2017届高考生物一轮复习 第2章 基因和染色体的关系 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传课时作业 新人教版必修2

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1、基因在染色体上　伴性遗传一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2016·玉溪一中月考)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是(　　)A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体【解析】　男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，A错误；性染色体上基因表达产物不仅仅存在于生殖细胞中，B错误；X和Y染色体是一对同源染色体，在生

2、殖细胞形成过程中会发生联会行为，C正确；人体的次级卵母细胞中也可能含2条X，如减数第二次分裂后期，D错误。【答案】　C2．(2016·山西大学附中模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述中错误的是(　　)A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．一个家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【解析

3、】　Ⅰ片段为X染色体上的非同源区，因此Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，Y染色体上没有相应的等位基因，所以男性患病率高于女性，A项正确；Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区，其上的基因(用B、b表示)互为等位基因或相同基因，假设致病基因为隐性，当双亲的基因型分别为XBXb与XBYb或XbYB时，子代男性患病率不等于女性患病率，当双亲的基因型分别为XBXb与XbYb时，子代男性患病率等于女性患病率，B项正确；Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区，其上基因只位于Y染色体上，因此Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性，C项正确；X

4、、Y染色体互为同源染色体，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，所以人类基因组计划要分别测定，D项错误。【答案】　D3．(2016·衡阳八中月考)在一个研究所里单独饲养某种珍稀野兔，该动物毛发颜色由一对等位基因A、a控制，表现为黑色和白色，在该毛发颜色的遗传中存在着某种合子致死现象，以下是研究人员所做的杂交实验及其结果，对实验结果分析正确的选项是(　　)组别母兔公兔子代表现型及比例一白毛白毛白毛公兔∶白毛母兔∶黑毛公兔∶黑毛母兔＝2∶2∶1∶1二白毛黑毛白毛公兔∶白毛母兔∶黑毛公兔∶黑毛母兔＝1∶1∶1

5、∶1A.由第二组实验结果可推知白毛是显性性状B．控制该毛色遗传的等位基因位于X染色体上C．该性状的遗传中致死的合子基因型为AaD．如让第二组的子代之间自由交配，则下一代雌雄性别比为1∶1【解析】　根据题意和图表分析可知：第一组中，母兔和公兔都是白毛，后代出现了黑毛，发生了性状分离，说明白毛是显性性状，在第一组的子代中，白毛公兔∶黑毛公兔＝2∶1，白毛母兔∶黑毛母兔＝2∶1，且白毛公兔∶白毛母兔＝2∶2＝1∶1，黑毛公兔∶黑毛母兔＝1∶1，说明控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上，根据该毛发颜色的遗传中存在

6、着某种合子致死现象，可判断AA纯合显性基因为致死基因型。由第一组实验结果出现性状分离，可推知白毛是显性性状，A错误；由于毛色遗传与性别无关，所以控制该毛色遗传的等位基因位于常染色体上，B错误；该性状的遗传中致死的合子基因型为AA，C错误；如让第二组的子代之间自由交配，则下一代雌雄性别比为1∶1，D正确。【答案】　D4．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C．性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D．初级精母细胞和次级精

7、母细胞中都含Y染色体【解析】　性染色体上的基因并不都与性别决定有关，例如人的红绿色盲基因，A项错误；由于细胞分化，性染色体上的基因在生殖细胞中也是选择性表达，B项错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C项正确；初级精母细胞中含有(22对常染色体＋一对X和Y性染色体)，由于在减数第一次分裂的后期，同源染色体分离分别进入到不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞中含有(22条常染色体＋Y染色体)或(22条常染色体＋X染色体)，D项错误。【答案】　C5．(2016·临川一中

8、月考)某一男性为色盲患者，妻子表现为正常，但是生了一个白化病且色盲的男孩，如果他们再生一个孩子的可能性如下图，则下列说法错误的是(　　)(P白代表白化病的概率，P盲代表色盲的概率，P阴影为两病兼患的概率)A．两病都患概率＝P阴影＝1/8B．只患色盲概率＝P盲－P阴影＝3/8C．只患一种病概率＝P白＋P盲－P阴影D．患病孩子概率＝1－两病都不患概率＝5/8【解析】　色盲是伴X隐性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病，