分子生物学课程复习参考题.doc

分子生物学课程复习参考题.doc

ID:29004342

大小:37.50 KB

页数:4页

时间:2018-12-15

分子生物学课程复习参考题.doc_第1页
分子生物学课程复习参考题.doc_第2页
分子生物学课程复习参考题.doc_第3页
分子生物学课程复习参考题.doc_第4页
资源描述:

《分子生物学课程复习参考题.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、“分子生物学”课程复习参考题第二章、DNA的复制与修1.简述同位素标记、密度梯度离心技术在分子生物学研究中的应用(复制的半保留N15和半不连续H3标记—连接酶突变核酸序列特点研究等)。2.举例说明染色体外遗传元件的不同复制机制。(如:θ式、D型、滚筒式、)3.DNA复制中都包括那些酶系统和蛋白因子,这些酶在复制中的各自作用是什么?是通过那些试验现象发现的?4.通过什么实验证明DNApolIII合成DNA冈崎片段是以RNA为引物。5.生物体内哪些机制保证了DNA复制的保真性。6.什么叫端粒?端粒的结构特点,

2、说明端粒复制的特点?端粒酶在何种细胞中才有活性?7.简要说明沉默突变、致死突变、渗漏突变、进化突变的原因。8.名词解释:复制眼origin复制叉复制子(复制单位)滚筒式复制θ式复制D型复制(不对称)端粒SOS修复对比引物酶和引发体DNApolIII和DNApolⅠDNA复制的先导链与随从链第三章DNA重组1.生物体内DNA重组的类型、各自的不同和生物学意义。何谓转座子,转座子有哪些类型,研究转座重组有哪些意义?2.说明下列符号的意义:ISTn5(Tn90310等)MuD1083.转座重组可能导致的遗传效应

3、有哪些?4.转座效应的意义有哪些?5.何谓同源重组?同源重组的特点和机制。6.举例说明位点专一性重组。8.比较简单转座子和复合性转座子第四章RNA生物合成1.说明或对比下列概念ORF阅读和阅读框编码和读码DNA有意义链和反意义链DNA正链和负链启动子和增强子强终止子和弱终止子足迹法和阻滞电泳hnRNA和SnRNAmRNA前体剪接和修饰外显子和内含子(exon,intron)ribozyme与RNA剪切DNApol与RNApol2.简述RNA前体的剪切(剪切位点有何特征、剪切机制、核酶、剪切特异性的意义)3

4、.简述核酶的特征。4.举例说明三种RNA前体的剪切和成熟过程。?5.说明真核生物mRNA前体特异性剪接的机制及研究方法。*6.分别说明tRNA、rRNA和mRNA前体加工包括哪些内容?7.简述原核生物启动子的研究方法(包括选材、技术路线、方法和分析及预测图谱。第五章蛋白质合成1.名词解释核糖体结合技术核糖体和多核糖体兼并密码子分子伴侣兼并与变偶偏爱密码子与兼并密码子密码子的通用性和例外无义突变和错义突变信号肽与导肽5′UTR3′UTR变偶假说基因间抑制基因内抑制2.简述遗传密码表的特点几其生物学意义3.在

5、分子生物学研究中,了解某一生物的偏爱密码子有重要意义,试说明。4.GUG是Val的密码子,但有时也可作为起始密码子,说明其作为起始密码子和内部密码子在功能上有何不同。5.说明温敏突变和冷敏突变产生的可能原因。6.何谓抑制基因突变?有哪些类型?各自的生物学效应。7.说明影响mRNA寿命的因素有哪些?mRNA寿命是可调节的吗?试举一例说明。mRNA的可控降解有何意义?8.蛋白质合成后成熟和易位包含哪些内容和相应的机制(折叠—修饰—易位、分泌)?9.简述mRNA指导合成肽链的机制。10.从某一DNA测序结果知,

6、该DNA已发生了位点突变,但该生物的表型与野生型相同,试分析其表型未改变的可能原因。(抑制突变、兼并密码子、性质相似氨基酸等)11.蛋白质合成后加工包括那些机制,试就核定位、叶绿体和线粒体定位、溶酶体定位和膜定位蛋白的成熟、加工过程加以说明。12.保证翻译和准确形成有功能蛋白质的机制有哪些?13.核糖体大、小亚基以30S或50S表示说明“S”的含义。14.同功受体tRNA存在的意义?15.在自然界DNA经常会发生突变,但对大多数生物来说不受影响,请说明原因?第六章基因组的分子结构和组织1.比较概念基因与顺

7、反子卫星DNA和高度重复序列的微卫星DNA中等重复序列与单拷贝基因家族基因组功能基因组2.举例说明测定卫星DNA的实验。卫星DNA有哪些类型?对其研究有何意义?又有何用途?(用于分子标记、基因定位;)卫星DNA如何测定?3.比较原核生物和真核生物基因组的特点。4.简述基因组织对生物体生命活动的意义。5.试就你阅读过的资料,说明目前基因组研究主要包括哪些内容,主要采用了哪些研究方法;功能基因组研究又包括哪些内容,主要采用哪些方法。第七章原核生物基因表达调控1.比较或解释下列名词:组成型合成和组成性蛋白溶原途

8、径和溶菌途径操纵子和操纵基因强启动子与弱启动子基因重叠与操纵子重叠ara的C蛋白与CAP蛋白衰减子与增强子2.设计实验证明某一突变是调节基因突变或操纵基因突变3.简述lac操纵子的正负调控。4.说明gal操纵子的特点。从其启动子的结果说明gal在有葡萄糖和无葡萄糖是均可启动,但表达水平有很大差异,其意义何在?5.说明ara操纵子和其调控蛋白C的操纵子的正负调节。6.说明葡萄糖对糖利用型操纵子的调节。7.说明色氨酸操纵子的正负调

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。