2013.8fda指南-anda-原料药和制剂稳定性试验问答[中英文]

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2、entshouldbesubmittedwithin60daysofpublicationinthe FederalRegister ofthenoticeannouncingtheavailabilityofthedraftguidance.Submitelectroniccommentsto http://www.regulations.gov.SubmitwrittencommentstotheDivisionofDocketsManagement(HFA-305),FoodandDrugAdministration,5630FishersLane,rm.1061,Ro

3、ckville,MD20852.Allcommentsshouldbeidentifiedwiththedocketnumberlistedinthenoticeofavailabilitythatpublishesinthe FederalRegister.Forquestionsregardingthisdraftdocumentcontact(CDER)RadhikaRajagopalan240-276-8546.U.S. DepartmentofHealthandHumanServicesFoodandDrugAdministration范文范例参考指导WORD整理版

4、CenterforDrugEvaluationandResearch(CDER)August2013Generics范文范例参考指导WORD整理版GuidanceforIndustryANDAs:StabilityTestingofDrugSubstancesandProductsQuestionsandAnswersANDA:原料药和制剂稳定性试验问答Additionalcopiesareavailablefrom:OfficeofCommunicationsDivisionofDrugInformation,WO51,Room2201CenterforDrugEvalua

5、tionandResearchFoodandDrugAdministration10903NewHampshireAve.,SilverSpring,MD20993Phone:301-796-3400;Fax:301-847-8714druginfo@fda.hhs.govhttp://www.fda.gov/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/default.htmU.S. DepartmentofHealthandHumanServicesFoodandDrugAdministrationCent

6、erforDrugEvaluationandResearch(CDER)August2013Generics ContainsNonbindingRecommendations Draft—NotforImplementation范文范例参考指导WORD整理版TABLEOFCONTENTSI.INTRODUCTION 介绍II.QUESTIONSANDANSWERS 问与答A.General 一般问题B.DrugMasterFile 药物主文件.C.DrugProductManufacturingandPackaging 药品生产和包装D.AmendmentstoPendin

7、gANDAApplication 未批准ANDA申请的增补E.StabilityStudies 稳定性试验.范文范例参考指导WORD整理版GuidanceforIndustry[1]ANDAs:StabilityTestingofDrugSubstancesandProductsQuestionsandAnswersANDA:原料药和制剂稳定性试验问答Thisdraftguidance,whenfinalized,willrepresenttheFoodandDrugAdministration’s(F

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