rnalongrna长期保存液

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1、北京博凌科为生物科技有限公司www.blkwsw.com010-57158602/52872342/80773165◆TRIpureReagent抽提指南◆目录号RP02◆使用手册◆实验室使用，仅用于体外◆TRIpureReagent抽提指南◆目录号RP02◆使用手册◆实验室使用，仅用于体外◆TRIpureReagent抽提指南◆目录号RP02◆使用手册◆实验室使用，仅用于体外◆RNAlongRNA长期保存液◆目录号1118◆使用手册◆实验室使用，仅用于体外-1-北京博凌科为生物科技有限公司www.blkwsw.com010-57158602/52872342/80773165RNAl

2、ongRNA长期保存液目录号：1118目录编号包装单位1118011ml1118022mlv产品介绍：RNA性质不稳定，极易降解。溶解于无RNase的TE或水中的纯化RNA，即便是储存于-20ºC也难免降解。为解决这一问题，可以将RNA沉淀或RNA溶液溶解于RNA长期保存液中，可以允许RNA在4ºC过夜或-20ºC保存至少1年而免于降解。RNA长期保存液是RNA样品运输和中长期保存的最佳选择。需要时可用常规乙醇法沉淀回收RNA，或直接吸取储存于RNA溶解保护液中的高浓度RNA(可达4mg/ml)进行RNA电泳、NorthernBlot。v产品储存：4℃。v注意事项：1.RNA长期保存液

3、可能抑制逆转录酶活性，做RT-PCR反应前应该用乙醇沉淀RNA。北京博凌科为生物科技有限公司www.blkwsw.com010-57158602/52872342/80773165北京博凌科为生物科技有限公司www.blkwsw.com010-57158602/52872342/807731651.在RNA长期保存液中的RNA的终浓度不应该超过4μg/μl。v用RNA长期保存液溶解RNA沉淀：1.对固体RNA沉淀，每0.4-4μgRNA沉淀加入1μlRNA长期保存液，反复吹打混匀或者室温振荡15-30分钟溶解沉淀。干燥的RNA沉淀难以溶解，可反复吹打混匀后50ºC加热10-15分钟。最

4、好先用小体积无RNase的TE或水溶解RNA沉淀，然后按液态RNA操作。2.对液态RNA溶液，每0.4-4μgRNA溶液加入1μlRNA长期保存液，混匀。注意混合液中RNA长期保存液的体积百分比不低于80%。3.测定OD值。注意加入相应量的RNA长期保存液做空白。4.将溶解的RNA样品储存于-20ºC或者-70ºC。v从RNA长期保存液中沉淀RNA：1.估计RNA溶液终体积。加入4倍体积的无水乙醇，混匀。如果溶液体积过小操作不便，可加入RNasefreewater稀释RNA溶液,如果溶液中RNA含量低于0.25μg/μl，可加入5MNaCl(RNasefree)至终浓度0.2M,混匀，

5、然后再加入4倍体积乙醇。2.室温放置5分钟。3.12,000rpm5min。弃上清。风干，溶解。4.重新沉淀的RNA溶解后可用于RT-PCR反应。也可用于任何其他实验。v直接使用RNA长期保存液中的RNA：直接吸取RNA长期保存液中的RNA，进行普通或甲醛变性电泳和NorthernBlot。进行甲醛变性电泳时，最后上样的样品中的RNA长期保存液的浓度可高达50%。附：甲醛变性电泳样品准备：临用前，混合水（87μl），甲醛（81μl）,50%甘油/含0.25mg/ml溴芬兰(48μl)和20XMOPS(24μl).北京博凌科为生物科技有限公司www.blkwsw.com010-57158

6、602/52872342/80773165北京博凌科为生物科技有限公司www.blkwsw.com010-57158602/52872342/80773165将上述混合液和RNA长期保存液中的RNA样品等体积混合，55ºC温育10分钟，按照标准的甲醛变性电泳过程上样。北京博凌科为生物科技有限公司www.blkwsw.com010-57158602/52872342/80773165