硕士研究生开题报告_1

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1、中国书法历史悠久，博大精深，不但有着鲜明的艺术性和广泛的实用性，而且自身还蕴藏着丰富的德育因素。在教学中如果注重挖掘这些因素硕士研究生开题报告　　南开大学　　攻读硕士学位研究生毕业（学位）论文　　选题报告评审表　　硕士生姓名王克双　　学院（系、所）医学院　　专业名称耳鼻咽喉科学　　指导教师杨仕明职称主任医师，教授　　入学日期XX年9月　　南开大学研究生院　　填表日期XX年6月2日　　说明　　1．硕士研究生的毕业（学位）论文对所研究的课题应有新的见解。其选题应在理论上或应用上有一定的意义或价值。　　2．本评审表包括硕士研究生的书面报告和评审意见两方面内容。书面选题报告由硕

2、士生用A4纸张书写后作为附页，主要内容包括：该选题当前研究状况；硕士研究生本人完成这一课题研究已具备的基本条件；拟在哪些方面有所进展和突破，可能遇到的问题，困难及解决的办法和措施。并恰当地将其融合、渗透在教学当中，对培养学生良好的道德情操，提高他们自身的道德素养和知识水平会大有裨益。中国书法历史悠久，博大精深，不但有着鲜明的艺术性和广泛的实用性，而且自身还蕴藏着丰富的德育因素。在教学中如果注重挖掘这些因素　　3．选题报告由硕士研究生所在的专业、学科点组织3名以上有高级职称的同行进行评审。硕士生应向评审小组作全面的选题报告，评审小组经认真评审后填写具体评审意见。选题报告通

3、过后不可随意改题。确有特殊原因需改题者，须由硕士生本人写出书面报告，经导师和评审小组及学院（系、所）主管领导签署意见批准后，留存学院（系、所）备案。该生应及时重作选题报告。　　4．选题报告工作一般应于第二学期内或第三学期初进行，并将硕士生的选题报告评审表留存学院（系、所）备查。　　-2-　　-3-　　-4-　　-5-　　选题报告　　王克双　　1、选题背景：　　首先，人类的Waardenburg综合征是一种以听觉-色素异常为特点的常染色体显性遗传疾病，占先天性耳聋的2%。按临床特征和遗传标准可分为四种亚型。其中定位于3号染色体短臂1区2带3区段-1区4带1区段之间的人类M

4、ITF基因，它的突变与一些类型的听觉色素异常综合征有关，如Waardenburg综合征2型（WS2）,其临床特点为皮肤、虹膜、毛发着色异常和感音神经性耳聋。并恰当地将其融合、渗透在教学当中，对培养学生良好的道德情操，提高他们自身的道德素养和知识水平会大有裨益。中国书法历史悠久，博大精深，不但有着鲜明的艺术性和广泛的实用性，而且自身还蕴藏着丰富的德育因素。在教学中如果注重挖掘这些因素MITF基因编码的小眼畸形相关转录因子，拥有一个碱性螺旋-环-螺旋拉链（bHLH-Zip)结构。它调控着许多细胞的分化，如神经嵴来源的黑色素细胞，视杯来源的视网膜色素上皮细胞（RPE）以及骨髓

5、来源肥大细胞和破骨细胞等。在人类，MITF基因有着一种独特的多启动子机制，它至少拥有9种5’端特异的启动子-外显子单位来启动其对应的转录变异体的转录（即有至少9种基因亚型）。然而，不同的亚型的2-9外显子序列是完全相同的，它们是编码这些转录因子的功能区域，即激活结构域（transactivationdomain,TAD）和b-HLH-Zip。MITF基因是以细胞依赖性的方式通过使用不同启动子产生了不同表达模式的基因亚型，而MITF-M是专门表达于神经嵴来源的黑色素细胞和黑色素瘤细胞，并且由黑素细胞特异性启动子（M启动子）的调控。　　2、选题的研究状况：　　目前大量研究已

6、经证明Mitf-M基因突变将导致神经嵴来源的黑色素细胞缺失，最终产生耳聋等症状，Waardenburg综合征2A型及其严重类型Tietz综合征就是由MITF-M基因突变引起的。但是单独Mitf-M基因对听觉系统的作用及其分子病理机制至今未明。多年来，人们一直在对该基因突变的动物模型进行研究，试图明确该基因的真正功能以及与各种调控系统的复杂联系。因此，寻找合适的疾病动物模型进行Mitf-M基因对听觉系统的相关功能研究是很有必要的。并恰当地将其融合、渗透在教学当中，对培养学生良好的道德情操，提高他们自身的道德素养和知识水平会大有裨益。中国书法历史悠久，博大精深，不但有着鲜明

7、的艺术性和广泛的实用性，而且自身还蕴藏着丰富的德育因素。在教学中如果注重挖掘这些因素　　本课题组曾研究过MITF-M自然突变的白化耳聋荣昌猪家系，确定白化耳聋荣昌猪突变基因为Mitf-M基因，得到听力表型稳定可靠的Waardenburg综合征2A型荣昌猪模型，确定了Mitf-M基因特异性针对血管纹黑色素细胞（即中间层细胞）分化、迁移和存活过程的重要作用。因为猪的MITF基因相关研究还处于起步阶段，相关研究结果很有限，加上取材麻烦，所以选用鼠作为动物模型来进行进一步的机制探讨。　　人和小鼠的MITF基因具有高度同源性，60多年前，Paula