高考生物一轮复习专题二2基因在染色体上和伴性遗传（2）课件新人教版必修2

《高考生物一轮复习专题二2基因在染色体上和伴性遗传（2）课件新人教版必修2》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、高考总复习（第1轮）生物专题二第2讲　基因在染色体上和伴性遗传必修2考点4　遗传方式的判断及计算例4(原创题)人类的白化病为常染色体隐性遗传病，由一对等位基因A—a控制，色盲为伴X隐性遗传病，由一对等位基因B—b控制。现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下对其描述正确的是()A．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A—a的其中之一和B—b的其中之一B．由于非同源染色体自由组合，其配子中约有1/4同时含有A和BC．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病D．若该个体为男性，则其子女均有色盲的风险解析：男性只有一条X染色体，其精子中有一半只含Y染色体，而没有B或b

2、，而且本题未告知此正常个体是纯合子还是杂合子，因此无法推断其配子类型；若该个体为男性，则其女儿一定会从该个体得到XB，就没有患色盲的风险。答案：C提升一：遗传系谱图中性状遗传方式的判断1．首先确定是否为伴Y遗传：(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传：(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传：(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性

3、遗传，如下图1。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：(2)如下图最可能为伴X显性遗传。提升二：“三步法”快速突破遗传系谱题提升三：杂交实验判断基因位置1．基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合

4、子，则用正交和反交的方法。①若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则这对基因位于常染色体上。遗传图解如下：②若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲性状为显性性状，且基因位于X染色体上。遗传图解如下：(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。①若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状。遗传图解如下：②若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。遗传图解如下：2．基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区

5、段的遗传的判断：适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。基本推论一：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体全表现隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上。基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。基本推论二：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上。变式4现有4例遗传

6、性耳聋患者，分别编号为甲、乙、丙、丁，其中甲(男，42岁)、乙(女，39岁)两人为兄妹关系。引起遗传性耳聋的原因很多，包括染色体变异和单基因突变导致的耳聋，为了进一步查清这4例患者所患耳聋的遗传方式，调查小组进行了进一步研究。(1)为了查清患者所患耳聋是否由染色体变异引起，可用的方法是。经过检查，上述4位患者均无染色体变异。(2)经过询问，甲、乙两患者的父亲正常，母亲患遗传性耳聋；甲、乙的配偶均为正常人，且家族中均无该病患者；甲所生多个子女中，没有1例患者，乙所生多个子女均为患者，则甲、乙所患病的遗传方式最可能是上的基因突变所导致的。(3)丙患者为女性，其父母及其丈夫和多个子女均正常，则

7、引起丙发病的基因最可能位于染色体上。丁患者为男性，其父亲、妻子、所有儿子均无此病的致病基因，其母亲、姐姐和所有女儿均为携带者，则丁所患病的遗传方式最可能为。显微镜观察分裂中期细胞线粒体DNA常伴X隐性遗传解析：(1)染色体变异在光学显微镜下可见，可以通过这一特点加以确认。(2)甲、乙的配偶均为正常人，且家族中均无该病患者，表明后代致病基因只能来自甲、乙，而男性患者后代全为正常，女性患者的后代全为患者，表现出母系遗传的特点，最可能由细