳性,否则为阴性。 注意:测试时须同时以血浆凝固酶试验阳性和阴性葡萄球菌菌株的新鲜肉汤培养物作为对照(建议阳性菌株可选择金黄色葡萄球菌标准菌ATCC6538,阴性菌株可选择表皮葡萄球菌或白色葡萄球菌标准菌)。无菌取样技术  发布日期:2010-09-01  浏览次数:4888核心提示: 本单元讲述了无菌取样操作,在讨论无菌取样的原因和采集方法之前,必须要理解“无菌的”的这一术语,&ld 本单元讲述了无菌

6、取样操作,在讨论无菌取样的原因和采集方法之前,必须要理解“无菌的”的这一术语,“无菌”一般用于取样中,意味着取样过程中,避免操作引起污染。一个无菌样品的采集,应该通过这样一种方式,即:在收集过程中,本身应避免污染,然后放入消毒容器中。无菌样品的采集基本是为了支持、针对工厂的卫生条件状况的检查结果。一、检验前的准备工作:1.包装无菌取样的工具:拥有正确的采取产品或加工过程的无菌取样器械工具是至关重要的的。除非使用合适的采集工具,否则样品的完整性会被怀疑,甚至样品毫无意义。为了避免没有合适的取样工具,建议建立一个无菌取样的分析清单,来

7、收集取样工具。如果可能盛样品的容器在最初进入加工区之前应当被预先标识,象样品号、取样日期、取样人等。这样可以使在不同的工厂条件下的样品取样更为方便一些。附加样品号码一般在样品采集中被正式确定下来,因此不用预先标明。人员的工具设施,象工作服、发网或消毒处理过的清洁的鞋靴必须具备有助于证明采集者没有污染到食物产品或样品。2.生产线样品In-LineSamples:生产线样品一般是指原材料,原料生产用水、包装材料或其他任何使用在生产线的材料。生产线样品的采集一般用来确定细菌污染源是否来自于原材料或加工序中的某些地方。3.环境样品:环境样

8、品用细菌拭子,(注:细菌拭子样品不能给出/测出微生物的定时结果,因为样品非常小,显著微生物会经常丢失),棉拭子的取样部位一般来自于食品接触面,地板喷溅物。墙壁、顶部管道和检验中考察的其他潜在污染源程序,并且记录可能的联系,在环境样品来源和食物产品的

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