木质纤维素糖平台基质组成结构的分析表征技术研究进展

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1、进展与述评木质纤维素糖平台基质组成结构的分析表征技术研究进展孙付保1,王亮1,2,谭玲1,2,曹钰1,刘健权1,张震宇1(1江南大学生物工程学院,工业生物技术教育部重点实验室和糖化学与生物技术教育部重点实验室,江苏无锡214122;2华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室,广东广州510640)摘要:纤维质原料复杂的理化组成和多级结构的致密不均一性,以及不同种属原料经不同方法预处理后的基质差异性,导致了分析检测问题的复杂性。当前的一系列研究资料显示,借助现代分析表征技术全方位多尺度地解析天然植物细胞壁组成结构、预处理后组成结构变化和酶解时底物-

2、酶构效关系等,已经成为普遍利用的技术手段。本文首先综述一些代表性仪器分析方法(扫描电镜、傅里叶红外、X射线衍射和核磁共振)用于表征木质纤维素原料预处理前后组成结构变化和比较不同方法预处理效果的研究状况,然后对新近出现的一些分析表征技术(原子力显微镜、原位原子显微镜、多尺度显谱和时实相关成像)和用于研究预处理及酶解时基质动态变化情况进行叙述,最后对预处理和酶解领域获得的进展进行了总结,并对未来木质纤维素原料预处理及其酶解研究趋势进行了一些展望。关键词:木质纤维素;预处理;酶解;组成结构;分析表征中图分类号:TK6文献标志码:A文章编号:1000–

3、6613(2014)04–0883–09DOI:10.3969/j.issn.1000-6613.2014.04.016AnalytictechnologyofcharacterizingthesubstratearchitectureintheLignocellulose-to-sugarplatformSUNFubao1,WANGLiang1,2,TANLing1,2,CAOYu1,LIUJianquan1,ZHANGZhenyu1(1KeyLaboratoryofIndustrialBiotechnology&KeyLaboratoryo

4、fCarbohydrateChemistryandBiotechnology,MinistryofEducation,SchoolofBiotechnology,JiangnanUniversity,Wuxi214122,China;2StateKeyLaboratoryofPulpandPaperEngineering,SouthChinaUniversityofTechnology,Guangzhou510640,China)Abstract:Acomplexchemicalcompositionandrecalcitrantheterog

5、enicarchitectureoflignocellulosicbiomassfeedstockmakesanalysisanddetectiondifficult.Meanwhilethesituationisaggravatedduetosubstratediversityfromdifferentspeciespretreatedbydifferentmethods.Accordingtoextensiveliteratures,modernanalysistechniquecharacterizingthecomposition-st

6、ructureofnativeplantcellwallanditschangeafterpretreatment,aswellasconformationofsubstratetoenzymehasbecomeanincreasinglyimportanttoolforelucidatingmechanismsoflignocellulose-to-sugarconversion.Inthispaper,severalcommonanalytictechniques(SEM,FT-IR,XRD,NMR)characterizingchange

7、sofvariouslignocellulosiccellwallarchitecturesmodifiedbydifferentpretreatmentswerereviewed.Thenrecentemergingtechniquesinthisfield(AFM,in-suitAFM,multi-scalevisualization,correlativeimagininginrealtime)werediscussed.Thenconclusionsbasedonthepresentprogressofcharacterizationt

8、echniqueappliedindissectinglignocellulosiccellwallarchitecturesweremade.Fut

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