《黄曲霉素检测法》word版

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1、食品中黄曲霉毒素的测定—免疫亲和层析净化高效液相色谱法和荧光光度法 1范围    本标准规定了免疫亲和层析净化—高效液相色谱法和免疫亲和层析净化—荧光光度法测定食品中黄曲霉毒素的条件和详细分析步骤。本标准适用于玉米、花生及其制品（花生酱、花生仁、花生米）、大米、小麦、植物油脂、酱油、食醋等食品中黄曲霉毒素的测定。样品中黄曲霉毒素的检出限：免疫亲和层析净化—高效液相色谱法和免疫亲和层析净化—荧光光度法为1mg/kg；免疫亲和层析净化—荧光光度法测定酱油样品中黄曲霉毒素检出限为2.5mg/kg。2免

2、疫亲和层析净化高效液相色谱法2.1方法提要   试样经过甲醇-水提取，提取液经过滤、稀释后，滤液经过含有黄曲霉毒素特异抗体的免疫亲和层析净化，此抗体对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2具有专一性，黄曲霉毒素交联在层析介质中的抗体上。用水或吐温/PBS将免疫亲和柱上杂质除去，以甲醇通过免疫亲和层析柱洗脱，洗脱液通过带荧光检测器的高效液相色谱仪柱后碘溶液衍生测定黄曲霉毒素的含量。2.2试剂和溶液   除非另有规定，仅使用分析纯试剂、重蒸馏水。2.2.1甲醇（CH3OH）：色谱纯2.2.2甲醇-水（7+

3、3）：取70mL甲醇加30mL水2.2.3甲醇-水（8+2）：取80mL甲醇加20mL水2.2.4甲醇-水（45+55）：取45mL甲醇加55mL水2.2.5苯：色谱纯2.2.6乙腈：色谱纯2.2.7苯-乙腈（98+2）：取2mL乙腈加98mL苯2.2.8氯化钠（NaCl）2.2.9磷酸氢二钠（Na2HPO4）2.2.10磷酸二氢钾（KH2PO4）GB/T18979-20032.2.11氯化钾（KCl）2.2.12 PBS缓冲溶液：称取8.0g氯化钠，1.2g磷酸氢二钠，0.2g磷酸二氢钾，0.

4、2g氯化钾，用990mL纯水溶解，然后用浓盐酸调节pH值至7.0，最后用纯水稀释至1000mL。2.2.13 吐温-20/PBS溶液（0.1%）：取1mL吐温-20，加入PBS缓冲溶液并定容至1000mL。2.2.14 pH7.0磷酸盐缓冲溶液：取25.0mL0.2mol/L的磷酸二氢钾溶液与29.1mL0.1mol/L的氢氧化钠溶液混匀后，稀释到100mL。2.2.15黄曲霉毒素标准品（黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2）：纯度≥99%。2.2.16黄曲霉毒素标准贮备溶液：用苯-乙腈（98+2）

5、溶液分别配制0.100mg/mL的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2标准贮备液，保存于4ºC备用。2.2.17黄曲霉毒素混合标准工作液：准确移取适量的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2标准贮备液，用苯-乙腈（98+2）溶液稀释成混合标准工作液。2.2.18柱后衍生溶液（0.05%碘溶液）：称取0.1g碘，溶解于20mL甲醇后，加纯水定容至200mL，以0.45μm的尼龙滤膜过滤，4℃避光保存。2.3仪器和设备   实验室常规仪器、设备、材料及下列各项。2.3.1高速均质器：18,000r/min~2

6、2,000r/min。2.3.2黄曲霉毒素免疫亲和柱。2.3.3玻璃纤维滤纸：直径11cm，孔径1.5μm。2.3.4玻璃注射器：10mL，20mL。2.3.5玻璃试管：直径12mm，长75mm，无荧光特性。2.3.6高效液相色谱仪：具有360nm激发波长和大于420nm发射波长的荧光检测器。2.3.7空气压力泵。2.3.8微量注射器：100mL。2.3.9色谱柱：C18柱（柱长150mm，内径4.6mm，填料直径5mm）。2.4分析步骤2.4.1提取2.4.1.1大米、玉米、小麦、花生及其制品

7、：准确称取经过磨细（粒度小于2mm）的试样25.0g于250mL具塞锥形瓶中，加入5.0g氯化钠及准确加入125.0mL（）甲醇-水（7+3），以均质器高速搅拌提取2min。定量滤纸过滤，准确移取15.0mL（）滤液并加入30.0mL（）水稀释，用玻璃纤维滤纸过滤1~2次，至滤液澄清，备用。2.4.1.2植物油脂：准确称取试样25.0g于250mL具塞锥形瓶中，加入5.0g氯化钠及加入甲醇-水（7+3）至125.0mL（），以均质器高速搅拌提取2min。定量滤纸过滤，准确移取15.0mL（）滤液

8、并加入30.0mL（）水稀释，用玻璃纤维滤纸过滤1~2次，至滤液澄清，备用。2.4.1.3酱油：称取试样50.0g于250.0mL具塞锥形瓶中，加入2.5g氯化钠及加入甲醇-水（8+2）至100.0mL（），以均质器高速搅拌提取1min。定量滤纸过滤，准确移取10.0mL（）滤液并加入40.0mL（）水稀释，用玻璃纤维滤纸过滤1~2次，至滤液澄清，备用。2.4.1.4食醋：准确称取5.0g样品，加入1.0g氯化钠，以pH7.0磷酸盐缓冲溶液稀释至25.0mL（），混匀，定量滤纸过滤。取10.0m