普通小麦dh155抗白粉病基因mldh155的分子作图及其分子标记辅助转移-作物专业毕业论文

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2、数据库》,并向社会公众提供信息服务。保密论文在解密后应遵守此规定。论文作者签名:筐邈导师签名:立』孓匕日期:型和审勿日万方数据符号说明AFLP:Amplifiedfragmentlengthplymorphism,扩增片段长度多态性BSA:Bulkedsegregantanalysis,分离群体分组分析法bp:basepair,碱基对DNA:doxyribonucleicaicd,脱氧核糖核酸cM:centiMorgan,里摩EDTA:Ethylenediaminetetraaceticacid,乙二胺四乙酸PCR:Polymerasech

3、ainreaction,聚合酶链式反应Pm:Powderymildew(Resistancegene),抗白粉病基因QTL:Quantitativetraitlocus,数量性状位点RAPD:RandomamplifiedpolymorphicDNA,DNA随机扩增多态性RFLP:Restrictionfragmentlengthpolymorphism,限制性片段长度多态性Rpm:roundperminute,转/分钟SCAR:sequencecharacterizedamplifiedregion,序列特异性扩增区SDS:Sodiumd

4、odecylsulfate,十二烷基磺酸钠SNP:Singlenucleotidepolymorphism,单核苷酸多态性SSR:Simplesequencerepeats,简单序列重复STS:Sequencetaggedsite,序列标签位点Taq:therumsaquatiusDNA(polymerase),耐热噬菌体DNA聚合酶Tris:tris(hydroxymethyl)aminomethane,三(羟甲基)氨基甲烷万方数据目录中文摘要IAbstract...IH1前言11.1.小麦白粉病11.2小麦白粉病的防治.21.2.1化学

5、防治21.2.2生物防治31.2.3农业防治31.2.4选育抗病性品种31.3小麦抗白粉病基因..31.4抗白粉病基因来源..41.5抗白粉病基因的分子标记一81.6小麦抗白粉病基因的抗性评价及应用一91.7本研究的目的意义一92.材料与方法102.1实验材料lO2.2实验地点112.3方法一112.3.1白粉病抗性鉴定.112.3.2植物基因组DNA的提取122.3.3抗感池(CBA)的构建..122.3.4PCR扩增与电泳检测122.3.5标记开发.192.3.6遗传图谱构建方法.202.3.7分子标记辅助转移抗白粉病基因M1DHl55

6、202.4技术路线213结果与分析2l3.1抗白粉病鉴定与遗传分析21万方数据3.2DHl55抗白粉病基因的SSR标记检测..223.3抗白粉病基因M1DHl55连锁SSR标记的开发及遗传图谱的加密.223.4DHl55对不同白粉病菌小种抗性及其与Pm2和Pm46基因的抗性比较263.5抗白粉病基因M1DHl55的分子标记辅助选择育种..274讨论..:185结论..30参考文献321i敦谢.:;6攻读学位期间发表文章情况37附j素.38万方数据山东农业大学硕士学位论文中文摘要由禾本科布氏白粉菌小麦专化型(Blumeriagraminis(

7、DC.)E.O.Speerf.Sp.Tritici)弓l起的小麦白粉病,是世界小麦产区的主要病害之一。小麦白粉病大流行,不仅造成严重的产量损失,还会严重降低小麦的加工品质和烘烤品质。实践证明,利用优良抗源培育抗病新品种是防治小麦白粉病最安全、经济和有效的方法。因此,继续发掘优异新抗源,培育抗白粉病新品种具有十分重要的现实意义。我国小麦品种数量多,遗传多样性大,是挖掘抗病基因的重要来源。本研究主要是对DHl55苗期抗E09基因进行遗传分析,利用SSR分子标记技术对其抗病基因进行遗传定位,并利用已发表的中国春和粗山羊草D基因组序列开发与抗病基因

8、紧密连锁的SSR标记,构建连锁图谱;同时,利用紧密连锁标记将抗白粉病基因MlDHl55辅助导入优良小麦品系中,为今后开展抗性育种提供分子和材料基础。研究结果主要包括以下几个方面:

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