mmp12血清水平及其基因82 ag多态性与颈动脉斑块稳定性的关系

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1、温州医学院硕士学位论文MMP．12血清水平及其基因．82A／G多态性与颈动脉斑块稳定性的关系中文摘要研究背景：流行病学研究表明，我国每年新发卒中病例约150—200万例，校正年龄后的每年脑卒中发病率为(116．219)／10万人口，年脑卒中死亡率为(58．142)／10万人口【¨。目前现存脑血管病患者700余万人，其中约70％为缺血性脑卒中。且随着生活水平的提高，缺血性卒中越来越年轻化，近期国外统计了青年卒中发病率竟高达(3．4．11．3)／10万人口【21，其不良预后不仅威胁着患者本人的生命和生活，更给家

2、庭乃至整个社会带来沉重的经济和心理负担。越来越多的证据表明，颈动脉粥样硬化与缺血性卒中的发生、复发有着密切的关系。随着对动脉粥样硬化(Atherosclerosis，AS)研究的深入发现，大多数引起缺血性事件的病变不是位于血管的最狭窄处，而是因为动脉粥样斑块破裂或裂隙伴随血栓形成造成的血管堵塞所致【31。因此，影响颈动脉斑块稳定性的相关因素研究已成为缺血性脑卒中领域关注的焦点。基质金属蛋白酶(Marixmetalloproteinases，MMPs)是在细胞外基质(Extracellularmatrix，E

3、CM)降解中起主要作用的锌离子依赖性蛋白酶超家族，国内外大量的研究发现MMPs参与动脉粥样硬化的病理生理形成过程【4’引。MMP．12(Marixmetalloproteinase．12)又被称为人巨噬细胞弹性蛋白酶，是MMPs家族中重要成员之一，可降解弹性蛋白酶、IV行胶原、纤维结合蛋白、层黏连蛋白、玻璃粘连蛋白、蛋白聚糖、硫酸软骨素及髓鞘碱性蛋白。多项研究表明，MMP．12可促进动脉粥样硬化的进展【617】。因此，研究血清MMP．12水平与颈动脉斑块稳定性之间的关系具有重要的意义。MMP．12表达的调控

4、主要发生在转录水平，研究发现MMP一12基因启动子区．82A／G多态性可影响启动子的转录活性。既往研究发现MMP．12．82A／G多态性表达的增加与糖尿病患者冠状动脉狭窄增加密切相关【8】。目前，MMP一12．82A／G多态性与颈动脉粥样斑块稳定性之间的关系有待进一步研究。研究目的：I．研究MMP一12血清水平与颈动脉粥样硬化斑块稳定性之间的关系；2．探讨MMP．12．82A／G多态性与颈动脉粥样易损斑块的相关性。实验方法：连续收集符合入选标准的2009年7月至2011年7月间在我院神经内科住院的急性脑梗死

5、患者，根据B超检查定义颈动脉斑块及其分类标准，将颈动脉温州医学院硕士学位论文斑块呈高回声的患者纳入稳定斑块组(n=710)，呈低回声的患者纳入易损斑块组(n=340)，B超提示无斑块或颈动脉内膜厚度

6、危险因素是低密度脂蛋白胆固醇，其P=0．040，僻1．809，95％四(1．027，3．187)。2．三组血清MMP．12水平分别为稳定斑块组17．2+7．2ng／ml，易损斑块组16．8±8．5ng／ml，对照组15．8+8．7ng／ml，三者比较无统计学意义(产0．675，P=0．510)，其中稳定斑块组与易损斑块组比较也无统计学意义(p0．755)。3．三组AG+GG基因型频率分别为稳定斑块组3．9％，易损斑块组4．7％，对照组2．3％，三者比较无统计学差异(矿=1．242，P=0．537)，且G等位

7、基因频率之间比较也无统计学意义(矿=1．218，P=-0．544)。实验结论：本研究的结果提示血清MMP．12水平及其启动子．82A／G位点多态性均与颈动脉粥样硬化易损斑块的稳定性之间无明显相关性。关键词：颈动脉动脉粥样硬化；基因多态性；基质金属蛋白酶一12；易损斑块温州医学院硕士学位论文AssociationofMMP．12SerumLevelsandGeneticPolymorphismof--82A／GwithCarotidPlaqueStabilityAbstractBackground：Epide

8、miologicalstudiesindicatethatthereareapproximately150—200millionnewcasesofstrokeeachyearinChina；theincidencerateofstrokeisapproximately(116-219)／10millionpeopleafteradjustingforageinthepopulation，andthemortal