欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:29073337
大小:123.50 KB
页数:6页
时间:2018-12-16
《教师用书高中生物第2章染色体与遗传第3节性染色体与伴性遗传学业分层测评浙科版必修2》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第2章染色体与遗传第3节性染色体与伴性遗传学业分层测评(建议用时:45分钟)[学业达标]1.有关染色体组型的叙述,错误的是( )A.有种的特异性B.可用来判断生物的亲缘关系C.可用于遗传病的诊断D.需要在染色体上标出它所携带的基因【解析】 染色体组型是根据染色体的大小、形态特征进行配对、分组、排列所构成的图像。不涉及染色体上的基因。【答案】 D2.果蝇在正常情况下,精子内常染色体和性染色体的数目和类型是( )①6+XY ②6+XX ③3+Y ④3+XA.只有① B.只有③C.①或②D.③或④【解析】 正常雄果蝇
2、染色体组成为6+XY,产生两种类型精子,3+X或3+Y。【答案】 D3.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是( )A.伴X染色体遗传B.细胞质遗传C.伴Y染色体遗传D.常染色体遗传【解析】 伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者;细胞质遗传的最大特点是母亲有病,子女全病;伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性,女性全正常;常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。【答案】 A4.(2016·常州模拟)下图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( )A.Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ3与
3、正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病D.Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8【解析】 色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,其遗传方式是伴X染色体遗传。Ⅱ5患病,其基因型为XbY,由此推出其父母亲的基因型分别是XBY和XBXb,再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,所以Ⅱ3与正常男性婚配,后代可能生出色盲男孩,其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY,与正常女性婚配,若女性是携带者,则后代可能患病;若女性不是携带者,则后代正常。【答案】 B5.抗维生素D佝偻病是由位于
4、X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点之一是( )A.男性患者与女性患者结婚,其女儿正常B.男性患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女性患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该病的致病基因【解析】 伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性,父病女必病,儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd),与正常男子结婚,其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。【答案】 D6.如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是( )【解析】 A图中,肯定不是伴
5、Y遗传。据图示特点必然是隐性遗传,如为伴性遗传,则图示患者应为XbXb,其父为XbY,一定是患者,而给定是正常个体,故此A项不可能是伴性遗传。【答案】 A7.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是( )A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性【解析】 人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,只有男性患病,故没有明显的显隐性关系。女性无Y染色体,都不患病。基因只位于Y染色体,X染色体无其等位基因。【答案】 C8.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是
6、( )选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传患者女性多于男性,代代相传C伴Y染色体遗传男女发病率相当,有明显的显隐性D常染色体遗传男女发病率相当,有明显的显隐性【解析】 伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。【答案】 C9某种蝇的翅的表现型由一对基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%雄蝇翅正常,25%雌蝇翅正常,25%为雄蝇翅异常,25%为雌蝇翅异常,则翅异常不可能由( )A.常染色体上的
7、显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制【解析】 假设翅异常由性染色体上的隐性基因控制,则翅异常的雌蝇基因型为XaXa与翅正常的雄蝇基因型为XAY,杂交后代中,雄蝇(XaY)全部为翅异常,雌蝇(XAXa)全部为翅正常,明显与题意不符。【答案】 D10.人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答下列问题。(1)1号的基因型是,5号的基因型是。(2)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是。(3)若1号的双亲都不是
8、血友病患者,则1号母亲的基因型是。(4)若4号与正常男性结婚,第一个孩子是血友病患者,则再生一个孩子患血友病的概率是。【解析】 (1)1号和2号为正常的双亲个体,生下了6号为血友病男性患者,可推知1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY。其中5号也是他们所生的一个正常女儿,基因型为XHXH或XHXh
此文档下载收益归作者所有