有机化学复习题(1)

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1、有机化学复习题一、单选题1.比较下列化合物的亲核加成反应活性最小的是（D）。2．下列化合物酸性最强的是（C）。3．下列卤代烃进行SN1反应的速度最快的是：（C）。4．在由丙烯醛还原为丙醛中，用于保护醛基的反应是（A）。A．缩醛（酮）的生成反应B．羟醛缩合反应C．格林试剂与醛酮的反应D．氧化还原反应A．④＞③＞②＞①B．①＞②＞③＞④C．③＞④＞②＞①D．④＞②＞③＞①E．④＞①＞②＞③7.下列化合物酸性最强的是（C.）。8．下列化合物哪个不能发生碘仿反应。(C9.下列化合物水解速度最快的是：（A）。10．能与Tolle

2、ns试剂反应的化合物是（B）。A．乙醇B．苯甲醛C．环己酮D．苯乙酮11、下列卤代烷中，最易发生亲核取代反应的是（C）。12、既有顺反异构，又有对映异构的是（D）。第10页共4页13、下列化合物能被托仑试剂氧化的是（C）；A、B、C、D、14．下列化合物与HCN加成活性最高的是（C）；15、属于季铵盐类的化合物是（C）。16、下列化合物按SN1历程反应速度最快的是（D）。17、下列化合物能用来制备Grignard试剂的是(D)。A.CH3CHNH2CH2BrBBrCH2COCH3C.CH3CH2OCH2CH2BrD.H

3、C≡CCH2CH2-Cl18．下列哪些化合物能和饱和NaHSO3水溶液加成？(A)A：丁醛B：1-苯-2-丁酮C：丁醇D：3-己酮19、下列化合物能形成分子内氢键的是？(D)。A、间硝基苯酚B、对硝基苯酚C、邻甲苯酚D、邻硝基苯酚20．将CH3CH=CHCH2CHO氧化成CH3CH=CHCH2COOH选择下列哪种试剂较好？（C）A：酸性KMnO4B：K2Cr2O7+H2SO4C：托伦斯试剂D：HNO321、乙酸与乙醇发生酯化反应时，加浓H2SO4的作用是（D）。A.脱水作用B.吸水作用C.氧化作用D.既起催化作用又起吸

4、水作用22、下列化合物为手性分子的是（C）。A.B.C.D.23．下列化合物酸性最强的是(C)。A：C6H5COOHB：CH3COOHC：FC2COOHD：ClCH2COOH24.下列化合物中的碳为SP3杂化的是：(A)。A：乙烷B：乙炔C：乙烯D：苯25、用甲苯合成对乙酰基邻溴苯甲酸，其合成路线为（A）。A.先乙酰化再溴代最后再氧化；B.先溴代再氧化最后再乙酰化；C.先氧化再溴代最后再乙酰化；D.先乙酰化再氧化最后再溴代。第10页共4页26．与互为对映体的是（）。B)中存在的共轭体系有（）。27．化合物C)A.σ—π

5、,π—πB.P—π,π—πC.σ—π,P—πD.P—π28．下列化合物与AgNO3乙醇溶液反应，最先生成AgBr(B)(沉淀的是（）。二、对下列各题的内容进行判定，正确的在()中写上“√”，错误的在()中写上“×”：1．离域键不是共价键。（√）2．鉴别乙醇、异丙醇和叔丁醇可用Lucas试剂。（√）3．苯的Kekulé式为：对4．顺反异构体的命名中，Z，E构型标记法中的Z、E构型与顺反构型标记法中的顺、反构型相对应。（错）第10页共4页5．2-丁醇脱水成烯的取向服从Morkovnikov规则。（√）6．邻硝基苯酚发生亲电

6、取代反应时，第三个基团优先进入羟基的对位。（错）7．是否存在手性碳原子是分子有否手性的标志。（错）8．Grignard试剂在制备时对无水条件要求非常严格。（√）9．Walden转化是SN1反应机制的标志。错（）10．取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥电子取代基使苯酚酸性减弱。（√）11．手性分子中不一定存在手性碳原子。（）√12．增加亲核试剂的浓度反应速度明显加快，属于SN2反应。（错）13．醇脱水生成烯烃的消除取向严格服从马氏规则。（错）14．凡是丙二烯中的碳原子都是以SP2杂化的。（错）三、用系统命

7、名法命名下列各化合物(有手性碳原子要用R/S标出其构型）或由名称写结构5-硝基萘甲醛（s）2-溴丁烷4-甲基-2硝基乙醛4、对甲基间硝基乙酰苯胺5、丁烯二甲酸酐6、2-萘酚4-甲基-6硝基-2-萘乙酸8．C6H5CONHCH2CH3苯丙酰胺第10页共4页9.2—甲氧基环戊酮10.苦味酸13.写出的系统名称。                      14.写出6-甲基-2-羟基庚酸的构造式。四、用化学方法区别下列各组化合物碘仿，黄色晶体。银镜。2.环己醇、环己甲酸、邻甲苯酚碳酸氢钠，环己甲酸。氯化铁显色。3.氯化苄、溴

8、化苄、碘化苄硝酸银的乙醇溶液，紫红，黄，白4.甲酸、丙酸、丙二酸。加热，甲酸和丙二酸产生co2。加费林试剂，砖红色沉淀。5、1-苯乙醇、2-苯乙醇、苯甲醇。叔，仲，伯，醇。卢卡斯试剂，常温立即，几分钟，加热。6．硝酸银的醇溶液，生成氯化银快慢，1＞3＞27．氯苯，苄氯，1-氯环己烯，3-氯环己烯同上，2＞3＞4＞1第10页共4页8