2019年高考生物一轮复习第一单元遗传定律和伴性遗传课时跟踪检测十九基因在染色体上和伴性遗传

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1、2019年高考生物一轮复习第一单元遗传定律和伴性遗传课时跟踪检测十九基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．(xx·无锡学测模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是(　　)A．Ⅱ5　　　　　　　　　　B．Ⅱ6C．Ⅲ9D．Ⅲ10解析：选B　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ6表现正常，基因型为XBY，无致病基因。2．(xx·南通学测模拟)下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是(　　)A．该病是隐性遗传病B．Ⅱ4是纯合子C．Ⅲ6不携带致病基因D．Ⅲ8正常的概率为1/4解析：选C　Ⅱ4患病，而其儿子Ⅲ6正常，表明该遗传病

2、不是X染色体隐性遗传病，应为X染色体显性遗传病，Ⅲ6不携带致病基因；Ⅱ4基因型为XBXb；Ⅱ5基因型为XbY，Ⅲ8正常的概率为1/2。3．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：选B　F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)

3、，1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)×1/2(雄性)＝3/8；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr。4．下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(　　)A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均

4、为非芦花解析：选D　F1中雌雄性表现型不同，说明该性状属于性染色体连锁遗传；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟(ZbW)均为非芦花；芦花雄鸟(ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟为非芦花或芦花。5．(xx·扬州一模)果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表现型及比例如图所示。下列相关叙述正确的是(　　)A．控制果蝇灰身和黑身这对相对性状的基因位于X染色体上B．若同时考虑

5、这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比值为1/4C．从图2可以得知，直毛和分叉毛这一相对性状的遗传不遵循基因分离定律D．若仅考虑体色，则F1的灰身果蝇自由交配产生的后代中纯合子所占比值为5/9解析：选D　由图1可以看出，F1的灰黑与黑身在雌雄果蝇中表现型一样，说明控制灰身和黑身的基因位于常染色体上；从图2可以得知，控制直毛和分叉毛这一相对性状的基因位于X染色体上，由F1的表现型及比例可以推知，F1雌果蝇基因型为AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中杂合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBX

6、b、aaXBXb)所占比值为3/4；无论常染色体还是X染色体，只要是一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律；F1灰身果蝇的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生配子的种类及比例为2/3A、1/3a，自由交配产生的后代为4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中纯合子所占比值为5/9。6．(xx·南通一模)如图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关判断正确的是(　　)A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2C．Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同D．Ⅱ3和Ⅱ4都是杂合子解析：选C　由Ⅰ1男性患者所生的女儿Ⅱ3、Ⅱ4均表现正常，排除伴X染色体显性遗传，所生的

7、女儿Ⅱ5患病，排除伴Y染色体遗传，该病可能为常染色体显性、隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。设相关基因为A、a，若为常染色体隐性遗传，则Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅰ2和Ⅱ3的基因型都为Aa；若为伴X隐性遗传，Ⅰ2和Ⅱ3的基因型都为XAXa；若为常染色体显性遗传，则Ⅱ3和Ⅱ4都是隐性纯合子。7．(xx·常州一模)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，右图表示某家系中该遗传病的发病情况(深色表示患者)，选项是对该致病基因的测定，则Ⅱ6的有关基因组成应是选项中的(　　)解析：选A　根据Ⅱ5和Ⅱ6患病、Ⅲ9正常，判断该病是显性遗传病。Ⅲ9的X

8、染色体一定有一条来自Ⅱ6，说明Ⅱ6的X染色体上无该病的致病基因。由于该致病基因位于人类性染色体的同源部分，所