《氧化铈的制备》word版

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1、1.4二氧化铈的制备CeO2的合成方法有很多，如固相合成法、惰性气体冷凝法、燃烧法、微乳法，水热法、溶胶一凝胶法和沉淀法；喷雾反应法，微波法等．水热法样品制备：实验分别采用Ce(OH)，Ce(CH，COOH)为前驱体，主要以水热合成反应时间以及pH环境为主要控制因素，进行二氧化铈纳米颗粒的水热合成：①以Ce(0H)为前驱体的合成路线，把Ce(NO)·6HO和HO以一定的摩尔比混合，使ce，氧化为Ce4+，后加入过量氨水，经完全反应后得到黄色ce(OH)为沉淀，用此前驱体进行水热反应得到纳米二氧化铈；②以Ce(CH，COOH)为前驱体的合成路线

2、，直接配制Ce4+浓度为05mol／L的Ce(CH，COOH)溶液，以此作为前驱体进行水热反应合成二氧化铈。得到产物分别进行离心、干燥处理，得到最终产物。结论：实验发现，延长反应时间并没有提高产物的性能，而产物经高温处理后，结晶度明显提高，晶粒尺寸也明显增大，但不足之处是热处理后明显加剧了晶粒的团聚。[4]付佳摘译自《JMaterProcessTec微波法样品制备：称取1．04gNaOH溶于30mL去离子水中配成NaOH溶液。另取2．02gCe(S0)2·4H2O溶解于40mL去离子水中，向其中加入10mL0．6％(质量分数)的聚乙二醇。在磁

3、力搅拌器作用下逐滴滴人NaOH溶液，析出二氧化铈水合物CeO·2HO。将上述反应液3等分装入3个微波消解罐中，在微波的作用下使沉淀脱水并晶化，形成纳米颗粒CeO。之后将其抽滤，分别用聚乙二醇、乙醇和去离子水进行洗涤，直到洗液无so一为止。将洗净的沉淀置于微波炉里进一步晶化，再在120oC的温度下干燥2h，研磨，便可得到样品。Ce(SO4)2．4H2O+4NaoH墼CeO2+2Na2SO4+6H2结论：1)采用微波技术制备纳米CeO颗粒，用聚乙二醇作分散剂和保护剂，是一种新型的制备方法，具有易于操作，环保，粒径小等特点。所制备的纳米CeO颗粒的

4、粒径为24，9nm，在紫外区具有良好的吸光性能，特别对中长波紫外线有很强的吸光性，可见光区具有较好的透明性，可用于防晒化装品中，具有很好的应用前景。2)优化工艺条件为：NaOH与Ce(SO)·4H0物质的量比为4．8：1；聚乙二醇的反应用量为8mL，洗涤用量为7mL；无水乙醇的洗涤用量为10mL；微波恒压时间为6min；微波压力为0．14MPa；微波功率为232w；超声波分散时间为10min；微波干燥时间为10min[5]胡震室温固相合成法样品制备：在室温下，称取摩尔比为1：3的Ce(NO3)3"6H2O(A．R)和NaOH(A．R)，置于玛

5、瑙研钵中，一经研磨，立即有淡黄色产物和结晶水析出。反应体系很潮湿，淡黄色产物的表面在空气中迅速变成淡棕色，充分研磨10～15min后，体系的颜色由局部淡黄色变成全部淡棕色，且比较干燥，无液态水存在。将反应后的混合物用去离子水充分洗涤3次，将产物在烘箱中于100℃干燥1h，即得淡黄色的CeO2纳米晶(原始粉末)，将此CeO2纳米晶在不同温度焙烧，可以获得粒径更大的CeO2纳米晶。结论：1)采用室温固相反应法制备了不同粒径的CeO纳米晶，均属于立方晶系，空间群为0FM3M。2)TEM分析表明，所合成的CeO纳米品呈球形，随焙烧温度的升高，粒径增大

6、。3)热分析表明，原始CeO2纳米晶的热失重主要受温度的影响，而焙烧时问的影响较小。4)相对密度分析表明，随CeO2晶粒度的增火，粉末的密度略有增加。[6]盖广清，董相廷2，王进贤2，李天乐，徐淑芝。反相单微乳法样品制备：先将OP一10／正丁醇／环己烷按照一定配比搅拌混合，保持温度为25c，将一定量0．5moWL的Ce(NO)溶液缓慢滴加到微乳液中，混合均匀，溶液成透明状。然后边搅拌边滴加氨水，滴加速度为3～4~／min，可观察到微乳液由微土黄色缓慢变成淡紫色，最后成为亮黄色。当体系pH=10时滴加完毕，继续搅拌3h。陈化12h，用丙酮破乳，

7、抽滤。沉淀经水洗至中性后，用无水乙醇洗涤3次，然后在80℃真空干燥6h、400℃焙烧2h得样品。结论：利用反相微乳液法，通过单微乳型，制备出了分散性好的纳米CeO：球形粒子，粒径约为4nm。体系环己烷用量、含水量以及反应温度对纳米CeO：颗粒的合成影响显著。环己烷用量主要影响产物的分散性，而含水量和反应温度主要影响产物的形貌和粒径大小。通过对环己烷用量、含水量以及反应温度等因素进行调控，可合成分散性好、形貌可控且大小均一的纳米CeO，。A一1120对纳米微粒表面的偶联修饰作用，使得CeO，的表面形成了一层有机保护膜，抑制颗粒团聚的同时也增强了

8、颗粒在有机溶液里的分散性。uV—VIS光谱分析表明，样品在200～400nm的紫外区有着良好的紫外吸收性能，表明纳米级CeO，是性能优良的紫外吸收材料。[7]范方强