药物分析报告方案设计习地的题目及答案详解

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1、实用标准文档第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。4.药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有

2、效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_合理、有效、安全_、的重要方面。二、选择题1.《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典(A)1990版(B)1995版(C)2000版(D)2005版(E)2010版2.ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识

3、代码是()(A)E(药品有效性的技术要求)(B)M(药品的综合技术要求)(C)P(D)Q(E)S(药品安全性的技术要求)3.《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。(A)GMP(药品生产质量管理规范)(B)GSP(药品经营质量管理规范)(C)GLP(药品非临床研究质量管理规范)(D)GAP(中药材生产质量管理规范(试行))(E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为()(A)2000年版(B)2003年版(C)2010年版(D)2007年版(E)2009年版5.英国药典的缩写符号为()。

4、(A)GMP(B)BP(C)GLP(D)RP-HPLC(E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为()。(A)WHO(B)GMP(C)INN(D)NF(E)USP7.GMP是指()(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理8.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()(A)鉴别,检查,质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?答:1)药品是指用

5、于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质,是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。2)对药品的进行质量控制的意义:保证药品质量,保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?答:保证人们用药安全、合理、有效,完成药品质量监督工作。3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?答:国家药品标准(药典);临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准;企业标准。4

6、.中国药典(2005年版)是怎样编排的?答:凡例、正文、附录、索引。5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?答:恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量;空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果;标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。6.常用的药物分析方法有哪些?答:物理的方法、化学的方法。7.药品检验工作的基本程序是什么?答:取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分

7、别是什么?答:中华人民共和国药典:Ch.P、日本药局方:JP、英国药典:BP、美国药典:USP、欧洲药典:Ph.Eur、国际药典:Ph.Int精彩文案实用标准文档9.药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典?答:药典内容一般分为凡例,正文,附录,和索引四部分。建国以来我国已经出版了九版药典。(1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年,2010年)10.简述药物分析的性质?答:它主要运用化学,物理化学,或生物化学的方法和技术研究化学结构

8、已明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。11.试述质量标准的定义答:药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定;是药品生产、供应、使用、 检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。12.制定药品质量标准的原则是什么?答:必须坚持“科学性、先进性、规范性、权威性”质量第一,充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则。制订出既符合我国国情,又具较高水平的药品质量标准。13.制定药

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