与血液接触的高分子材料(共5篇)

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划与血液接触的高分子材料(共5篇)　　所谓生物材料(Biomaterials)是指在生理环境中使用的高分子材料,是对生物体进行诊断、治疗和置换损坏的组织、器官或增进其功能的材料。　　虽然生物材料有着良好的应用前景，但在其临床实际应用中，由于这些医用装置往往直接或间接地导致凝血，使其在临床上的应用受到一定限制，其抗凝血性有待提高。抗凝血性是人造心血管材料所必须具备的一种重要功能，举凡与血液接触的器械(如人工心脏/人工血管、人工瓣膜以及人工肺等)，其材料应具

2、有抗凝血性[5]。因此如何提高抗凝血性一直是高分子生物材料研究的主要任务和中心内容。1984年日本高分子学会公布了对以后50年中高分子科学与技术50个重大课题的预测结果，其中抗凝血性高分子材料的研究被认为是科学意义和经济效益都将最大的课题之一。　　生物相容性(Biocompatibility)是区别生物材料与其它材料的实质所在,包括血液相容性(BloodCom-patibility)和组织相容性(TissueCompatibility)两个方面。当血液与各种外来异物接触时,凝血系统就通过下列两种不同的过程发挥作用:a)凝血因子活化,导致纤维蛋白凝胶形成;b)血小

3、板的粘附、释放和聚集,结果导致血小板血栓的形成目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　血栓是指血液发生凝固或血液中的某些成份互相粘集,从而形成的固体质块(一般在活体的心脏或　　材料的生物相容性包括组织相容性和血液相容性。组织相容性是指活体与材接触时，组织不发生炎症、排拒、致癌、不发生生理反应，材料不发生钙沉积。血液相容性所包括的内容很复杂，但概括起来是不引起凝血和

4、溶血现象。　　早在60年代就已经发现,生物材料植入体内后,最早发生的是血浆蛋白质在材料表面的吸附(几秒钟内),生成蛋白质吸附层(厚度l0-20nm),而后才是血小板及凝血因子等在蛋白质吸附层上的活化,并分别导致血小板血栓和纤维蛋白凝胶的形成(在l-2min之内)。血小板和凝血因子在蛋白质吸附层上的活化程度主要取决于蛋白质的组成和结构;而蛋白质的组成和结构又取决于高分子材料表面的组成和结构。这就说明高分子材料的凝血或抗凝血性能是通过表面对血浆蛋白的吸附间接表现出来的。　　血液与一般材料接触会发生凝结，因此我们下面先讨论凝血的机理。血液凝固是指血浆由流动状态变为胶冻

5、状态的全过程。它是一个复杂的生物化学变化过程(如图所示)。　　图生物材料表面与血液成分的相互作用　　对于血液的凝固，人体内存在两个对立的系统：一是促进血液凝固和血栓形成的凝血目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划　　系统，主要包括血小板和存在于血浆或血清中的所有凝血因子；二是阻止血液凝固和消除血栓的抗凝血系统，主要由肝素、抗凝血酶以及使纤维蛋白凝胶降解的纤溶系统所组

6、成。当血液与异物接触时，凝血系统就通过以下三个主要步骤来起作用：　　4　　①凝血酶的形成[8]　　1)内在途径(IntrinsicPathway)　　此途径起始于激肽释放酶前体和高分子量激肽酶原形成激肽释放酶，而激肽释放酶具有低的酶活性，会将凝血因子Ⅶ转化为凝血因子Ⅶa。而凝血因子Ⅶa又可以水解更多的激肽释放酶前体，成为激肽释放酶，两者形成交互的活化作用。因此，血液和材料接触后，在很短的时间内，就会引发一个蛋白质的循环反应，使得材料表面含有大量的凝血因子Ⅶa。当钙离子存在时，HWMK还会和凝血因子Ⅵ结合成复合物，而凝血因子Ⅶa和此复合体会发生酶反应，将复合体中的

7、凝血因子Ⅵ转化为凝血因子Ⅵa。凝血因子Ⅵa可以活化凝血因子Ⅸ成为凝血因子Ⅸa。值得注意的是，在所有的活化反应中都涉及一含有GIa的酶原(凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅶ)参与，而且会因钙离子使用殆尽而停止。在血小板凝血因子Ⅲ、钙离子及凝血因子Ⅴa存在的情况下，凝血因子Ⅹa会催化凝血酶原转化为凝血酶的酶反应。　　2)外在途径(ExtrinsicPathway)目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能

8、及个人素质的培训计划