欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:5990317
大小:2.13 MB
页数:48页
时间:2017-11-13
《2013高考生物第1轮总复习必修2 第4讲 基因在染色体上和伴性遗传》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第4讲基因在染色体上和伴性遗传(遗传类实验的答题技巧:判断基因位置的方法)一、性染色体与性别决定1.染色体类型2.性别决定(性染色体决定类型)(2)过程(以XY型为例)(3)决定时期:受精作用中精卵结合时。【例1】下列关于人类性别决定的叙述,正确的是()A.人类属于XY型性别决定,男性个体的性染色体是同型的B.人类女性正常体细胞染色体组成可表示为44+XYC.精子的类型决定了子代的性别D.X染色体上的基因在Y染色体上均有相应的等位基因C【解析】人类属于XY型性别决定,男性个体的性染色体是异型的,即XY,女性个体的性染色体是同型的,即XX;人类女性正常体细胞染
2、色体组成可表示为44+XX,男性正常体细胞染色体组成可表示为44+XY;Y染色体较小,其上的基因很少,X染色体上的某些基因在Y染色体上没有相应的等位基因。二、伴性遗传及其与遗传规律的关系1.伴性遗传的方式及特点Ⅰ.伴X隐性遗传(1)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传(2)典型系谱图(3)遗传特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少;③女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”;④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。Ⅱ.伴X显性遗传病(1)实例:抗维生素D佝偻病(2)典型系谱图(3)遗传特点①具有连续遗传现象;②患者
3、中女多男少;③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”;④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。Ⅲ.伴Y遗传(1)实例:人类外耳道多毛症(2)典型系谱图(3)遗传特点①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。简记为“男全病,女全正”。②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。2.伴性遗传与遗传规律的关系(1)遵循的遗传规律①常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。②常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色
4、体上的非等位基因,其遗传遵循自由组合定律。(2)伴性遗传的特殊性①有些基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。②有些基因只位于Y染色体,X染色体上无相应的等位基因,只限于在雄性个体之间传递。③位于性染色体同源区段上的基因是成对的,其性状遗传与分离定律相同,只是与性别相关联;在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。【例2】根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A.①是常染色体隐性遗传B.②可能是伴X染色体隐性遗传C.③可能是伴X染色体显性
5、遗传D.④可能是常染色体显性遗传D【解析】①双亲都不患病,后代出现女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则其父亲必为患者。②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来的可能性最大,而致病基因位于常染色体上且三个男性患病,一个女性正常的概率极少,因而此病一般为伴X染色体隐性遗传。【解析】③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病,是其他遗传病的概率非常小。④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则判定为伴Y染色体遗传病,是其他遗传病的可能性极小。有
6、关“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算(1)如果控制遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循以下规则:患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2男孩患病的概率=患病孩子的概率(2)如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况,然后再按以下规则:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率一、理论归纳核基因分布在染色体上,染色体分为常染色体和性染
7、色体(大多为X、Y)。判断基因的位置主要是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。质基因在叶绿体和线粒体上。判断方法:(1)选择亲本,确定基因(核基因)的位置。由于常染色体上的基因与性别无关,X染色体上的基因与性别有关,因此:①已知显隐性的情况下,XY型性别决定的生物利用雌性隐性性状和纯合雄性显性性状个体交配来判断。若子代只表现为一种表现型,则在常染色体上;若子代表现为两种表现型,且性状与性别相关联,则在X染色体上。②不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判断。利用具有相对性状的雌雄个体进行正交和反交,若结果一致,则在常染色体上,若结果不一致,则在X染色
8、体上。(2)根据子代性别、性状的数量比分析推断:若告
此文档下载收益归作者所有