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时间:2018-12-21
《2016高考生物一轮复习 第一单元 第三讲 染色体和伴性遗传课时跟踪检测 浙教版必修2》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、课时跟踪检测(十四) 染色体和伴性遗传一、选择题1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多对等位基因D.性染色体上的基因,并不一定都与性别的决定有关2.(2014·杭州二中月考)在调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中,所有子女的女性全部患病,男性正常与患病的比例为1∶2。对此调查结果正确的解释是( )A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中杂合
2、子约占2/3D.被调查的家庭数过少难以下结论3.有些人在食用生蚕豆等情况下会出现急性溶血性贫血症状。现已证明这是一种由隐性基因控制的单基因遗传病,该基因在性染色体上的位置如右图中箭头所示,下列各项叙述中与图示相符合的是( )A.该贫血症基因和白化病基因在同一条染色体上呈线性排列B.该贫血症在女性中较常见C.某女性携带者与正常男性婚配,其后代患病的概率为50%D.某女性携带者与正常男性婚配,其后代获得致病基因的概率为50%4.(2014·绍兴市一模)人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关伴X隐
3、性遗传病的叙述正确的是( )A.患者通常为女性B.儿子的患病基因一定是由其母亲传递的C.父母正常,女儿可能是患者D.双亲若表现正常,则后代都正常5.(2015·东阳中学月考)菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜但抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是( )不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B
4、.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性6.鸡的性别决定方式属于ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均为芦花形,雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是( )A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中雄鸡表现型有一种,雌鸡有两种D.
5、让F2中的雌雄芦花鸡交配,产生的F3中芦花鸡占3/47.(2014·金华市一模)右图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是( )A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女的致病基因不可能来自父亲8.某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是( )家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟 患病√√√正常√√√√√A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.该女的母亲是杂合
6、子的概率为1C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为19.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( )BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/4D.秃顶色盲女儿的概率为010.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色
7、体组成为XO与)正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )A.3/4与1∶1 B.2/3与2∶1C.1/2与1∶2D.1/3与1∶111.某种雌雄异株植物,茎有绿色和紫色两种(用基因B、b表示),花有红花和白花两种(用基因R、r表示)。两表现型为绿茎红花的雌、雄植株杂交得到如下结果,下列相关叙述错误的是( )绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花雄株1521484852雌株29701010A.控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上B.亲本的基因型为BbXRXr
8、和BbXRYC.让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交,F2中紫茎植株所占比例为1/3D.让子代中红花植株和白花植株杂交,F2中白花雄株占1/312.下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图,已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是( )A.仅通过1号家庭系谱图,能判断出甲病和乙病是隐性遗传病B.2号家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的概率为1/8C.2号家庭中,
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