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时间:2018-12-16
《高中化学《有机物的分类和命名》学案2 苏教版选修5》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第二单元有机化合物的分类和命名要点:1有机物的分类:根据官能团不同,根据是否含有苯环,根据是否是链状的2同系物的概念3有机物的命名第一课时一有机物的分类【问】同分异构体的种类我们已经学过,那么分子式为C3H8O的有机物有几种可能的同分异构体?写出结构简式。CH3CH2CH2OHCH3OCH2CH3CH3CHCH3OH其中能发生酯化反应的有哪些?你是根据什么得出这个结论的?【答】结构中有(醇)羟基,能发生酯化反应。由此,我们知道,有机物的化学性质主要跟它所具有的基团的性质有关。我们把这种反映一类有机物共同特性的的原子或原子团叫做官能
2、团。【问】你知道还有哪些官能团呢?它们存在于哪些物质当中?【学生举例】—COOH羧酸中存在—CHO醛当中存在其实刚才大家已经在对有机物进行分类了——根据官能团不同分类1根据官能团不同分类(1)烷烃(CnH2n+2)没有任何官能团【学生举例】CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3【问】烷烃的性质几乎相似,请你观察以上烷烃的结构,你能发现其中有什么递变规律吗?【答】它们在结构上相差一个或多个-CH2-。我们就把这些结构相似、分子组成相差一个或若干个-CH2-基团的有机物互称为同系物。同系物——结构相似、分子组成相
3、差一个或若干个-CH2-基团的一类有机物,它们具有相同的分子通式。思考:分子式为C5H12有几种同分异构体?它们属于同系物吗?(2)烯烃【学生回答】列举所知道的烯烃CH2=CH2CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2CH3CH2=CHCH=CH2官能团:“C=C”碳碳双键【问】乙烯和是同系物吗?【答】不是。(3)炔烃官能团:CC碳碳叁键实例:HC≡CHHC≡C-CH3HC≡C-CH2CH3(4)苯的同系物(CnH2n-6——含有一个苯环)官能团:—CH3—CH3—CH2CH3—CH3实例:结构相似——具有相同种类和数量的官能团同
4、系物:组成上相差一个或若干个-CH2-基团所以按官能团种对有机物进行类分类时,同一类物质,也可能不属于同系物。(5)卤代烃官能团:—X(卤素原子)实例:CH3CH2Cl(一氯乙烷)(6)醇官能团:—OH(不与苯环直接相连)实例:CH3CH2OH(乙醇)CH3OH(甲醇)(7)酚官能团:—OH(与苯环直接相连)实例:—OH(苯酚)(8)羧酸官能团:—COOH(羧基)实例:CH3COOH(乙酸)HCOOH(甲酸)(9)醚官能团:—O—(醚键)实例:CH3CH2OCH2CH3(乙醚)CH3OCH3(甲醚)(10)醛官能团:-CHO(醛基
5、)实例:CH3CHO(乙醛)HCHO(甲醛)O-C-(11)酮OCH3-C-CH3丙酮官能团:(羰基)实例O-C-O-(12)酯官能团:(酯基)实例:CH3CH2OOCCH3(乙酸乙酯)(13)胺官能团:-NH2(胺基)实例:CH3-NH2(甲胺)2根据结构中是否含有苯环(1)脂肪族化合物——结构中不含苯环(2)芳香族化合物——结构中含有苯环3根据碳原子连接成链状还是环状链状化合物环状化合物【问题解决】P31第二课时二有机物的命名(一)认识常见的基团:CH3-甲基CH3CH2-乙基CH3CH2CH2-丙基CH3CH3CH-异丙基(
6、二)烷烃的命名1习惯命名法原则:分子内碳原子数后加一个“烷”字,就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法:①碳原子在1~10之间,用“天干”表示甲乙丙丁戊己庚辛壬癸②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。例如:CH4C2H6C5H12C9H20C12H26C20H42甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷【例】我们知道有机物中存在着大量的同分异构现象,比如分子式为C4H10的有机物就有两种,那么在命名时如果都叫丁烷,肯定不行,需要加以区分。CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3CH3CHCH3异丁烷再比如分子式为C5H12的烃就有三种同
7、分异构体,同样在命名的时候要区分开来,一个名字只能给一种物质CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷CH3CH3CHCH2CH3异戊烷CH3CH3CH3CCH3新戊烷CH3CH3CH3在习惯命名法中,通常把具有“CH3CH-”这种结构的称为“异”;把具有“CH3CCH2-”这种结构的称为“新”。【过渡】那么分子式为C7H16的烷烃有9种同分异构体,应该如何对每一种同分异构体准确的命名呢?随着C原子数的增多,烷烃的同分异构更多,又应该如何来命名呢?显然,习惯命名法,有一定的局限性。要有一种更完善的命名方法才能解决这些问题。2系统命名法【
8、结合例题及课件讲解】烷烃系统命名法命名的步骤:(1)选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。(2)把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(3)把支链的名称写在主链名
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