《连锁遗传规律》word版

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1、第一节性状连锁遗传的表现 ●性状连锁遗传现象的发现   最早是由Bateson等于1906在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。 ●Bateson等的香豌豆实验    实验一：   P紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒PPLL↓ppll   F1紫花、长花粉粒PpLl↓Ä F2紫、长紫、圆红、长红、圆总数P_L_P_llppL_ppll实际个体数483139039313386952按9:3:3:1推算的理论数3910.51303.51303.5434.56952　   从上图看出，F2代也出现四种表现型，但二种新组合的表现型比理

2、论推算少得多，即象亲本组合的实际数偏多，而重新组合的实际数偏少。实验二：   P紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒PPll↓ppLLF1紫花、长花粉粒PpLl↓ÄF2紫、长紫、圆红、长红、圆总数             P_L_P_llppL_ppll实际个体数22695971419按9:3:3:1推算的理论数235.878.578.526.2  419   这二个试验的结果都不能用独立分配规律来解释。　 ●连锁遗传的定义   原来为同一亲本所具有的两个状性,F2中常有连系在一起遗传的倾向,称为连锁遗传。（图4-1）　 ●相引相(

3、couplingphase)和相斥相(repulsionphase)   ○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相。   ○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相。　　F2虽然也表现4种表型，但不符合9：3：3：1比例，亲本组合的偏多重新组合的偏少。不符合独立分配规律。例果蝇杂交实验：首先获得纯种作亲本♂灰身残翅×黑身长翅♀BBvvbbVV↓♂灰长×黑翅BbVvbbvv↓侧交灰残：黑长=1：1♀灰长×黑长↓侧交灰残黑长黑残灰长

4、41.5%41.5%8.5%8.5%问题1.为什么侧交后代比例是如此？2.为何F1作♂或♀侧交后代不一样？上述的实验结果表明：原来为同一亲本所具有的2个性状，在F2中常常有连在一起遗传的倾向，这种现象即为——连锁遗传。连锁——位于同一Chr上的基因伴同遗传的现象。交换——由于同源Chr相互之间发生交换而使原来在同一Chr上的基因不再伴同遗传的现象。（原核生物中多称为重组）第二节连锁遗传的解释内容：一、性状分解单独分析二、测交计算配子的百分数　一、性状分解单独分析   对以上的试验，按单位性状的相对差异进行比例计算，看是否受分离

5、规律支配。　   第一个试验：   紫花:红花=(4831+390):(1338+393)=5221:1731≈3:1   长花粉:圆=(4831+393):(1338+390)=5224:1728≈3:1   第二个试验:   紫花:红花=(226+97):(97+1)=321:98≈3:1   长花粉:圆花粉=(226+97):(95+1)=323:96≈3:1　   说明两个单位性状的综合分离不符合独立分配规律，但每个单位性状而言，仍是受分离规律支配的。 二、测交计算配子的百分数 ●独立分配遗传的前提独立分配遗传的前提是

6、F1个体形成的不同配子比例相同。对于2对性状而言，F1产生四种配子，比例为1:1:1:1。如果不是这样，F2就不可能获得原来的理论比例。由此可以推论，在连锁遗传中，F1形成各种的配子不相等。●测交试验○相引相   举例：玉米籽粒的颜色和外形遗传       P有色、饱满×无色、凹陷CCShSh↓ccshsh测交F1有色、饱满无色、凹陷CcShsh×            ccshsh  配子CShCshcShcshcsh总数测交子代(F1)CcShshCcshshccShshccshsh有色、饱满有、凹无、饱无色、凹陷 实得粒

7、数403214915240358368 百分比%48.21.81.848.2 计算：测交后代中：   亲本组合=(4032+4035)/86368×100%=96.4%   重新组合=(149+152)/8368×100%=3.6%结论:F1不同类型配子的比例CSh:Csh:cSh:csh=48.2:1.8:1.8:48.2≠1:1:1:1说明两对非等位基因不是独立分配的,而常常是连系在一起遗传,导致亲本型的配子数偏多,而重新组合偏少。 ○相斥相P有色、凹陷×无色、饱满CCshsh↓ccShSh测交F1有、饱无、凹CcShsh

8、×ccshsh 配子CShCshcShcshcsh总数测交子代(F1)CcShshCcshshccShshccshsh有、饱有、凹无、饱无、凹实得粒数638213792109667243785百分比%1.548.548.51.5    亲本组合=(21379+21096)/4