《药理学——听课记忆与测试》

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1、《药理学——听课、记忆与测试》补充答案第一章药理学总论-绪言名词解释1．药理学：药理学是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用规律的一门科学，它包括药物效应动力学和药物代谢动力学两方面。2．药物：药物是指能够对生物机体某种生理或生化过程产生影响，可用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。3．毒物：毒物是指能够损害人类健康的化学物质。药物在用量过大时都会产生毒性。药物与毒物之间并无绝对界限。填空题1．①药物②机体(包括病原体)③药效学④药动学2．①临床前研究②临床研究②售后研调第二章药物代谢动力学名词解释1．零缎消除动力学：单位时间内血中药物按恒定的数量进行消除，称为零级消除动力学，又称

2、恒量消除。2．一级消除动力学：单位时间内血中药物浓度按恒定的比例进行消除，称为一级消除动力学，又称为恒比消除。3．稳态血药浓度：根据药动学原理，固定剂量，固定给药间隔时间，经过5个t1/2时间，药物的消除速度与给药速度相等，血药浓度在一定范围内波动，此时即称为稳态血药浓度。4．肝药酶诱导剂：可使肝药酶活性增强，加速自身及另一些药物的代谢，使药理作用明显减弱或药效时间缩短的药物，称肝药酶诱导剂。5．肝药酶抑制剂：可抑制肝药酶活性，减慢药物代谢，使其药理作用明显加强或药效时间延长的药物，称肝药酶抑制剂。6．首关消除：口服药物在通过胃肠黏膜及肝时，经代谢灭活后，进人体循环的药量明显减少，药效相应降低

3、，称为首关消除。7．药物血浆蛋白结合率：血液中与蛋白结合的药物与总药量的比值，称药物血浆蛋白结合率。亦可理解为常用量的药物与血浆蛋白结合的百分率。8．药物的消除：药物在体内的生物转化与排泄统称为药物的消除。9．肝肠循环：药物随胆汁排人十二指肠，由肠道吸收后经门静脉再次人肝，这种循环称药物肝肠循环。10．药物血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，称为药物的血浆半衰期。11．生物利用度：经过首关消除后能吸收进入体循环的药物相对份量和速度，称为药物的生物利用度。埴空题1．①药物自身的理化性质②药物剂型③给药途径④吸收环境(体液pH值)⑤首关消除2．①不消耗能量②不需要载体③无饱和性④无竞争抑

4、制现象⑤耗能⑥需载体⑦有饱和性⑧有竞争抑制现象3．①血浆蛋白结合率②体内特殊屏障(血脑屏障、血眼屏障、血睾屏障等)③局部器官血流量④药物的理化特性⑤组织亲和力4．①肝②肾③胆汁④乳汁⑤呼吸道⑥唾液腺和汗腺285．①药物的代谢②排泄6．①潜伏期②持续期③残留期7．①一级动力学消除(恒比消除)②零级动力学消除（恒量消除)8．①吸入②舌下含化或直肠给药③肌内注射④皮下注射⑤口服⑥皮肤和黏膜给药9．①对肝有损害的药物②经肝代谢才有活性10．①血脑屏障11．①暂时失去药理活性②影响药物的分布(不易分布到效应器官)③影响代谢与排泄(不易被代谢和排泄)④作用时间延长问答题体液pH值影响弱酸性和弱碱性药物在体

5、内的吸收、分布和排泄的方式：(1)体液pH值的改变主要通过药物的解离、非解离分子比值的改变而影响弱酸性和弱碱性药物的吸收。弱碱性药物在碱性环境的小肠内解高度小，主要以非解离型存在，故在小肠吸收较多。同理：弱酸性药物在酸性环境的胃内较易吸收，但多数弱酸性药物仍以肠道吸收为主，这是因为随着胃蠕动、排空、药物进入肠道，肠黏膜表面积较大和肠壁附近接近中性。(2)体液pH值改变可影响药物在体内的分布。若提高血液pH值，可使弱酸性药物在细胞外液增多；使弱碱性药物向细胞内转移增多。利用这一原理，当巴比妥类药物中毒时，静脉滴注碳酸氢钠使血液和尿液碱化．毒物不易进入细胞内，尤其不易进入脑细胞，同时又促使毒物自尿

6、排泄，起到解毒目的。（3）尿液pH改变决定药物排泄。弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄多；反之，在酸性原中解离少，重吸收多，排泄少。同理，弱碱性药物在酸性尿中重吸收少，排泄多；在碱性尿中，重吸收多，排泄少。第三章药物效应动力学名词解释1．治疗量：最小有效量至极量之间的药物剂量总称为治疗重。2．常用量：在治疗量范围内，比最小有效量大些比极量小些、对大多数患者有疗效的剂量范围称常用量。3．安全范围：ED95(使95％实验动物产生效应的药物剂)至LD5(使5％实验动物死亡的药物剂量)之间的距离称药物的安全范围。4．治疗指数：实验动物的半数致死量与实验动物的半数有效量的比值称治疗指数。5．药物

7、的效能：药物的最大效应称为效能，也就是药物产生最大效应的能力。它主要用于比较2种或2种以上药物效应的差别。6．效价强度：药物产生一定效应所需的剂量称效价强度。产生相同效应的药物，所需剂量越小，表示效价强度越强。该指标主要用于比较2种或2种以上药物产生相同效应时剂量的差异。7．亲和力：药物与受体结合的能力称为亲和力。8．内在活性：药物与受体结合后激动受体的能力称内在活性，又称效应力。9．激动剂：激动