高一生物生物的遗传复习题三

高一生物生物的遗传复习题三

ID:29186768

大小:347.50 KB

页数:5页

时间:2018-12-17

高一生物生物的遗传复习题三_第1页
高一生物生物的遗传复习题三_第2页
高一生物生物的遗传复习题三_第3页
高一生物生物的遗传复习题三_第4页
高一生物生物的遗传复习题三_第5页
资源描述:

《高一生物生物的遗传复习题三》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、高一生物生物的遗传复习题三1、预防遗传病发生的最主要手段、最有效方法和优生的重要措施分别是A、禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断B、遗传咨询、禁止近亲结婚、产前诊断C、禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断D、遗传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚2.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于:A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C.部分遗传病由隐性致病基因所控制D.部分遗传病由显性致病基因所控制3、以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传和X

2、染色体上隐性遗传的依次是A、③①②④B、②④①③C、①④②③D、①④③②4.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是:A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为15.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是:①在人群中随机抽样调查并计算发病率②

3、在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A、①②B、②③C、③④D、①④6、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是A、子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶B、子代全是雌侏,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶C、子代雌雄各半,全为宽叶D、子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:17.

4、调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是A.致病基因是隐性基因B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是18、红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全是红眼,自由交配所得的F2代中红眼雌果蝇121头,红眼雄果蝇60头,白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及

5、精子中具有R和r的比例是A、卵细胞:R∶r=1∶1精子:R∶r=3∶1B、卵细胞:R∶r=3∶1精子:R∶r=3∶1C、卵细胞:R∶r=1∶1精子:R∶r=1∶1D、卵细胞:R∶r=3∶1精子:R∶r=1∶19、某种牛基因型AA的个体是红褐色,aa的个体是红色,基因型Aa的个体,雄牛是红褐色,雌牛是红色,现有一头红褐色母牛生了2头红色小牛,此二头小牛性别是A、全为雄牛B、全为雌牛C、一雌一雄D、无法确定10、某种蝇的表现型由一对等位基因控制,如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、

6、25%为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25%为雌蝇翅正常,那么,翅异常不可能由A、常染色体上的显性基因控制B、常染色体上的隐性基因控制C、性染色体上的显性基因控制D、性染色体上的隐性基因控制11、一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,他们的儿子是色盲的概率是A、1B、1/2C、1/4D、1/812、一对夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩没有色盲,而该夫妇所有父母亲中,只有一个人带有色盲基因,则此夫妇的基因型是A、XBXB、XbYB、XBXb、XBYC、XbXb、XBYD、XBXb

7、、XbY13.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是:A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因14.人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为:A.0B.1/4C.1/2D.115.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫

8、妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是:A.9/16B.3/4C.3/16D.1/416、人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A、1/4B、3/4C、1/8D、3/817.为了验证促进有丝分裂物质对细胞分

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。