2018年高考化学一轮复习 每日一题 酯化反应

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1、酯化反应高考频度：★★★★☆难易程度：★★☆☆☆典例在线下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并协助他们完成相关实验任务。【实验目的】制取乙酸乙酯。【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯。【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了如图所示的三套实验装置：请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置，较合理的是_______(填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置进行了改进，将其中的玻璃管改成了球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是____________________________。【实验步骤】（

2、1）按丙同学选择的装置组装仪器，在试管中先加入3mL乙醇，并在振荡下缓缓加入2mL浓硫酸充分摇匀，冷却后再加入2mL冰醋酸；（2）将试管①固定在铁架台上；（3）在试管②中加入适量的饱和碳酸钠溶液；（4）用酒精灯对试管①加热；（5）当观察到试管②中有明显现象时停止实验。【问题讨论】a.步骤（1）安装好实验装置，加入样品前还应检查_____________________________；b.写出试管①中发生反应的化学方程式(注明反应条件)：___________________________；c.试管②中饱和碳酸钠溶液的作用是_________________________

3、______；d.从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是_____________。【参考答案】【装置设计】乙防止倒吸【问题讨论】a.装置的气密性b.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2Oc.吸收乙醇；除去乙酸；降低乙酸乙酯的溶解度，便于其分层析出d.分液【试题解析】对比甲、乙装置的差别可知应选择乙装置，因这样可防止倒吸，这也是丙装置改进后干燥管的作用之一。由于乙醇与乙酸均易挥发，因此制取的乙酸乙酯中会混有这两种物质，可用饱和碳酸钠溶液除去乙醇和乙酸，同时还降低了乙酸乙酯的溶解度，便于其分层析出，所以可用分液的方法分离。解题必备浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂。饱

4、和碳酸钠溶液的作用（1）通过碳酸钠与乙酸反应除去乙酸乙酯中的乙酸。（2）通过水的溶解除去混在乙酸乙酯中的乙醇。（3）乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，便于分层，以收集更多的乙酸乙酯。加入乙醇和乙酸，混匀之后浓硫酸；加入碎瓷防暴沸，催化吸水求硫酸；导管导气兼冷凝，为防倒吸液上面；产品除杂不可少，除酸除醇靠纯碱。学霸推荐1．除去乙酸乙酯中残留的乙酸，有效的处理方法是A．蒸馏B．水洗后分液C．用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D．用过量氯化钠溶液洗涤后分液2．相同状况下，1molCH3COOH分别与1molC2H518OH和1molC2H516OH发生酯化反应，两者生成水的质量A

5、．前者大B．后者大C．相等D．不能判断3．乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体，某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取乙酸正丁酯，实验操作如下：Ⅰ.将混合液[18.5mL正丁醇、13.4mL乙酸(过量)和0.4mL浓硫酸]置于三颈烧瓶中并放入适量沸石(见图Ⅰ，沸石及加热装置等已略去)，然后加热回流约20分钟。Ⅱ.将反应后的溶液进行如下处理：①水洗，②用X试剂干燥，③用10%Na2CO3溶液洗涤。Ⅲ.将所得到的乙酸正丁酯粗品转入烧瓶中进行蒸馏，最后得到17.1g乙酸正丁酯。部分实验数据如下表所示。化合物密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解度/g正丁醇0.80118.09乙酸1.0451

6、18.1互溶乙酸正丁酯0.882126.10.7(1)仪器A的名称是　　　　，使用分水器(实验中可分离出水)能提高酯的产率，其原因是　　　　　　　　　　　　。(2)步骤Ⅱ中的操作顺序为　　　　(填序号)，用Na2CO3溶液洗涤的目的是　　　　　　　　　　，试剂X不能选用下列物质中的　　　　(填字母)。a.无水硫酸镁　　b.新制生石灰　　c.无水氯化钙(3)产品精制(部分装置如图Ⅱ所示)。①实验中需要使用　　　　冷凝管，当仪器连接好后，向相应的冷凝管中通冷凝水与加热蒸馏烧瓶的顺序是　　　　。②温度计水银球所处的位置不同，会影响馏出物的组成，当温度计水银球分别位于图Ⅱ中的　　　　

7、(填“a”、“b”、“c”或“d”)点时会导致收集到的产品中混有较多的低沸点杂质。(4)该实验过程中乙酸正丁酯的产率是　　　　(保留2位有效数字)。答案1．【答案】C【解析】本题考查物质的分离、提纯和除杂。A、因酯和酸沸点相近而不易蒸馏分离，错误；B、虽然乙酸能溶于水而除去，但乙酸乙酯也有部分溶于水，错误；C、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸乙酯，正确；D、虽然乙酸能溶于氯化钠溶液而除去，但乙酸乙酯也有部分溶于水，错误；故选B。3