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时间:2018-12-16
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1、第六单元 内分泌与代谢疾病内分泌与代谢疾病 内分泌与代谢疾病 甲状腺功能亢进症 病因与发病机制 临床表现 实验室检查及其他检查 诊断及鉴别诊断 治疗 病因与发病机制 甲状腺腺体本身产生甲状腺激素(TH)过多,引起甲状腺毒症(以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现)的一组临床综合征,以弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病)为最常见病因。 Graves病(GD)为器官特异性自身免疫病。以遗传易感为背景,在环境因素的作用下,产生自身免疫反应,出现针对甲状腺细胞TSH受体的特异性自身
2、抗体,不断刺激甲状腺细胞增生和甲状腺激素合成、分泌增加而致Graves病。 临床表现 甲状腺毒症表现 高代谢综合征:怕热多汗、皮肤潮湿、低热、多食善饥、体重锐减和疲乏无力; 精神神经系统:神经过敏、多言好动、烦躁易怒、记忆力减退、手和眼睑震颤、腱反射亢进,甚至幻想、躁狂症或精神分裂症。 心血管系统:心悸、气短、胸闷;心动过速;第一心音亢进,心尖区常有2/6级以下收缩期杂音,脉压增大,可见周围血管征,心脏肥大和心力衰竭,心律失常。 消化系统:食欲亢进,稀便、排便次数增加。 肌肉骨骼系统:肌无力和肌肉萎缩。
3、甲状腺肿大: 弥漫性、对称性肿大,质地多柔软,无压痛,肿大的甲状腺随吞咽而上下移动。 甲状腺上下极可触及震颤,闻及血管杂音,为甲状腺功能亢进症的特异性体征。 眼征: 单纯性(良性、非浸润性)突眼 浸润性(恶性)突眼两类: 单纯性突眼:轻度突眼 Stellwag征(瞬目减少、睑裂增宽) Graefe征(双眼向下看时上眼睑不能随眼球下落) Joffroy征(向上看时前额皮肤不能皱起) Mobius征(两眼看近物时眼球聚合不良)。 浸润性突眼: 突眼度超过正常值上限4mm,一般在18mm以上,左
4、右眼可不等(相差>3mm)。 严重者眼睑肿胀肥厚、闭合不全,结膜充血水肿,角膜溃疡或全眼球炎,甚至失明。 甲状腺危象: 诱因:有感染、手术、创伤、精神刺激及放射性碘治疗等。 临床表现: 高热(体温>39℃)、心率增快>140次/分、烦躁不安、大汗淋漓、厌食、恶心呕吐、腹泻,休克、嗜睡或谵妄,甚至昏迷。 淡漠型甲亢: 高代谢表现、甲状腺肿大及眼征不明显。 多见于老年人,起病隐匿,以纳差、乏力、消瘦、淡漠为主要表现,易发生心绞痛、心力衰竭、房颤等。 亚临床甲亢:无自觉症状,血T3、T4正常,但TSH显著
5、降低。 实验室检查及其他检查 血清甲状腺激素测定 TT3、TT4;FT3和FT4:是诊断甲亢的首选指标。 TSH测定:是鉴别原发性与继发性甲亢的敏感指标,尤其对亚临床型甲亢的诊断具有更重要意义。测定高敏TSH(sTSH)灵敏度更高。 甲状腺自身抗体测定:TSH受体抗体(TRAb)是诊断GD的指标之一。TSH受体刺激抗体(TSAb)更能反映自身抗体对甲状腺细胞的刺激功能。 甲状腺摄131Ⅰ率:甲状腺毒症131Ⅰ摄取率增高。 放射性核素扫描。 诊断与鉴别诊断 甲亢的诊断:高代谢症状和体征;甲状腺肿大;血清T
6、T3、FT3、TT4、FT4增高,TSH减低。具备以上3项诊断即可成立。 GD的诊断 ①甲亢诊断确立; ②甲状腺弥漫性肿大(触诊和B超证实); ③眼球突出和其他浸润性眼征; ④胫前黏液性水肿; ⑤TRAb、TSAb阳性; ⑥TGAb、TPOAb阳性。 ①②项为诊断必备条件。③④⑤项虽为诊断的辅助条件,但是为GD甲亢诊断的重要依据。 鉴别诊断 亚急性甲状腺炎:发病与病毒感染有关。多有发热,短期内甲状腺肿大,触之坚硬而疼痛。白细胞正常或升高,血沉增高,131Ⅰ摄取率下降,TGAb、TPOAb正常或轻度升高
7、。 慢性淋巴细胞性甲状腺炎:发病与自身免疫有关。多见于中年女性,甲状腺弥漫肿大,峡部肿大更为明显,质较坚实。TGAb、TPOAb阳性,且滴度较高。B超显示甲状腺内部不均匀低密度回声,核素扫描显示甲状腺功能减低,甲状腺细针穿刺可见成堆淋巴细胞。本病常可逐渐发展成甲减。 治疗 一般治疗 甲状腺功能亢进的治疗 抗甲状腺药物(ATD) 硫脲类(如丙硫氧嘧啶)、咪唑类(如甲巯咪唑) 适应证: 病情轻、中度患者; 甲状腺轻、中度肿大; 年龄<20岁; 孕妇、高龄或由于其他严重疾病不适宜手术者; 手术前和131
8、Ⅰ治疗前的准备; 手术后复发且不适宜131Ⅰ治疗者。 放射性131Ⅰ治疗: 适应证: 成人GD伴甲状腺肿大Ⅱ度以上; ATD治疗失败或过敏; 甲亢手术后复发; 甲状腺毒症心脏病或甲亢伴其他病因的心脏病; 甲亢合并白细胞和(或)血小板减少或全血细胞减少; 甲亢合并肝、肾等脏器损害; 拒绝手术治疗或有
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